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2024-11-28 閱讀(537)
背景
癌胎抗原5T4，又稱滋養(yǎng)層糖蛋白(trophoblast glycoprotein )TPBG,，也稱為Wnt 激活抑制因子 1（WAIF1）。是一種分子量為72kd, 由TPBG基因編碼的N端高度糖基化的I型跨膜蛋白,，屬于富含亮氨酸重復(fù)序列 (LRR) 超家族,。5T4蛋白由420個氨基酸組成，其中細(xì)胞外部分由310個氨基酸組成,，跨膜區(qū)含20個氨基酸,，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)由44個氨基酸組成。TPBG包含7個富含亮氨酸重復(fù)序列（leucine-rich repeat, LRR）,，可介導(dǎo)胞內(nèi)外的信號傳導(dǎo),。胞內(nèi)有一個PDZ（Ser-Asp-Val）結(jié)構(gòu)域，發(fā)揮著重構(gòu)細(xì)胞骨架的作用,，可改變細(xì)胞膜的完整性,，這種結(jié)構(gòu)也被認(rèn)為可調(diào)節(jié)蛋白與蛋白之間的聯(lián)系。
人類和小鼠的5T4蛋白的同源性可達(dá)81%,。大量的證據(jù)顯示5T4與不同的生理,、病理過程密切相關(guān)，如細(xì)胞間連接,、細(xì)胞形態(tài)及運(yùn)動,、細(xì)胞黏附能力、細(xì)胞膜的完整性等等,。5T4廣泛表達(dá)于胚胎發(fā)育期的各種滋養(yǎng)層細(xì)胞,，但在正常成人組織中表達(dá)極少，只在幾種上皮細(xì)胞中表達(dá),，但卻在很多癌癥細(xì)胞中有表達(dá),，包括結(jié)腸癌、胃癌,、卵巢癌,、口腔癌、前列腺癌,、肺癌,、腎癌、子宮癌等。這一特點(diǎn)使其成為了一種有吸引力的腫瘤免疫治療新靶點(diǎn),。
5T4 (TPBG) 的作用機(jī)理
目前的研究表明,，5T4可能通過多種信號通路發(fā)揮作用，包括Wnt信號通路,、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition,，EMT）和CXCR4/CXCL12通路。
Wnt信號通路在胚胎發(fā)育,、正常細(xì)胞過程和再生中起著至關(guān)重要的作用,，而5T4具有阻斷經(jīng)典Wnt/β-catenin通路和非經(jīng)典Wnt信號通路的雙重作用：5T4會與Wnt共受體LRP6結(jié)合并抑制其與Wnt受體的內(nèi)吞，從而阻斷Wnt/β-catenin經(jīng)典信號通路,，繼而抑制細(xì)胞黏附和細(xì)胞骨架的形成,，促進(jìn)腫瘤遷移和擴(kuò)散；此外,，5T4還可通過活化DKK1來激活非經(jīng)典Wnt通路,，促進(jìn)細(xì)胞遷移和浸潤。
CXCL12和CXCR4表達(dá)與許多腫瘤的發(fā)生有關(guān),，有研究表明CXCR4的表達(dá)有助于癌細(xì)胞擴(kuò)散到CXCL12高表達(dá)的組織中,，比如肺、肝,、淋巴結(jié)和骨髓,。在小鼠胚胎干細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和癌細(xì)胞中,，TPBG的上調(diào)與CXCL12的誘導(dǎo)有關(guān),。TPBG通過抑制負(fù)責(zé)CXCL12裂解的蛋白酶DPP4來延長CXCL12的生物利用度。CXCL12通過結(jié)合CXCR4以及非典型CXCR7和CXCR4/CXCR7異源二聚體觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo),。CXCR4和CXCR7也可以與β-arrestin-2形成復(fù)合物,，從而促進(jìn)受體內(nèi)化并將信號重定向到其他不依賴G蛋白的途徑如p38 MAPK/ERK 信號通路。在某種程度上說明5T4可通過CXCR4/CXCL12通路來影響腫瘤細(xì)胞的發(fā)生,、發(fā)展,、轉(zhuǎn)移等。
5T4 (TPBG) 的在研藥物研發(fā)進(jìn)展
目前全球尚無靶向5T4的藥物獲批上市,，但已有很多5T4靶向療法進(jìn)入到臨床試驗(yàn)階段,。這些在研藥物包括疫苗，雙特異性抗體,、ADC,、融合蛋白，細(xì)胞療法等多種藥物類型,，針對的適應(yīng)癥均為腫瘤,。
5T4細(xì)胞系產(chǎn)品列表
助力5T4賽道藥物的研發(fā)，科佰生物及時開發(fā)了5T4細(xì)胞系產(chǎn)品。
部分結(jié)果如下：
Figure 4. Recombinant 5T4 CHO stably expressing 5T4.
Figure 5. Recombinant h5T4/4T1 stably expressing h5T4.
Figure 6. Recombinant h5T4/CT26 stably expressing h5T4.
Figure 7. Recombinant h5T4/MC-38 stably expressing h5T4.
