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1）研究細(xì)胞因子mRNA的方法

絕大多數(shù)細(xì)胞因子mRNA在T細(xì)胞中只短暫存在,，其存在的量與T細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的量也有很好的相關(guān)性,。所以，在大多數(shù)情況下,，細(xì)胞內(nèi)mRNA的量可以反映細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的情況,。
檢測(cè)細(xì)胞因子mRNA的試驗(yàn)主要有：競(jìng)爭(zhēng)性聚合酶鏈反應(yīng)、Northern印跡雜交,、斑點(diǎn)雜交,、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)、原位雜交,。

2）研究細(xì)胞因子的免疫檢測(cè)法

免疫檢測(cè)法主要有放射免疫檢測(cè)法,、酶免疫測(cè)定法、免疫熒光測(cè)定法和免疫發(fā)光測(cè)定法等,。

3）研究細(xì)胞因子的生物學(xué)方法

1．用含10％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)HT2細(xì)胞,。取對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞，用 細(xì)胞培養(yǎng) 液洗滌細(xì)胞2次,，每次離心1000×g 10分鐘。
2．取96孔細(xì)胞培養(yǎng)液,，每孔加0.1ml含4×103 HT2細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)液,。再加0.1ml T 細(xì)胞培養(yǎng) 上清液或經(jīng)系列稀釋的IL-2標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)稀釋度重復(fù)3孔,。在37℃ 5％ CO2的飽和濕度二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí),。
3．每孔加10μCi（3.7×105Bq）[3H]脫氧胸苷（10μl），在37℃ 5％ CO2的飽和濕度二氧化碳培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4～8小時(shí),。
4．用多孔收集器將細(xì)胞收集到玻璃纖維濾紙上,，在液體閃爍計(jì)數(shù)儀中計(jì)數(shù)每分鐘放射活性（cpm）。用cpm對(duì)稀釋度作圖,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線判定T 細(xì)胞培養(yǎng) 上清液中IL-2的含量,。