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廣西不銹鋼真空過(guò)濾器

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更新時(shí)間:2017-09-04 17:56:53瀏覽次數(shù):1198

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1)微生物分析檢測(cè)前滅菌:由于保留的是濾膜,,滅菌的重點(diǎn)就落在了漏斗及蓋子上(包括不銹鋼燒結(jié)片)。滅菌的難度不大,,可先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾一次,,抽吸至于,然后對(duì)漏斗及蓋子進(jìn)行火焰滅菌后備用,。
2)膜過(guò)濾滅菌:廣西不銹鋼真空過(guò)濾器由于保留的是濾液,,這就要求塒膜以下各部位嚴(yán)格滅菌。首先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾2~3次,此過(guò)程要保證乙醇溶液能夠*布滿底座及連接管(町采用對(duì)底座左右傾斜的方式滿足要求),;接收瓶及連接膠塞可采用75%乙醇棉球擦拭滅菌或直接用抽濾的乙醇溶液傾倒滅菌滅菌結(jié)束后,,為防止在膜濾時(shí)乙醇的殘留影響到濾液,可采用無(wú)菌水抽濾1~2次,,以稀釋可能殘留在膜內(nèi)的乙醇一
的使用
將已滅菌的膜漏斗取下,,使用已用火焰滅菌的鑷子將無(wú)菌濾膜夾放支持架上,此時(shí)過(guò)濾膜的格子面從表面凸起,,將漏斗裝在濾器底座上,,用鎖固定,注入試樣于無(wú)菌的漏斗內(nèi):若是啤酒,,要緩慢注入防止起泡,,過(guò)濾濃縮時(shí)不使用消泡劑:
2)啟動(dòng)真空泵,打開底座開關(guān)進(jìn)行過(guò)濾:濾畢用無(wú)菌水對(duì)漏斗內(nèi)壁沖洗(若為過(guò)濾除菌,,則不須水沖,,以免影響濾液濃度)~
3)過(guò)濾終了后,須在真空泵仍抽吸的情況下,,取下漏斗,。
4)停止真空泵。
5)使用已滅菌的鑷子,,將膜移到含有培養(yǎng)基的平皿內(nèi),,保溫培養(yǎng)或用顯微鏡觀察
6)將漏斗與膜支持架連接上,啟動(dòng)抽濾裝置注入自來(lái)水,,反復(fù)數(shù)次,,保證各部位清洗*,無(wú)樣液殘留,。
7)注入70%~75%乙醇抽吸至r,,以備下次使用:
過(guò)濾膜的培養(yǎng)
在無(wú)菌狀態(tài)下取出過(guò)濾膜,格子面朝上,,將膜放在培養(yǎng)基的表面,。操作時(shí),要注意膜下面不得進(jìn)入空氣,。其適用于過(guò)濾啤酒,,特別是對(duì)瞬時(shí)巴氏殺菌的啤酒管理是有用的。
操作注意事項(xiàng)
1)以上操作必須在滅菌工作臺(tái)或無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行:
2)操作中應(yīng)注意手不要觸及到膜內(nèi)側(cè)部位及不銹鋼燒結(jié)片
3)不銹鋼燒結(jié)片不宜采用乙醇棉球給予火焰滅菌,,以免棉球燃燒灰盡堵塞燒結(jié)片孔隙,,影響抽濾:
