賽默飛發(fā)布針對(duì)左乙拉西坦中四丁基銨的檢測(cè)方案
引言
左乙拉西坦的化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,，是一種新型吡咯烷酮衍生物型抗癲癇藥物。左乙拉西坦是20世紀(jì)90年代經(jīng)美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的一種新型抗癲癇藥物（antiepileptic drugs,，AEDs）,，其結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制均與已上市的其他抗癲癇藥物不同，具有較強(qiáng)的抗癲癇作用[1,2],。四丁基溴化銨是在左乙拉西坦的合成過程中作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用,；原料藥的合成工藝準(zhǔn)則要求必須要嚴(yán)格控制其殘留量,。
結(jié)果和討論
色譜條件優(yōu)化
四丁基胺離子保留很強(qiáng)，在常規(guī)的CS12A的柱子上很難沖洗出來(lái),，選擇柱容量較小的SCS1作為分析柱,，在3 mmol/L MSA的標(biāo)準(zhǔn)淋洗液條件下也很難沖洗出來(lái)，zui后選擇在淋洗液中添加35%的乙腈作為改進(jìn)劑,，在該淋洗液條件下，四丁基胺峰型好,，保留時(shí)間卻到25分鐘才出峰,，且常規(guī)六種陽(yáng)離子10分鐘之前都全部沖洗出來(lái)，基本對(duì)四丁基胺的檢測(cè)無(wú)干擾,，所以zui后選擇加大MSA的濃度到5mmol/L,，四丁基胺根離子的出峰時(shí)間在16分鐘左右。因?yàn)榉且种齐妼?dǎo)檢測(cè)淋洗液背景較高,，噪音也大,，本身四丁基胺的響應(yīng)值就低，為了能到達(dá)檢測(cè)要求,，嘗試使用抑制電導(dǎo)的方式檢測(cè),，因?yàn)榱芟匆褐惺褂昧?5%的有機(jī)溶劑改進(jìn)劑；所以抑制器的抑制方式選擇外接水的模式,；zui終選擇5 mmol/L MSA+35%乙腈作為淋洗液,，外接水電抑制模式的電導(dǎo)檢測(cè)。在該條件下,，200 μL的進(jìn)樣量,，四丁基胺的檢出限可以做到8 μg/L，完夠滿足左乙拉西坦中殘留的四丁基胺根離子的檢測(cè)要求,。
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