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當(dāng)前位置:南京科佰生物科技有限公司>>藥靶細(xì)胞株>>GPCR細(xì)胞株>> CBP71520DRD3 HEK293

DRD3 HEK293

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產(chǎn)品型號(hào)CBP71520

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所在地南京市

更新時(shí)間:2025-05-14 17:16:14瀏覽次數(shù):16次

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應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
DRD3 HEK293

DRD3 HEK293

I. Background
    多巴胺(DA)是一種主要的兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì),,它與多巴胺受體(DRs)結(jié)合,因此 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中起著重要作用,,包括睡眠,、工作記憶、情緒,、學(xué)習(xí)等,。DRs 是 由 DRD1、DRD2,、DRD3,、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯(lián)受體,根據(jù)它們對(duì)腺苷酸環(huán) 化酶(AC)活性的不同調(diào)節(jié)作用,,分為 D1 樣受體(DRD1 和 DRD5)和 D2 樣受體(DRD 2,、DRD3 和 DRD4),。 D2 樣受體與 Go 和 Gi 蛋白偶聯(lián),它們參與 AC 的失活,,導(dǎo)致胞質(zhì)內(nèi) cAMP 水平降低,。 DA 與 D2 樣受體的結(jié)合抑制 cAMP/PKA 信號(hào)通路,最終影響 CREB 磷酸化,。DRD3 主要分 布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的邊緣區(qū)域,,調(diào)控情緒及運(yùn)動(dòng)功能,是精神分裂癥,、藥物成癮及帕金森 病的重要治療靶點(diǎn),。

II. Description
    cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,,構(gòu)象發(fā)生變化,,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào),。DRD3 HEK293 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) DRD3 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,,原理見下圖所示。

DRD3 HEK293

Figure 1. DRD3 HEK293 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for DRD3

Transducer:Gi

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

DRD3 HEK293

Figure 2. HTRF cAMP Assay with DRD3 HEK293(C22).



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