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12巴氏吸管由醫(yī)用級(jí)聚乙烯(PE)制成，管體
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試劑槽V型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等
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Protein A Sepharose
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PD-10脫鹽層析柱Sephadex G
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17085101脫鹽層析柱Sephade
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88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存
技術(shù)文章
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數(shù)據(jù)的顯示通?？煞譃橐痪S單參數(shù)直方圖（histogramplot）,、二維點(diǎn)圖（dotplot）、二維等高圖（contour）和假三維圖（pseudo3D）等,。下面簡(jiǎn)述zui常用的單參數(shù)直方圖和二維點(diǎn)圖...2018/5/29查看全文
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JayHaronPh.D.jaydotharonatgmaildotcomBDBiosciences,SanDiego,UnitedStates引用實(shí)驗(yàn)材料和方法從1968年zui早的商品化流式細(xì)胞術(shù)...2018/5/29查看全文
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細(xì)胞培養(yǎng)中的污染分為兩類,，化學(xué)污染和生物污染?；瘜W(xué)污染化學(xué)污染是一些對(duì)細(xì)胞有毒性的或?qū)?xì)胞產(chǎn)生刺激的化學(xué)物質(zhì),。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學(xué)試劑和質(zhì)量較差的蒸餾水等,?；瘜W(xué)污染中比較引人注...2018/5/28查看全文
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1.什么是凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)？凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù),，可用于定性和定量分析,。這一技術(shù)zui初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目...2018/5/28查看全文
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原代細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞株不同,，兩者在培養(yǎng)過程中的操作方法也不一樣,。下面是原代細(xì)胞操作過程中容易出現(xiàn)的6個(gè)錯(cuò)誤及對(duì)應(yīng)方法1.長(zhǎng)時(shí)間水浴解凍因?yàn)樵?xì)胞非常容易受到解凍過程的影響，所以在37℃水浴鍋中解凍時(shí),，...2018/5/24查看全文
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菌落PCR分析克隆的重組體實(shí)驗(yàn)試劑、試劑盒溴化乙錠Taq延伸PCR添加劑Tween2010%溶液dNTP溶液PCR緩沖液熱穩(wěn)定DNA聚合酶引物儀器,、耗材無菌槍頭瓊脂糖凝膠電泳設(shè)備和試劑實(shí)驗(yàn)步驟一,、材料...2018/5/24查看全文
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Strep-tagII磁珠海貍Strep-tagII磁珠可以在生理?xiàng)l件下純化得到使Strep-tag融合蛋白。與其他tag相比,，這些溫和的純化參數(shù)能保存蛋白質(zhì)的生物活性,，并僅經(jīng)一步層析后即可產(chǎn)出超過9...2018/5/22查看全文
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GST融合蛋白純化篇1.如何純化GST融合蛋白,？2.可純化蛋白種類3.磁珠掛不上目的蛋白以下的處理方案的前提是樣本里面有目的蛋白，如果是包涵體需要變性,?？赡芤唬航Y(jié)合條件不對(duì)理想的結(jié)合條件為pH6.5-...2018/5/22查看全文
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His-tag蛋白純化篇1.蛋白不吸附或親和力低首先確認(rèn)純化前的樣品中是否有目標(biāo)蛋白。（1）有目標(biāo)蛋白,，但大量穿透：a,、蛋白不含有標(biāo)簽或未能正確表達(dá)解決措施：WesternBlot鑒定目標(biāo)蛋白是否有H...2018/5/22查看全文
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細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇：細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6,、12,、24、48,、96,、384孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板,。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)...2018/5/22查看全文