接下來喆圖小編就來說說抗氨芐青霉素大腸桿菌如何進行分離、培養(yǎng)和計數(shù)及實驗所需材料和藥品 ：
待分離的大腸桿菌菌液,、高壓蒸汽滅菌鍋,、LB固體培養(yǎng)基、LB液體培養(yǎng)基,、接種環(huán),、玻璃三角刮刀、培養(yǎng)皿,、恒溫培養(yǎng)箱,、搖床、超凈工作臺,、酒精燈,、9ml無菌水、移液槍
1,、實驗需要制備并使用選擇培養(yǎng)基：選擇培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學,、物理因素的抗性而設計的培養(yǎng)基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌,，從而提高該菌的篩選效率,。
2、分離單克隆菌落采用平板劃線法：通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線操作,，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面,，在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體,，即菌落,。
3、使用LB液體培養(yǎng)基并放置在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)單克隆菌落以達到擴大培養(yǎng)的目的,。
4,、稀釋涂布平板法：將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液（10^5,10^6,10^7）分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,，進行培養(yǎng),。 在稀釋度足夠高的菌液里,，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
5,、用無菌水稀釋菌液：取一毫升液體培養(yǎng)基基液加入一瓶含有9ml 的無菌水中,，放入恒溫振蕩器中震蕩使液體充分擴散。取震蕩后溶液中的1ml液體加入另一瓶無菌水中,，震蕩,，重復此步操作，進行梯度稀釋，每一步濃度稀釋到之前的十分之一,。
6,、計數(shù)時，選擇未污染的培養(yǎng)基計數(shù),。使用記號筆在培養(yǎng)基表面標記,，并使用計數(shù)器計數(shù)菌落個數(shù)。
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