4)做微生物分析檢測(cè)時(shí)注入的試樣量,可根據(jù)需要進(jìn)行抽濾我的經(jīng)驗(yàn)是熟啤酒樣液用量200mL,、清酒樣液用量50mL,、冷麥汁用量lOOmL,、刷罐殘水lOOmL,經(jīng)培養(yǎng)計(jì)算其中菌的數(shù)量,。如果試樣少于5毫升,,可預(yù)先與10~20毫升無(wú)菌水混合稀釋。若試樣混濁應(yīng)進(jìn)行離心,,以防堵塞濾膜,。但要保證離心管滅菌*,以防二次污染影響到檢測(cè)結(jié)果,。
5)過(guò)濾膜通常選用黑色或藍(lán)色,,表面附有方格。過(guò)濾膜的規(guī)格選用:
a.過(guò)濾除菌選用孔徑為0.2~0.4p.m的膜
b.微生物培養(yǎng)選用孔徑為0.45/zm的膜
c.酵母的培養(yǎng)或觀察選用孔徑為0.8/zm的膜
6)濾膜可以是無(wú)菌密閉包裝,,一次性使用,;若散裝連續(xù)使用,可浸泡在2%甲醛溶液中保存
7)滅菌用的70%~75%乙醇溶液可重復(fù)使用數(shù)次,,但注意回收后應(yīng)密封好,,以免揮發(fā)降低濃度:
8)膜經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用后,應(yīng)進(jìn)行*清洗,。具體步驟如下:
將濾器*分解拆卸
b.用中性洗滌劑對(duì)濾器的部件進(jìn)行清洗
c.用熱水漂洗,,蒸餾水沖洗=也可用70%乙醇溶液漂洗,以加速干燥,。
d.在干燥箱中將各部件烘干,,切勿用毛巾或布?jí)K去擦干,以免留下纖維,。多為不銹鋼真空,,一般可采用121℃,、30分鐘濕熱或160%,、2小時(shí)干熱滅菌,也可在水中煮沸10分鐘滅菌后使用,。但由于膜與接收瓶間及膜與真宅間連接膠管,,且濾架及漏斗蓋內(nèi)有膠墊,使抽濾的拆裝麻煩且多次采用高溫滅菌會(huì)影響到墊圈與膠管的密封性,,因此不易頻繁使用上述方法滅菌根據(jù)工作目的不同,,可采用70%~75%的乙醇溶液對(duì)膜進(jìn)行滅菌,滅菌前應(yīng)先用乙醇仔細(xì)地洗凈支撐架的表面后打開,。
1)微生物分析檢測(cè)前滅菌:由于保留的是濾膜,,滅菌的重點(diǎn)就落在了漏斗及蓋子上(包括不銹鋼燒結(jié)片)。滅菌的難度不大,,可先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾一次,,抽吸至于,然后對(duì)漏斗及蓋子進(jìn)行火焰滅菌后備用。
2)膜過(guò)濾滅菌:由于保留的是濾液,,這就要求塒膜以下各部位嚴(yán)格滅菌,。首先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾2~3次,此過(guò)程要保證乙醇溶液能夠*布滿底座及連接管(町采用對(duì)底座左右傾斜的方式滿足要求),;接收瓶及連接膠塞可采用75%乙醇棉球擦拭滅菌或直接用抽濾的乙醇溶液傾倒滅菌滅菌結(jié)束后,,為防止在膜濾時(shí)乙醇的殘留影響到濾液,可采用無(wú)菌水抽濾1~2次,,以稀釋可能殘留在膜內(nèi)的乙醇一
的使用
將已滅菌的膜漏斗取下,,使用已用火焰滅菌的鑷子將無(wú)菌濾膜夾放支持架上,此時(shí)過(guò)濾膜的格子面從表面凸起,,將漏斗裝在濾器底座上,,用鎖固定,注入試樣于無(wú)菌的漏斗內(nèi):若是啤酒,,要緩慢注入防止起泡,,過(guò)濾濃縮時(shí)不使用消泡劑:
2)啟動(dòng)真空泵,打開底座開關(guān)進(jìn)行過(guò)濾:濾畢用無(wú)菌水對(duì)漏斗內(nèi)壁沖洗(若為過(guò)濾除菌,,則不須水沖,,以免影響濾液濃度)~
