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核酸提取與純化技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

時間:2015-8-1閱讀:71

關(guān)鍵詞:核酸提取與純化技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌核酸提取與純化技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
核酸提取與純化技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌:   http://www.,。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒?yàn)流程:
1.核酸的提取
核酸都溶于水,,而不溶于有機(jī)溶劑,,利用此性質(zhì)進(jìn)行提取。在細(xì)胞內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成脫氧核糖核蛋白(DNP),,RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成核糖核蛋白(RNP),,在不同濃度的鹽溶液中它們的溶解度差別很大,DNP在純水或1 mol/LNaCl溶液中溶解度較大,,但在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度很低,,相反,RNP易溶解,。因此,,用0.14mol/LNaCl溶液可簡單地初步分開DNP和RNP。
在分離核酸中zui困難的是將核酸與緊密結(jié)合的蛋白質(zhì)分開,,而且還要避免核酸的降解,。常用的解離劑是陰離子去垢劑,如脫氧膽酸鈉,,十二烷基硫酸鈉(SDS),,4-氨基水楊酸鈉和萘-1,5-二磺酸鈉等,,它們具有溶解病毒,、細(xì)菌的作用,可使核酸從蛋白質(zhì)上游離出來,還具有抑制核糖核酸酶的作用,。另外除去核酸中的蛋白質(zhì)的一個有效辦法是用酚-氯仿混合液,,它們可使蛋白質(zhì)變性,并對核糖核酸酶有抑制作用,,另外氯仿比重大可使有機(jī)相和水相*分開,,減少殘留在水相中的酚。在用酚-氯仿抽提核酸提取液時,,還須要劇烈振搖,,為防止起泡和促使水相與有機(jī)相的分離,在酚-氯仿抽提液中再加上一定量的異戊醇,。
2. 核酸的純化
核酸的純化zui關(guān)鍵步驟是去除蛋白質(zhì),,通常只要用酚/氯仿、氯仿抽提核酸的水溶液即可,。每當(dāng)需要把DNA克隆操作的某一步所用的酶滅活或去除以便進(jìn)行下一步時,,可進(jìn)行這種抽提。然而,,如果從細(xì)胞裂解液等復(fù)雜的分子混合物中純化核酸,,則要先用某些蛋白水解酶消化大部分蛋白質(zhì)后,再用有機(jī)溶劑抽提,。這些廣譜的蛋白酶包括鏈霉蛋白酶及蛋白酶K等,,它們對多數(shù)天然蛋白質(zhì)均有活性。
用酚/氯仿抽提:這兩種有機(jī)溶劑合用,,比單獨(dú)用酚抽提除蛋白效果更佳,。繼而用氯仿抽提則可除去核酸制品中的痕量酚。具體步驟如下:
①核酸樣品置有蓋小離心管中,,加入等體積的酚/氯仿,;②旋渦混勻管內(nèi)容物,使呈乳狀,;③12000g室溫離心15s,;④水相移入另一離心管,棄去兩相界面和有機(jī)相,;⑤重復(fù)步驟①~④,,直至兩相界面上無蛋白質(zhì)為止;⑥加入等體積的氯仿并重復(fù)②~④步操作,;⑦按下述核酸濃縮法沉淀回收核酸,。
3.核酸的濃縮
應(yīng)用zui廣的核酸濃縮法是乙醇沉淀法。在中等濃度單價陽離子存在下,,加入一定量的乙醇后,,所形成的核酸沉淀可經(jīng)離心而回收,。甚至對低至pg(皮克)量的DNA或RNA,也可定量回收,?;厥盏暮怂峥砂此铦舛龋偃苡谶m當(dāng)?shù)木彌_液中,。具體操作時,,可向含樣品的小離心管中加入單價陽離子鹽貯存液。單價陽離子鹽的選擇,,主要基于下述考慮:用醋酸銨可減少dNTP的共沉淀,,但在以后要作核酸的磷酸化時應(yīng)避免用醋酸銨,因銨離子是多核苷酸激酶的強(qiáng)烈抑制劑,。當(dāng)用較高濃度的乙醇沉淀RNA時,,常用LiCl,因LiCl在乙醇中溶解度很高,,不隨核酸共沉淀,。含有SDS的核酸樣品,應(yīng)使用NaCl,,這時該去垢劑在70%乙醇中仍保持可溶,。
DNA和RNA的沉淀,大多使用醋酸鈉(pH5.2),。
產(chǎn)品組成:
集液管
核酸純化柱的集液管由醫(yī)療級的聚丙烯制成,容量為2ml和50ml,。
Column
核酸純化柱的column由醫(yī)療級的聚丙烯制成,,底部為網(wǎng)狀或帶接口,容量約為1ml或25ml,。
墊片
核酸純化柱的墊片為特殊纖維材料,,耐受酸堿和大部分的有機(jī)溶劑,對大部分的生物分子不會產(chǎn)生吸附,。
濾膜
經(jīng)過特別優(yōu)化的進(jìn)口原料的硅膠膜或者玻璃纖維膜,,zui大程度的吸附核酸分子。
服務(wù)說明
?細(xì)菌,、細(xì)胞樣品需新鮮培養(yǎng),;動物組織、植物組織等樣品取樣后需液氮或-80℃速凍,;
?用于提取基因組DNA的血液樣品在4℃下可保存一周,,-20℃下可保存1個月;
產(chǎn)品用途:
1. 適用于動物組織DNA/RNA提?。捍竽X,、心臟,、肺、胃,、肝臟,、胸腺、腎臟,、腸,、淋巴結(jié)、肌肉,、骨骼等,;
2.適用于植物組織DNA/RNA提取:葉子,、花,、根、種子等,;
3.適用于真菌,、細(xì)菌等樣本DNA/RNA提取,;
4.適用于法醫(yī)樣本DNA/RNA提?。簾燁^,糞便,,口腔拭子,,尿液,毛發(fā),,血漬,,精液等;
5.適用于體液DNA/RNA提?。貉?、血漿、尿液,、腦脊液,、唾液、黏膜分泌液等,;
6.適用于培養(yǎng)細(xì)胞DNA/RNA提?。篐eLa、NIH/3T3,、cos-7細(xì)胞等,;
7.適用于全血、白細(xì)胞層等樣本DNA/RNA提??;

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