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細(xì)菌過濾效率,、顆粒過濾效率對(duì)防護(hù)的效果

閱讀:2113      發(fā)布時(shí)間:2021-8-13
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按照其用途可分為 醫(yī)用防護(hù),、醫(yī)用外科、一次性醫(yī)用,、工業(yè)防塵和其它日常用途的,,前三種屬于醫(yī)療器械管理的范疇,必須符合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求,,主管部門是各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門,,其外包裝通常有產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào),屬于一次性使用產(chǎn)品,。醫(yī)用防護(hù)和醫(yī)用外科都是2003年非典以后獲得規(guī)范性管理醫(yī)用產(chǎn)品,,醫(yī)用屬于第二類醫(yī)療器械,,作為醫(yī)療器械管理,而 普通脫脂紗布不作為醫(yī)療器械管理,。

一次性醫(yī)用一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求,,或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科和醫(yī)用防護(hù)。對(duì)致病性微生物的防護(hù)作用也比較有限,,可用于普通環(huán)境下的一次性衛(wèi)生護(hù)理,,或者致病性微生物以外的顆粒,如花粉等的阻隔或防護(hù),。

醫(yī)用外科可以阻隔直徑大于 2-4 微米的顆粒,,對(duì)于 0.3 微米的顆粒物,,醫(yī)用外科透過率為 18.3%,。醫(yī)用外科適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本防護(hù),以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液,、體液和飛濺物傳播的防護(hù),。一般用于醫(yī)療門診、實(shí)驗(yàn)室,、手術(shù)室等高要求環(huán)境,,安全系數(shù)相對(duì)較高,對(duì)于細(xì)菌,、病毒的抵抗能力較強(qiáng),,也可用于防流感、防冠狀病毒等,。雖然避免感染功效不及 N95 ,, 但醫(yī)用外科可以避免患者將病毒傳染給他人。

  • 合成血液穿透:2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向外側(cè)面后,,內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透,。

  • 細(xì)菌過濾效率(BFE):的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%。

  • 顆粒過濾效率(PFE):對(duì)非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于30%,。

  • 壓力差(p):兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差p應(yīng)不大于49Pa,。

  • 醫(yī)用防護(hù)由面體和拉緊帶組成,其中面體分為內(nèi),、中,、外三層, 內(nèi)層為普通衛(wèi)生紗布,、棉布,、紡粘非織造布或復(fù)合材料,中間層多為聚丙烯熔噴纖維或紡粘纖維,,外層為紡粘非織造布或紡熔非織造布,。

    醫(yī)用防護(hù)的親水性,、拒水性、透氣性,、阻隔性,、靜電吸附性強(qiáng),對(duì)微小帶病毒的氣溶膠或有害微塵有顯著的過濾效果,,選用的材料無毒無害,,佩帶舒適。能阻止經(jīng)空氣傳播的直徑在0.74-5um的感染因子或近距離(≤ 1m)接觸經(jīng)飛沫傳播的疾病而發(fā)生的感染,。其顆粒過濾效率不小于 95%,,防護(hù)等級(jí)高。適用于防護(hù)空氣中懸浮顆粒對(duì)人體的危害,,適用于傳染病區(qū)醫(yī)護(hù)人員的防護(hù),,適用于防護(hù)傳染病流行期間各類人員的防護(hù)。

    影響防護(hù)水平的主要因素之一是非織造布復(fù)合材料的過濾效率,,它們將空氣中的顆粒物過濾下來的機(jī)理可概括為以下五種,。

    1) 重力沉降作用:如圖4 所示。

    2) 攔截作用:如圖5所示,。

    3)慣性撞擊作用: 當(dāng)氣流中繞過阻擋在氣流前方的濾材纖維時(shí),,較高質(zhì)量的顆粒物受慣性影響無法及時(shí)跟隨氣流,會(huì)偏離氣流方向,,撞到濾材纖維上被過濾下來,。此種作用通常適用于粒徑大于 1um的微粒。

    4) 擴(kuò)散作用:適用于粒徑小于 0.1um 的顆粒,,如圖 6 所示,。

    5) 靜電作用: 適用于粒徑小于更小的顆粒,如圖7所示,。

    的過濾性能是評(píng)判一個(gè)過濾質(zhì)量好壞的重要參數(shù),。正常情況下,人們的呼吸量在低于中等體力勞動(dòng)的情況下,,一般會(huì)保持在30L/ min 左后,,但并不是以勻速的狀態(tài)進(jìn)行呼吸的,而是呈現(xiàn)出一種正弦曲線型的呼吸狀態(tài),,而呼吸速度會(huì)是平均呼吸速度的三倍左右,,也就是 94L/min,這也是歐共體規(guī)定的過濾效率的標(biāo)準(zhǔn)流量,,在美國(guó)則使用的檢測(cè)流量則是 85L/min,。對(duì)于過濾性能的測(cè)試方法主要是用試樣夾夾住面積為長(zhǎng)和寬都是 150 毫米左右的,隨后在利用提前設(shè)置好的氣流流量、顆粒的濃度質(zhì)量以及顆粒的類型來測(cè)試樣品的過濾性能,。遵循人體呼吸的基本規(guī)律,,同時(shí)根據(jù) TSI8130 的測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試。氣體流量 L 和過濾效率Y可以根據(jù)相關(guān)公式計(jì)算,,L = 1000v S其中 v 是過濾面中的風(fēng)速,,而 S 則是中過濾材料主要的過濾面積。

    Y=(P1-P2)/P X 100%

    在上述公式中,,P1是環(huán)境中的顆粒濃度質(zhì)量在過濾前的主要濃度,,而 P2則是環(huán)境空氣質(zhì)量在過濾工作結(jié)束后的顆粒濃度。


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