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    (S,R)-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離色譜柱:ChiralNZ(2)250*4.6mm5u(FMG-AC5-A04-NFC)流動相:正相(詳詢銷售代表)物質(zhì)出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度面積百分比(S)-2-氨基丁酰胺10.6782452.1N|A75(R)-2-氨基丁酰胺11.6672661.81.9525注:此化合物為做布瓦西坦,,乙拉西坦的起始原料,。
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  • 【菲羅門色譜柱】分析魚油甘油酯

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  • 【菲羅門Chiral手性柱】鹽酸帕洛諾司瓊拆分

    樣品名稱-鹽酸帕洛諾司瓊色譜柱:ChiralNY(2)250*4.6mm,5μm貨號:FMG-AC5-A02-NFC柱溫:25℃流速:1.0ml/min波長:254nm溶劑:乙醇譜圖(樣品):混合樣品名稱出峰時間理論塔板數(shù)不對稱度分離度RR異構(gòu)體14.36972040.72--SR異構(gòu)體17.17867200.783.70帕洛司瓊18.53273100.801.59RS異構(gòu)體21.70468540.803.31樣品(帕洛司瓊)出峰時間理論塔板數(shù)不對稱度分離度18.49752850.64--RR異
  • 菲羅門糖柱正確沖洗的幾個要點

    色譜技術(shù)是一種分離分析手段,,分離是核心,,因此擔(dān)負分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高,、選擇性好,,分析速度快等。關(guān)于色譜柱的安裝,、維護,、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。菲羅門糖柱的正確使用包含:加裝保護柱,,過濾流動相和樣品,,凈化樣品,避免過高的柱壓,,注意溫度和酸堿度,,正確及時的沖洗等。菲羅門糖柱怎樣正確沖洗,?開始試驗前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑,。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用
  • 菲羅門色譜柱在分析中的四個常見問題

    問題一:菲羅門色譜柱是否可以反沖,,那什么情況可以反沖,什么不可以?反沖后是正著用,,還是反著用?這是一個困擾很多液相使用者的問題,。很多人說,如果色譜柱柱頭堵了,,壓力升高了,,反沖完了效果很好,!也有很多人,包括廠商的工程師說不建議反沖,,沖了會影響柱效,。多種說法眾說紛紜,讓這個問題幾乎成了一個業(yè)界之謎,。那么,,今天我們就來分析討論一下,色譜柱到底能不能反沖,,以及背后的原因是什么,?我們都知道,大多數(shù)液相色譜柱里面充滿了直徑幾個微米的硅膠小球,,這些硅膠小球在高壓條件下被填入了色譜柱以后,,色譜柱的兩端需要用篩板
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    液相色譜在使用過程中主要有四大關(guān)鍵因素:1.液相色譜儀本身:對于儀器本身一般不會有問題,特別是剛買回來的新儀器,。對于儀器本身重要的就是儀器的校驗,,剛買回來的儀器一般都是由賣家先對儀器做系統(tǒng)的確認工作(包括IQ、PQ,、OQ),,確認順利通過后,再請國家或省級儀器檢定局的來校驗,,檢定合格后就可以放心使用了,,除此之外,一些做得好的公司每半年會對儀器進行一次的內(nèi)部校驗,,目的就是為了保證儀器的正??蛇\行狀態(tài)。2.色譜條件:色譜條件一般包括流動相,、色譜柱,、檢測波長、流速及進樣量,。流動相就涉及到配制流動相所用到
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    液相色譜對于多數(shù)人來說都是很好上手的儀器了,,但是就算是用過幾年、經(jīng)驗豐富的分析員都會習(xí)慣于一些錯誤的操作,,經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障,。方便快捷的分析過程固然重要,但是為了多做樣品而忽略了一些*的步驟,,往往得不償失,。哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷,?那些小概率的故障師傅沒教怎么辦,?液相使用過程中有哪四大關(guān)鍵因素要注意,?流動相不過濾。因為塵?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會磨損柱塞,、密封環(huán)、缸體和單向閥,,因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的任何固體微粒,。流動相在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過,,可采用Millipore濾膜(0
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