酶 

20世紀后半葉以來,，除了合成代謝與代謝調(diào)節(jié)研究外．更為重要的是分子生物學的崛

起，使生物化學發(fā)展進入嶄新的時期,。

    1．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)  20世紀50年代初期．J．D．Watson和F．H．Crick提出DNA雙

螺旋結(jié)構(gòu)模型,。為揭示遺傳信息傳遞規(guī)律奠定了基礎(chǔ)，是生物化學發(fā)展進入分子生物學時期

的重要標志,。對DNA的復(fù)制機制,、RNA的轉(zhuǎn)錄過程以及各種RNA在蛋白質(zhì)合成過程中的

作用進行了深入研究，提出了遺傳信息傳遞的中心法則,，破譯了RNA分子中的遺傳密碼等,；

發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)a一螺旋的二級結(jié)構(gòu)；完成了胰島素的氨基酸全序列分析等,。20世紀50年代

后期還揭示了蛋白質(zhì)生物合成途徑,，確定了由合成代謝與分解代謝網(wǎng)絡(luò)組成的“中間代謝”

概念。

    2．DNA克隆20世紀70年代．重組DNA技術(shù)建立,，促進了對基因表達調(diào)控機制的研

究,，且使主動改造生物體成為可能，進而獲得了多種基因工程產(chǎn)品,，大大推動了生物醫(yī)藥工

業(yè)和農(nóng)業(yè)的發(fā)展,。轉(zhuǎn)基因動植物和基因敲除(gene knock out)動物模型的成功是重組DNA

技術(shù)發(fā)展的結(jié)果。80年代,，核酶(ribozyme)的發(fā)現(xiàn)是人們對生物催化劑的深入認識,。聚合

酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)的發(fā)明，使人們有可能在體外率擴增DNA,。

    3．蛙岡組學及組學20世紀末始動的人類基因組計劃(human genome project)是人類

生命科學中的又一偉大創(chuàng)舉,。人類基因組計劃描述人類基因組和其他基因組特征，包括物理圖譜,、遺傳圖譜,、基因組DNA序列測定。2001年2月人類基因組計劃和Cerela共同公布

了人類基因組草圖(Nature,，200l,，409：860—921；Science 2001,，291：1304 51)．揭示了人類

遺傳學圖譜的基本特點,，將為人類健康和疾病的研究帶來根本性的變革。

    曾估計人類的基因組中應(yīng)涵蓋約7萬～10萬個基因,，然而卻只有3萬～4萬個可翻譯基

因．僅僅是線蟲或果蠅的兩倍,，說明人類的基因更加復(fù)雜，具有更多的選擇性剪切,，從而產(chǎn)生

巨大數(shù)目的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,，提示對基因的結(jié)構(gòu),、功能及其調(diào)控研究顯得尤為重要。

    此后出現(xiàn)蛋白質(zhì)組學(proteomics),，研究內(nèi)容包括蛋白質(zhì)的定位,、結(jié)構(gòu)與功能、相互作用

以及特定時空的蛋白質(zhì)表達譜等,；轉(zhuǎn)錄組學(transcriptomics)研究細胞在某一功能狀態(tài)下所

含mRNA的類型與拷貝數(shù),。我國科學家在1998年和2000年多次提出了功能RNA組研究。除mRNA,、tRNA,、rRNA外,，近年來一類小分子RNA受到廣泛重視,，已發(fā)現(xiàn)小分子

RNA可參與基因表達調(diào)控；所有的小分子RNA被統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(small non—

messenger RNA,，snmRNA)．由此產(chǎn)生了RNA組學(RNomics)的概念,，主要研究snmRNA

的種類、結(jié)構(gòu),、功能等,，探討同一生物學不同組織細胞、同一細胞在不同時空狀態(tài)下snmRNA

表達譜以及功能的變化,。