3)過(guò)濾終了后,須在真空泵仍抽吸的情況下,,取下漏斗,。
4)停止真空泵。
5)使用已滅菌的鑷子,,將膜移到含有培養(yǎng)基的平皿內(nèi),,保溫培養(yǎng)或用顯微鏡觀察
6)將漏斗與膜支持架連接上,啟動(dòng)抽濾裝置注入自來(lái)水,,反復(fù)數(shù)次,,保證各部位清洗*,無(wú)樣液殘留,。
7)注入70%~75%乙醇抽吸至r,,以備下次使用:
過(guò)濾膜的培養(yǎng)
在無(wú)菌狀態(tài)下取出過(guò)濾膜,格子面朝上,,將膜放在培養(yǎng)基的表面,。操作時(shí),要注意膜下面不得進(jìn)入空氣,。其適用于過(guò)濾啤酒,,特別是對(duì)瞬時(shí)巴氏殺菌的啤酒管理是有用的。
操作注意事項(xiàng)
1)以上操作必須在滅菌工作臺(tái)或無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行:
2)操作中應(yīng)注意手不要觸及到膜內(nèi)側(cè)部位及不銹鋼燒結(jié)片
3)不銹鋼燒結(jié)片不宜采用乙醇棉球給予火焰滅菌,,以免棉球燃燒灰盡堵塞燒結(jié)片孔隙,,影響抽濾:
4)做微生物分析檢測(cè)時(shí)注入的試樣量,,可根據(jù)需要進(jìn)行抽濾我的經(jīng)驗(yàn)是熟啤酒樣液用量200mL、清酒樣液用量50mL,、冷麥汁用量lOOmL,、刷罐殘水lOOmL,經(jīng)培養(yǎng)計(jì)算其中菌的數(shù)量,。如果試樣少于5毫升,,可預(yù)先與10~20毫升無(wú)菌水混合稀釋。若試樣混濁應(yīng)進(jìn)行離心,,以防堵塞濾膜,。但要保證離心管滅菌*,以防二次污染影響到檢測(cè)結(jié)果,。
5)過(guò)濾膜通常選用黑色或藍(lán)色,,表面附有方格。過(guò)濾膜的規(guī)格選用:
a.過(guò)濾除菌選用孔徑為0.2~0.4p.m的膜
b.微生物培養(yǎng)選用孔徑為0.45/zm的膜
c.酵母的培養(yǎng)或觀察選用孔徑為0.8/zm的膜
6)濾膜可以是無(wú)菌密閉包裝,,一次性使用,;若散裝連續(xù)使用,可浸泡在2%甲醛溶液中保存
7)滅菌用的70%~75%乙醇溶液可重復(fù)使用數(shù)次,,但注意回收后應(yīng)密封好,,以免揮發(fā)降低濃度:
8)膜經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用后,應(yīng)進(jìn)行*清洗,。具體步驟如下:
將濾器*分解拆卸
b.用中性洗滌劑對(duì)濾器的部件進(jìn)行清洗
c.用熱水漂洗,,蒸餾水沖洗=也可用70%乙醇溶液漂洗,以加速干燥,。
d.在干燥箱中將各部件烘干,,切勿用毛巾或布?jí)K去擦干,以免留下纖維,。多為不銹鋼真空,,一般可采用121℃、30分鐘濕熱或160%,、2小時(shí)干熱滅菌,,也可在水中煮沸10分鐘滅菌后使用。但由于膜與接收瓶間及膜與真宅間連接膠管,,且濾架及漏斗蓋內(nèi)有膠墊,使抽濾的拆裝麻煩且多次采用高溫滅菌會(huì)影響到墊圈與膠管的密封性,,因此不易頻繁使用上述方法滅菌根據(jù)工作目的不同,,可采用70%~75%的乙醇溶液對(duì)膜進(jìn)行滅菌,滅菌前應(yīng)先用乙醇仔細(xì)地洗凈支撐架的表面后打開,。
