分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法,。

1 簡介

在分光光度計(jì)中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí),，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度,。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo),，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線,。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,，稱為分光光度法,，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法,，稱為紫外分光光度法,；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法,。它們與比色法一樣,，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的,。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),，可見光區(qū)，紫外光區(qū),。波長范圍

(1)200～400nm的紫外光區(qū),，(2)400～760nm的可見光區(qū)， (3)2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū),。

2 檢測儀器

紫外光度計(jì),，可見分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、可見分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度,，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定,。

3 基本原理

當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為:

根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:

A=abc

式中A為吸光度,，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3),， a為吸光系數(shù),。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性,、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除,。

由上式可知,，當(dāng)固定溶液層厚度l和吸光系數(shù)a時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系,。在定量分析時(shí),，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長 ,，然后以此波長 的光為光源,，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線,。在分析未知溶液時(shí),，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度,。這便是分光光度法測量濃度的基本原理,。