采用ACQUITY UPC2 QTof系統(tǒng)快速進(jìn)行藥物代謝物的檢測(cè)
背景
進(jìn)行藥物代謝研究時(shí),，通常在沒(méi)有代謝物標(biāo)準(zhǔn)品的條件下進(jìn)行方法開(kāi)發(fā),。一般來(lái)說(shuō)，大部分生物體在藥物代謝過(guò)程中產(chǎn)生的代謝物極性相比于母藥極性變大,，以便將其排出體外,。因此，LC/MS方法必須能
足夠的梯度空間,，以保留和分離相關(guān)的未知化合物（代謝物）,，這類(lèi)化合物可能比原藥更早洗脫,。然而，要在分析真實(shí)樣品前預(yù)測(cè)這類(lèi)代謝物的極性程度非常困難,。如果原藥本身極性較強(qiáng),，則極性代謝物的反相保留將更加困難。然而,，在ACQUITY UPC2系統(tǒng)中,，這些代謝物的保留強(qiáng)于母藥，為UPLC體統(tǒng)提供正交了選擇性,。UPC2與ESI-MS液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)將成為藥物分析中的強(qiáng)大互補(bǔ)技術(shù),。
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