產品簡介：

AB-PAS 染色液核心成分為阿利新藍染色液和Schiff Reagent，多用于黏液物質染色,，糖原,、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色,，其余呈藍色,。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途,。

產品組成：

自備材料：

1,、 蒸餾水、系列乙醇

2,、 二甲苯或環(huán)保脫蠟透明液,、中性樹膠

操作步驟(僅供參考)：
1、二甲苯或脫蠟透明液脫蠟至水,，蒸餾水洗 2min,。
2、入阿利新藍染色液染色 10～20 min,。
3,、蒸餾水洗3次，每次 1～2min,。
4,、入過碘酸溶液氧化 5min,。
5、入 Schiff Reagent,，5 浸染 10～20min,。

6、傾去 Schiff Reagent,，流水沖洗 10min,。
7、(可選)入蘇木素染色液染核 1～2min,。

8,、用酸性分化液分化 2～5s，水洗,。
9,、用 Scott 藍化液返藍，水洗 3min,。
10,、逐級常規(guī)乙醇脫水，二甲苯或 脫蠟透明液透明,，中性樹膠封固,。

染色結果：

備注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細胞或組織可染成不同程度的藍紫色至紫色,。

注意事項：

1、切片脫蠟應盡量干凈,，否則影響染色效果,。

2、過碘酸氧化時間不宜過久,，氧化時的溫度以18～22℃最佳,。

3、阿利新藍染色液,、過碘酸溶液,、Schiff Reagent 均應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣,；使用前最好提前30min 取出恢復至室溫,，避光暗處使用。

4,、酸性分化液應經常更換新液，分化時間應該依據(jù)切片厚薄,、組織類別和酸性分化液的新舊而定,，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。

5、切片在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要,，該依據(jù)切片厚薄,、組織類別等決定。

6,、用蘇木素染色液復染細胞核時應淡染,，以免影響陽性物質AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色,。

7,、阿利新藍-PAS 聯(lián)合技術的染色順序可影響最終結果，PAS 技術在阿爾辛藍染色之前時,， 中性黏蛋白和糖原可染成紫色,；與此相反，阿利新藍染色在PAS技術之前時,，則可將這些物質染成預期的紫紅色,。

8、為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

9、試劑開封后請盡快使用,，以防影響后續(xù)實驗效果,。

有效期：12個月有效。低溫運輸,，按要求保存