關鍵詞：熒光定量PCR儀、數字PCR儀,、微量分光光度計

定量PCR還是數字PCR

隨著數字PCR技術應用的展開,，越來越多實驗室被其定量的方式、結果的高靈敏度、高重復性等特質所吸引,。2012年年底,，由Frost & Sullivan公司在北美市場進行的調研顯示，約三分之一的被訪者表示會考慮購買數字PCR設備,。

那么,，是否意味著目前在研究、臨床和工業(yè)領域內,，廣泛采用的熒光定量PCR技術將被淘汰,？數字PCR很快就要將其*取代？越來越多實驗室對陳斯卡提出類似問題,。結合多年推廣定量PCR與近幾年投身數字PCR領域的經驗心得,，陳斯卡談談自己的體會，供大家參考,。

陳斯卡總體的觀點是：雖然絕大多數定量PCR的應用都可以使用數字PCR完成,，但在可預期的將來，兩者將長期共存,。到底使用定量PCR還是數字PCR,，取決于具體應用和對數據的要求。兩者不是either/or的關系,，而是both/and的關系,。兩種技術平臺各自的特點與現狀大致可從下面8個方面說明。

1.   在20多年的使用和發(fā)展中,，定量PCR作為一種技術平臺,，已經產出海量的數據，在工業(yè)界和分子檢測的某些應用上,，定量PCR已經成為“金標準”?；A研究方面,，則形成了被稱為MIQE的“定量PCR標準實驗指南”。

2.   在定量PCR的各種應用中,，基因表達分析（gene expression analysis）的應用比重約占七成,，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進行基因表達研究的理想手段,。

3.   上述的“各種因素”具體展開,，主要包括：通量、自動化程度,、各種檢測探針與染料,、檢測通道、成本和可參考文獻與protocol的數目等等,。

4.   就目前市場上已有的數字PCR設備來看,，定量PCR在檢測的線性范圍上具有優(yōu)勢,，意味著同一個run內可對各種表達豐度的樣品進行分析。

5.   目前定量PCR已經能實現高通量樣品條件下的自動化操作,。

6.   數字PCR在單分子層面上的定量,，可以*擺脫對標準曲線的依賴而直接給出靶序列的拷貝數，提高了實驗結果在批內和批間的穩(wěn)定性,，甚至能用來對標準品進行定標,。

7.   基于定量的方式，數字PCR結果的高重復性和高精度可實現微小差異的基因表達分析,，如等位基因的不平衡表達,、單細胞基因表達分析、microRNA表達分析等等,。所謂“微小差異”的標準一般而言是指表達水平的差異在2倍以內,。

8.   同等條件下，數字PCR在靈敏度方面擁有優(yōu)勢,，使得該技術已成為腫瘤的液態(tài)活檢,、病原微生物檢測、轉基因成分測定,、宿主殘留DNA分析等的熱門技術,。