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| 參考價 | ￥8000-￥20000 |
參考價：￥8000 ~ ￥20000
更新時間：2024-12-16 11:33:35瀏覽次數(shù)：2568評價
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| 價格區(qū)間 | 1千-5千 | 控溫范圍 | 0~50℃ |
|---|---|---|---|
| 容量規(guī)格 | 160升 | 溫度均勻性 | 1℃ |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細胞培養(yǎng)
包括營養(yǎng)液,、胰酶、清等,。
清特別重要,。清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶,，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中,，甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的清為無菌,，不需再無菌過濾,。若發(fā)現(xiàn)清有許多懸浮物，則可將清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,，勿直接過濾清,。（一般情況下不影響細胞培養(yǎng)）
瓶裝清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),，使溫度與成分均一,，減少沉淀的發(fā)生,。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀,。
熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已*解凍之清,。水浴鍋升到 56℃后,，將清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時,，一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次,。此熱處理之目的是使清中之補體成份去活化。除非必須,，一般不要作此熱處理,，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響清之品質(zhì),。注意更換新清（包括不同批次）對細胞的影響,。
7、無菌意識要強
實驗進行前,，超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌,，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面，并開啟超凈工作臺風扇運轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,，才開始實驗操作,。
每次操作只處理一株細胞株，以避免失誤混淆或細胞間污染,。實驗完畢后,，將實驗物品帶出工作臺，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面,。
無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,，必要物品，例如支架,、吸管等公用物品可以暫時放置，其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出,。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi),。實驗操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域，一般勿在邊緣區(qū)域操作,。
小心取用無菌之實驗物品,，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,，亦不要在打開之容器正上方操作實驗,。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約 45° 角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細胞培養(yǎng)技術(shù)參數(shù):
型號 | 容積L | 控溫范圍℃ | 控溫精度℃ | 濕度范圍℃ | 工作室尺寸mm | 外形尺寸mm |
HWS-70B | 70 | 0~50 | 1 | 30-95% ±2% | 350x400x500 | 540x540x1100 |
HWS-70BC | ||||||
HWS-150B | 150 | 400x500x750 | 600x640x1340 | |||
HWS-150BC | ||||||
HWS-250B | 250 | 500x550x950 | 660x690x1540 | |||
HWS-250BC | ||||||
HWS-350B | 350 | 550x600x1100 | 730x740x1690 | |||
HWS-350BC | ||||||
備注 | 不銹鋼圓弧內(nèi)膽、內(nèi)置不銹鋼玻璃門,。B型為標準型配置,，智能液晶控制器。BC為功能型配置,，液晶顯示3D段程序控制器,，配有計算機遠程控制RS485接口。 | |||||
準備
細胞凍存液（20%清,、10%DMSO,、70%基礎(chǔ)培養(yǎng)液），梯度降溫盒
（2） 步驟
1.選取活力好,，密度約70%細胞用于凍存,，此時細胞處于對數(shù)生長期，適合用于凍存,。
2 .細胞吹打或者胰酶消化后,，轉(zhuǎn)移至無菌EP管，1000rpm里面5min,。
3.棄上清,，加入新鮮配制的細胞凍存液，25T細胞可以加入2ml細胞凍存液,，分裝2個凍存管,，細胞密度為5*106-1*107個每ml。
4.做好標記,，放入梯度降溫盒（提前平衡至室溫）,。
5.將梯度降溫盒放入-80℃冰箱過夜，第二天取出凍存管,，快速放入液氮保存,。
氧化碳培養(yǎng)箱是進行細胞培養(yǎng)的必要設(shè)備，那么在培養(yǎng)細胞時有哪些經(jīng)驗是我們可以借鑒的呢,？下面讓我們一起來看一下,。
1、啟蒙老師的重要性
一般進實驗室都有師兄師姐帶著做,，他們就是你做細胞的啟蒙老師,。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則,，如營養(yǎng)液,、細胞瓶的擺放位置；滅菌處理程序,；開蓋手法,；細胞吹打手法等等。要學會他們的正確操作,，在*次的時候就要重視,。
2、像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞
細胞真的很脆弱,，每天都去看看它,，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳,、停電,、溫度不夠等異常現(xiàn)象,，也好及時解決這些意外,，避免重復實驗帶來的更大痛苦。
3,、好細胞要及時保種
細胞要分批傳代,，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的,。像后者一般人可能不容易做到,。有一次細胞污染了，全軍覆沒,。當時可后悔沒有保種,。
4、每種細胞都有自己的特性,，要區(qū)別對待,。
細胞跟人一樣，不同的細胞,，培養(yǎng)特性是不一樣的,。培養(yǎng)過程中要細細體會。不同細胞株使用不同的培養(yǎng)基和清,。
如平滑肌細胞很活躍,，喜歡熱鬧，2~3 天就好多人口,，而且不太愛吃喝，真是養(yǎng)的孩子了。內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞性格相近,，不過它很不講,，也很邋遢，里面有很多分泌屋,，要經(jīng)常換洗才行,。RAW264.7 細胞也很開朗，而且很能吃,，要經(jīng)常喂它,，頭疼的是細胞很容易活化，培養(yǎng)它的瓶子和環(huán)境沒有內(nèi)毒素才好,。
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