石墨爐原子吸收光譜法

1.原理
樣品經(jīng)灰化或酸消解后,，樣液注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中電熱原子化后,，鎘原子吸收
228.8nm共振線，在一定濃度范圍,，其吸光度與銅含量成正比,，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
2.試劑
實(shí)驗(yàn)用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬歐姆以上的去離子水,。所有試劑要求使用優(yōu)級(jí)純或處理后不含鎘的試劑,。
（1） 硝酸、硫酸和高氯酸,。
（2） 30％過氧化氫,。
（3） 混合酸：硝酸4份，高氯酸l份,。
（4） 0.5m01／L硝酸：取31．5ml硝酸,，加入500ml水中并用水稀釋至l000ml。
（5） 磷酸氫二銨溶液 （20g/L）,。取2.0g特純磷酸氫二銨溶于雙蒸水中定容至100ml,。
（6） 鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：精密稱取1.0000g金屬鎘 （99.99％），溶于20ml 5mo1鹽酸中,，加 2滴硝酸，移人1000ml容量瓶中,，以水稀至刻度,，混勻，貯于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升相當(dāng)于1.000mg鎘,。
（7） 鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取l0.0ml鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于l00ml容量瓶中,，以0.5mo1/L硝酸稀釋至刻度，混勻,。如此多次稀釋至每毫升相當(dāng)于0.100mg,。
3.儀器
（1） 原子吸收分光光度計(jì) （附石墨爐及鎘空心陰極燈）。
（2） 所用玻璃儀器均需以硝酸 （1+5） 浸泡過夜,，用水反復(fù)沖洗,，zui后用去離子水沖洗干凈。
（3） 馬弗爐或恒溫干燥箱
（4） 瓷坩堝或壓力消化器
（5） 微波消解裝置
4 操作方法
4.1 樣品預(yù)處理：采樣和制備過程中,，應(yīng)注意不使樣品污染,。糧食、豆類去殼去雜物后,，磨碎過20目篩,，儲(chǔ)于塑料瓶中．保存?zhèn)溆茫皇卟?、水果洗凈,，晾干，取可食部分搗碎備用：魚,、肉等用水洗凈,，取可食部分搗碎，備用,。
4.2 樣品消解 （根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件可任選一方法）
（1）干灰化法：稱取1.00~5.00g樣品（根據(jù)鉛含量而定）于瓷坩堝中．先小火炭化至無煙,，移人馬弗爐500± 25℃灰化6~8小時(shí)，放冷,。若個(gè)別樣品不*．則加1ml混合酸在小火上加熱,，反復(fù)多次直到消化*，放冷,，用硝酸 （0.5mol/L） 將灰分溶解,，少量多次地過濾于10ml~25ml容量瓶中。并定容至刻度,、搖勻備用,，同時(shí)作試劑空內(nèi)。
（2）壓力消解罐法：稱取0.200~2.000g樣品 （糧食,、豆類干樣不得超過lg,，蔬菜、水果,、動(dòng)物性樣品控制在2g以內(nèi),，水分大的樣品稱樣后先蒸水分至近干） 于聚四氟乙烯罐內(nèi)，加硝酸2~4ml過夜。再加過氧化氫2~3ml （總量不能超過內(nèi)罐容積的1/3）,。蓋好內(nèi)蓋,，旋緊外蓋，放入恒溫箱,，l20℃保溫3~4小時(shí),，自然冷卻。將消化液定量轉(zhuǎn)移至l0ml（或25ml）容量瓶中,。用少量水洗滌內(nèi)罐,，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻,。同時(shí)做試劑空白,。
（3）濕法消解：稱取樣品1.000~5.000g于三角燒瓶中，放數(shù)粒玻璃珠,，加10ml混合酸 （或再加l~2ml硝酸）,，加蓋過夜，加一小漏斗在電爐上消解,，若變棕黑色,，再加混合酸。直至冒白煙,，消化液無色透明,、放冷移入10~25ml容量瓶，用水定容至刻度,，搖勻,。同時(shí)做試劑空白。
（4）微波消解法：精密稱取0.3000--0.5000g于微波消化罐中,，加1.0mol/L硝酸4ml,，蓋好內(nèi)蓋，旋緊外蓋,，放入微波消解裝置,，按照預(yù)先設(shè)定的程序（見表4）進(jìn)行升溫消化，待消化完畢后,，取出消化罐,，將消化液定量移入10.0ml或25.0ml比色管中，用雙蒸水少量多次洗罐,，稀釋至刻度,，混勻，即供試樣液,。同樣做試劑空白液,。