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逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR,，rtpcr）
| 實(shí)驗(yàn)方法原理 | 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng) (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細(xì)胞中的總RNA,，以其中的mRNA作為模板,，采用Oligo（dT）或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,，而獲得目的基因或檢測(cè)基因表達(dá),。 |
|---|---|
| 實(shí)驗(yàn)材料 | 組織細(xì)胞 |
| 試劑、試劑盒 | RNA提取試劑dNTP 混合物Taq DNA聚合酶*鏈cDNA合成試劑盒 |
| 儀器,、耗材 | 離心管離心機(jī)水浴鍋PCR管電泳儀凝膠圖像分析系統(tǒng)移液管移液槍離心管盒 |
| 實(shí)驗(yàn)步驟 | 一,、總RNA的提取 二,、cDNA*鏈的合成 1． 在0.5 ml微量離心管中，加入總RNA 1-5 μg,，補(bǔ)充適量的DEPC H2O使總體積達(dá)11 μl,。在管中加10 μM Oligo（dT）12-18 1 μl，輕輕混勻,、離心,； 2．70℃加熱10min，立即將微量離心管插入冰浴中至少1min,； 3． 取0.5 ml PCR管,，依次加入下列試劑：*鏈cDNA 2 μl；上游引物（10 pM） 2 μl,；下游引物（10 pM） 2 μl,；dNTP(2mM) 4 μl；10×PCR buffer 5 μl,；Taq 酶（2 u/μl） 1 μl,。輕輕混勻，離心,。42℃孵育2-5 min,； 5． 于70℃加熱15 min以終止反應(yīng),； 6．將管插入冰中，加入RNase H 1 μl ,，37℃孵育20 min,，降解殘留的RNA,。-20℃保存?zhèn)溆谩?br /> 三、PCR 2．加入適量的ddH2O,，使總體積達(dá)50 μl,。輕輕混勻,，離心； 3．設(shè)定PCR程序,。在適當(dāng)?shù)臏囟葏?shù)下擴(kuò)增28-32個(gè)循環(huán),。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠與準(zhǔn)確，可在PCR擴(kuò)增目的基因時(shí),，加入一對(duì)內(nèi)參（如G3PD）的特異性引物,，同時(shí)擴(kuò)增內(nèi)參DNA,，作為對(duì)照； 4．電泳鑒定：行瓊脂糖凝膠電泳,，紫外燈下觀察結(jié)果； 5．密度掃描,、結(jié)果分析：采用凝膠圖像分析系統(tǒng),，對(duì)電泳條帶進(jìn)行密度掃描。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．在實(shí)驗(yàn)過程中要防止RNA的降解,，保持RNA的完整性,。在總RNA的提取過程中，注意避免mRNA的斷裂,； 2． 為了防止非特異性擴(kuò)增,，必須設(shè)陰性對(duì)照； 3．內(nèi)參的設(shè)定：主要為了用于靶RNA的定量,。常用的內(nèi)參有G3PD（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）,、β-Actin（β-肌動(dòng)蛋白）等。其目的在于避免RNA定量誤差,、加樣誤差以及各PCR反應(yīng)體系中擴(kuò)增效率不均一各孔間的溫度差等所造成的誤差,； 4． PCR不能進(jìn)入平臺(tái)期，出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)與所擴(kuò)增的目的基因的長(zhǎng)度,、序列,、二級(jí)結(jié)構(gòu)以及目標(biāo)DNA起始的數(shù)量有關(guān),。故對(duì)于每一個(gè)目標(biāo)序列出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)的循環(huán)數(shù)，均應(yīng)通過單獨(dú)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定,； 5． 防止DNA的污染： 采用DNA酶處理RNA,； 在可能的情況下，將PCR引物置于基因的不同外顯子,，以消除基因和mRNA的共線性,。 收起 |
| 其他 | 1．反轉(zhuǎn)錄酶的選擇 （1） Money 鼠白血病病毒（MMLV）反轉(zhuǎn)錄酶：有強(qiáng)的聚合酶活性，RNA酶H活性相對(duì)較弱,。zui適作用溫度為37℃,； （2）禽成髓細(xì)胞瘤病毒（AMV）反轉(zhuǎn)錄酶：有強(qiáng)的聚合酶活性和RNA酶H活性。zui適作用溫度為42℃,； （3）Thermus thermophilus,、Thermus flavus等嗜熱微生物的熱穩(wěn)定性反轉(zhuǎn)錄酶：在Mn2+存在下，允許高溫反轉(zhuǎn)錄RNA,，以消除RNA模板的二級(jí)結(jié)構(gòu),； （4）MMLV反轉(zhuǎn)錄酶的RNase H-突變體：商品名為Superscript 和SuperScriptⅡ。此種酶較其它酶能多將更大部分的RNA轉(zhuǎn)換成cDNA,，這一特性允許從含二級(jí)結(jié)構(gòu)的,、低溫反轉(zhuǎn)錄很困難的mRNA模板合成較長(zhǎng)cDNA。 2．合成cDNA引物的選擇 （1） 隨機(jī)六聚體引物：當(dāng)特定mRNA由于含有使反轉(zhuǎn)錄酶終止的序列而難于拷貝其全長(zhǎng)序列時(shí),，可采用隨機(jī)六聚體引物這一不特異的引物來(lái)拷貝全長(zhǎng)mRNA,。用此種方法時(shí)，體系中所有RNA分子全部充當(dāng)了cDNA*鏈模板,，PCR引物在擴(kuò)增過程中賦予所需要的特異性,。通常用此引物合成的cDNA中96%來(lái)源于rRNA。 （2） Oligo(dT)：是一種對(duì)mRNA特異的方法,。因絕大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA具有3’端Poly(A+)尾,，此引物與其配對(duì)，僅mRNA可被轉(zhuǎn)錄,。由于Poly(A+)RNA僅占總RNA的1-4%,，故此種引物合成的cDNA比隨機(jī)六聚體作為引物和得到的cDNA在數(shù)量和復(fù)雜性方面均要小。 （3）特異性引物：zui特異的引發(fā)方法是用含目標(biāo)RNA的互補(bǔ)序列的寡核苷酸作為引物,，若PCR反應(yīng)用二種特異性引物,，*條鏈的合成可由與mRNA 3’端zui靠近的配對(duì)引物起始。用此類引物僅產(chǎn)生所需要的cDNA,，導(dǎo)致更為特異的PCR擴(kuò)增,。 |