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基因編輯技術(shù)向遺傳病宣戰(zhàn) 明年或啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
基因編輯技術(shù)向遺傳病宣戰(zhàn) 明年或啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
科技日?qǐng)?bào)北京12月11日電 (記者劉霞)據(jù)美國(guó)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》雜志近日?qǐng)?bào)道，生物科技公司CRISPR基因編輯技術(shù)目前zui大的賣點(diǎn),，即將其“變身”為一種的基因療法來對(duì)付疑難雜癥,。其中一家名為基因編輯治療公司(CRISPR Therapeuics)日前表示，他們計(jì)劃在人身上測(cè)試這一想法,，現(xiàn)在已準(zhǔn)備就緒,。
這家初創(chuàng)公司發(fā)表公告稱，他們已向歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交申請(qǐng)書,，希望嘗試用CRISPR技術(shù)對(duì)β地中海貧血病患的血細(xì)胞進(jìn)行基因修改,，從而治愈該疾病。如果獲批,，臨床試驗(yàn)將于明年啟動(dòng),。
2013年，科學(xué)家證實(shí),，可以借助CRISPR技術(shù),，對(duì)人體活細(xì)胞中的遺傳代碼進(jìn)行“剪切粘貼”，更重要的是,，CRISPR技術(shù)對(duì)基因的修改可以高通量的方式進(jìn)行,，而且操作簡(jiǎn)便、成本較低,。自此,，該技術(shù)作為“超級(jí)”基因療法的潛力獲得廣泛認(rèn)可。此后不久,，業(yè)界所謂的CRISPR初創(chuàng)公司“三*”,，即瑞士基因編輯治療公司、張鋒參與創(chuàng)辦的Editas制藥公司(Editas Medicine)和Inlia治療公司(Inlia Therapeutics),，就相繼成立并上市,。值得一提的是，這3家公司全部位于麻省理工學(xué)院附近,。
這些公司盡管zui初成立時(shí)并沒有產(chǎn)品,，但基因編輯技術(shù)的無限潛能卻吸引了無數(shù)投資者。而且,，它們各有側(cè)重,。Editas制藥公司主要關(guān)注眼部疾病、血液類疾病,，包括嵌合抗原受體T細(xì)胞(CARTs)在內(nèi)的T細(xì)胞等,；Inlia治療公司主要關(guān)注體內(nèi)療法(如乙肝病毒)和體外療法(如血液干細(xì)胞移植)等；而基因編輯治療公司主要關(guān)注失明,、先天性心臟病以及囊腫性纖維化等,。
短短二三年間，這些公司迅速將CRISPR技術(shù)帶出實(shí)驗(yàn)室,，朝臨床試驗(yàn)這一目標(biāo)努力前進(jìn),，但都碰到了難題。Editas制藥公司曾經(jīng)是,，本來有望成為*在活人身上嘗試基因編輯技術(shù)的公司,，卻在今年初宣布，不得不將針對(duì)一種眼病的試驗(yàn)推遲至明年,；Inlia治療公司則還在猴子身上收集數(shù)據(jù),，對(duì)于研究CRISPR藥物的表現(xiàn)來說，這一點(diǎn)至關(guān)重要,。