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更新時(shí)間:2024-08-19 21:49:07瀏覽次數(shù):1941評(píng)價(jià)
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貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
D1800-50 | 全血基因組DNA提取試劑盒 | 50T | 400.00 |
D1800-100 | 全血基因組DNA提取試劑盒 | 100T | 700.00 |
全血基因組DNA提取試劑盒說明書
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),,提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,,能夠高效,、專一吸附DNA,,可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物,。提取的基因組DNA段大,純度高,,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切,、 PCR,、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。
操作步驟:
使用前請先在漂洗液和溶液B中加入無水乙醇,,加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心,。
1,、樣品的處理(本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品):
a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細(xì)胞裂解液,,充分顛倒混勻,,12000rpm離心1min,小心吸去上清,沉淀應(yīng)為白色或淡紅色,,如果裂解不*,,可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A,,振蕩*混勻,。
b、如果處理的血樣為禽類,、鳥類,、兩棲類或更低級(jí)生物的血液,其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞,,因此處理量為5-20u1,,不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理,直接加200ul溶液A,,振蕩*混勻,。
2、向懸浮液中加入20ul (10mg/ml) 的RNase A,,充分顛倒混勻,,室溫放置10min。
3,、加入20ul ( 10mg /ml ) 的蛋白酶K,,充分顛倒混勻,65℃水浴消化30-60min,,消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次,,直樣品消化*為止。
4,、加入2倍體積溶液B(使用前請先檢查是否己加入無水乙醇),,充分顛倒混勻,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,,不影響DNA的提取,,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,室溫放置2min,。
5,、12000rpm離心2min,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中,。
6、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),, 12000rpm離心1min,,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中。
7,、向吸附柱中加入500ul漂洗液,,12000rpm離心1min,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中,。
8、12000rpm離心2min,,將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切,、PCR等,。
9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,,向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,,室溫放置5min,12000rpm離心1min,。
10,、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,12000rpm離心2min,,即可得到高質(zhì)量的基因組DNA,。
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒置于室溫( 15 -25℃) 干燥條件下可保存12個(gè)月,,更長時(shí)間的保存可置于2 -8℃,。
2、常用的血液抗凝劑有EDTA,、ACD和肝素等,,需注意的是,,如欲制備大分子量血液基因組DNA,,可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,,因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),,有PCR擴(kuò)增抑制現(xiàn)象。
3,、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,,否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA段較小且提取量也下降。
4,、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,,不影響效果。
5,、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物的全血如入全血中的紅細(xì)胞無核,,故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無核紅細(xì)胞,以免影響紅細(xì)胞裂解和DNA釋放,。如果處理的血樣為禽類,、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液,,其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞,,因此處理量減少為5-20ul,不需要再用紅細(xì)胞裂解液來裂解紅細(xì)胞,。
6,、洗脫緩沖液的體積不少于50ul,體積過小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)此范圍),,pH 值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。
相關(guān)產(chǎn)品:
D1850 全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)
E1020 EB染色液
D1010 6×DNA Loading Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
T1050 5×TBE 緩沖液
M1060 D2000 DNA Ladder
M1400 1kb DNA Ladder
G8142 GoldView II型核酸染色劑(5000×)
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