FPR2 CHO
| I. Background | |
| 甲酰肽受體（FPR）屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族,，是趨化受體和模式識(shí)別受 體（PRR）,，可識(shí)別細(xì)菌和線粒體衍生的甲?；?。FPRs 家族包括三個(gè)成員（FPR1,、 FPR2 和 FPR3）,，它們?cè)诙喾N組織和細(xì)胞類型中廣泛表達(dá),，調(diào)節(jié)多種生物功能,，如血管生 成、細(xì)胞增殖和防止細(xì)胞死亡,。 FPR 在吞噬細(xì)胞中轉(zhuǎn)導(dǎo)趨化信號(hào),，這些吞噬細(xì)胞與組織損傷相關(guān)的趨化分子模式發(fā)生 反應(yīng)，這些分子模式介導(dǎo)細(xì)胞粘附,、定向遷移,、脫顆粒和超氧化物產(chǎn)生，從而通過(guò)細(xì)胞內(nèi) 鈣動(dòng)員和 MAPK,、ERK,、PI3K、Akt 和 p38/MAPK 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)調(diào)節(jié)宿主防御和炎癥反應(yīng)途 徑,。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白,，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào),。FPR2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) FPR2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖 所示,。 Figure 1. FPR2 CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for FPR2 |
| Assay Format: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
Figure 2 Recombinant FPR2 CHO constitutively expressing FPR2. | |
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Figure 3. HTRF CAMP Assay with FPR2 CHO(C20). | |
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