豬ELISA試劑盒的ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏,、特異,、簡單、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點,。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,，也適合于血清流行病學調(diào)查,。本方法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,，所以也是一種早期診斷的良好方法,。
在使用豬ELISA試劑盒之前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔,。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi),，立即加入50ul的生物素標記的抗體。
甩去豬ELISA試劑盒的孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。甩去豬ELISA試劑盒的孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作4次后,，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。避免光照,。取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果,。
