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動物抗體口蹄疫快速檢測儀

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  • 品牌 CSY/深芬儀器
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更新時間:2019-03-20 14:36:48瀏覽次數(shù):701

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
CSY-E96D動物抗體口蹄疫快速檢測儀可定量快速畜牧類疾病診斷如口蹄疫,、禽流感,、豬瘟、豬藍(lán)耳,、偽狂犬等疾病,,廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖場、屠宰場,、肉產(chǎn)品深加工企業(yè),、檢驗檢疫單位使用。

詳細(xì)介紹

CSY-E96D動物抗體口蹄疫快速檢測儀操作流程樣品前處理步驟 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,,F(xiàn)MDV)引起的偶蹄動物的一種急性,、熱性、高度接觸性傳染病,,其特征為口腔黏膜,、蹄部,、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑

*啟動軟件,,可能無法正常連接到儀器,,很大可能的原因都是因為端口設(shè)置不正確所造成的,在端口列表中軟件會自動列出本臺計算機(jī)中所有的通訊端口,,如果您也不確定儀器真正連接的是哪個端口,,您可以從進(jìn)行每一個端口的聯(lián)機(jī)測試,直到找到正確的端口,。然后再單擊保存,。動物抗體口蹄疫快速檢測儀振板參數(shù):主要是振板時間和振板速度,時間可以任意時間,,主要是以分鐘+秒來計算。一般不要超過30分鐘,。振板速度默認(rèn)為中速,。在試劑沒有要求的情況下,采用此速度就可,。

動物抗體口蹄疫快速檢測儀波長參數(shù),,有三種波長需要設(shè)置,單波長,、參比波長,、樣品波長,如果是單波長測試,,使用的就是單波長的參數(shù),,如果是雙波長測試使用的將是參比波長與樣品波長,具體的應(yīng)用是在主界面的測試參數(shù)中進(jìn)行設(shè)置的,。當(dāng)然波長設(shè)置也可以在主界面下進(jìn)行設(shè)置,。

動物抗體口蹄疫快速檢測儀為了美化界面同時給人以直觀的感覺,所以在主界面的微孔板中,,不同的類別會以不同的顏色的背景來進(jìn)行顯示,,詳細(xì)的設(shè)置如上圖所示。另外對于計算的結(jié)果,,我們也是以顏色顯示,,但是顯示的確是字體的顏色。對于定性與定量分析,,顏色的顯示是通用的,。

動物抗體口蹄疫快速檢測儀檢測項目管理

在開始一個新的檢測項目前,需要對項目的配置信息進(jìn)行設(shè)置和管理,。用戶可以自行增加或者是刪除檢測項目,。

點“選項”“檢測項目配置”,,對項目進(jìn)行配置管理,右鍵點擊左側(cè)的項目總分支,,選“添加項目”,,在“檢測項目添加”對話框中填寫新增項目名稱。后點確定

回到檢測項目管理界面下,,左鍵選擇新的檢測項目,,如“瘦肉精”,然后在右邊的分析類型中選擇項目的分析類型為“定量分析”或者是“定性分析”,,并在“計算方法”中選擇合適的計算方法,,具體根據(jù)試劑說明書的要求。如果是定量分析類型,,則需要在下面的“定量試劑參數(shù)”中設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量和濃度值,。

動物抗體口蹄疫快速檢測儀標(biāo)準(zhǔn)曲線保存管理

對于定量分析試劑,在開始測量前需要有一組標(biāo)準(zhǔn)曲線,。因此對于新的定量檢測項目,,需要*行標(biāo)準(zhǔn)樣品的檢測(按照第二章介紹的方法),測量結(jié)束后按“結(jié)果計算”,,計算標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值,。然后按“選項”“當(dāng)前板曲線保存”保存當(dāng)前計算的標(biāo)準(zhǔn)曲線。選擇“設(shè)置為默認(rèn)曲線”則下一次測量時自動套用這條曲線進(jìn)行樣品測量,。

動物抗體口蹄疫快速檢測儀

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,,要求血清清亮,無溶血,、無污染,。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存,。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋(如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中,,混勻)。陰,、陽性對照不用稀釋,。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液,。

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,,恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條,,設(shè)空白對照1孔,、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存,。

3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl,;陰、陽性對照孔分別加入陰,、陽性對照100μl,;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,,置37℃反應(yīng)30分鐘,。

5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加350 ul工作洗滌液,,靜置30秒后棄去,,重復(fù)洗滌5次,拍干,。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl(空白孔除外),。置37℃反應(yīng)30分鐘。

7.洗滌,,同步驟5,。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,,混勻,37℃避光反應(yīng)10分鐘,。

9.每孔加終止液50μl,,混勻,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值),,無參比波長用空白孔調(diào)零(即所有孔吸光值減去空白孔吸光值),。

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