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2017年9月5日/生物谷BIOON/---根據(jù)zui近來(lái)自南卡羅琳娜大學(xué)的研究者們發(fā)表在《Nature Structural & Molecular Biology》雜志上的一篇文章，細(xì)胞對(duì)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)的反應(yīng)或許是引發(fā)代謝紊亂的原因,，而非結(jié)果,。在這一研究中，作者們鑒定出了一中此前很少被報(bào)道的啟動(dòng)代謝紊亂效應(yīng)的分子,。

（圖片來(lái)源：Dr. Feng Hong of the Medical University of South Carolina.）

蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊與代謝紊亂之間存在這千絲萬(wàn)縷的,，但此前我們并不清楚兩者之間的因果關(guān)系。這些研究證明蛋白質(zhì)的折疊會(huì)引發(fā)特定的代謝紊亂效應(yīng),。

當(dāng)未正確折疊的分子進(jìn)入細(xì)胞中之后,，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中會(huì)引發(fā)一種叫做"UPR（unfolded protein response）"的現(xiàn)象,。*，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成與修飾的重要細(xì)胞器結(jié)構(gòu),。其中一種叫做GRP78的蛋白質(zhì)是UPR的核心成分,。當(dāng)未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)與GRP78相遇之后，后者將會(huì)與其原本相連的蛋白解離,，進(jìn)而激活UPR反應(yīng),。進(jìn)一步，UPR則會(huì)將這些分子重新折疊或降解,，以保證其不會(huì)進(jìn)入其它部位行使功能,。

然而，當(dāng)細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)過(guò)多的時(shí)候,，UPR則會(huì)過(guò)載,，當(dāng)大量的細(xì)胞出現(xiàn)過(guò)載效應(yīng)的時(shí)候，器官將會(huì)受到疾病的威脅,。在這項(xiàng)研究中,，作者發(fā)現(xiàn)一種叫做CNPY2的分子影響這一過(guò)程的機(jī)制。

CNPY2是一類存在于ER中的蛋白,，但其功能此前一直不清楚,。作者通過(guò)構(gòu)建CNPY2缺失突變體小鼠并進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)這些小鼠體型相對(duì)較小,，此外,，當(dāng)飼喂一種已知能夠引發(fā)UPR的藥物tunicamycin的時(shí)候，野生型小鼠能夠產(chǎn)生肝臟壓力以及PERK的激活,，而突變體小鼠則不會(huì)受到影響,。這一結(jié)果說(shuō)明CNPY2也許參與調(diào)節(jié)了UPR的過(guò)程。之后,，作者給小鼠飼喂高脂飲食,，發(fā)現(xiàn)突變體小鼠的代謝穩(wěn)態(tài)能夠得到較好地維持，而對(duì)照小鼠則會(huì)產(chǎn)生非酒精型脂肪肝類似癥狀,。

根據(jù)這些現(xiàn)象,，研究者們認(rèn)為CNPY2對(duì)于高脂飲食誘導(dǎo)的肝臟疾病的發(fā)生具有重要的作用，而且CNPY2可能是與UPR感受元件之一PERK相互作用產(chǎn)生的效應(yīng),。（生物谷Bioon.com）侵刪

資訊出處：Mysterious protein-folding molecule could trigger metabolic disorders

原始出處：CNPY2 is a key initiator of the PERK–CHOP pathway of the unfolded protein response, Nature Structural & Molecular Biology (2017). DOI: 10.1038/nsmb.3458