1)微生物分析檢測(cè)前滅菌:由于保留的是濾膜,,滅菌的重點(diǎn)就落在了漏斗及蓋子上(包括不銹鋼燒結(jié)片),。滅菌的難度不大,可先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾一次,,抽吸至于,,然后對(duì)漏斗及蓋子進(jìn)行火焰滅菌后備用。
2)膜過(guò)濾滅菌:由于保留的是濾液,,這就要求塒膜以下各部位嚴(yán)格滅菌,。首先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾2~3次,此過(guò)程要保證乙醇溶液能夠*布滿底座及連接管(町采用對(duì)底座左右傾斜的方式滿足要求),;接收瓶及連接膠塞可采用75%乙醇棉球擦拭滅菌或直接用抽濾的乙醇溶液傾倒滅菌滅菌結(jié)束后,,為防止在膜濾時(shí)乙醇的殘留影響到濾液,可采用無(wú)菌水抽濾1~2次,,以稀釋可能殘留在膜內(nèi)的乙醇一
的使用
將已滅菌的膜漏斗取下,,使用已用火焰滅菌的鑷子將無(wú)菌濾膜夾放支持架上,此時(shí)過(guò)濾膜的格子面從表面凸起,,將漏斗裝在濾器底座上,,用鎖固定,注入試樣于無(wú)菌的漏斗內(nèi):若是啤酒,,要緩慢注入防止起泡,,過(guò)濾濃縮時(shí)不使用消泡劑:
2)啟動(dòng)真空泵,打開底座開關(guān)進(jìn)行過(guò)濾:濾畢用無(wú)菌水對(duì)漏斗內(nèi)壁沖洗(若為過(guò)濾除菌,,則不須水沖,,以免影響濾液濃度)~
3)過(guò)濾終了后,須在真空泵仍抽吸的情況下,,取下漏斗,。
4)停止真空泵。
5)使用已滅菌的鑷子,,將膜移到含有培養(yǎng)基的平皿內(nèi),,保溫培養(yǎng)或用顯微鏡觀察
6)將漏斗與膜支持架連接上,啟動(dòng)抽濾裝置注入自來(lái)水,,反復(fù)數(shù)次,,保證各部位清洗*,無(wú)樣液殘留,。
7)注入70%~75%乙醇抽吸至r,,以備下次使用:
過(guò)濾膜的培養(yǎng)
在無(wú)菌狀態(tài)下取出過(guò)濾膜,格子面朝上,,將膜放在培養(yǎng)基的表面,。操作時(shí),要注意膜下面不得進(jìn)入空氣,。其適用于過(guò)濾啤酒,,特別是對(duì)瞬時(shí)巴氏殺菌的啤酒管理是有用的,。
操作注意事項(xiàng)
1)以上操作必須在滅菌工作臺(tái)或無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行:
2)操作中應(yīng)注意手不要觸及到膜內(nèi)側(cè)部位及不銹鋼燒結(jié)片
3)不銹鋼燒結(jié)片不宜采用乙醇棉球給予火焰滅菌,以免棉球燃燒灰盡堵塞燒結(jié)片孔隙,,影響抽濾:
4)做微生物分析檢測(cè)時(shí)注入的試樣量,,可根據(jù)需要進(jìn)行抽濾我的經(jīng)驗(yàn)是熟啤酒樣液用量200mL、清酒樣液用量50mL,、冷麥汁用量lOOmL,、刷罐殘水lOOmL,經(jīng)培養(yǎng)計(jì)算其中菌的數(shù)量,。如果試樣少于5毫升,,可預(yù)先與10~20毫升無(wú)菌水混合稀釋。若試樣混濁應(yīng)進(jìn)行離心,,以防堵塞濾膜,。但要保證離心管滅菌*,以防二次污染影響到檢測(cè)結(jié)果,。
5)過(guò)濾膜通常選用黑色或藍(lán)色,,表面附有方格。過(guò)濾膜的規(guī)格選用:
a.過(guò)濾除菌選用孔徑為0.2~0.4p.m的膜
b.微生物培養(yǎng)選用孔徑為0.45/zm的膜
c.酵母的培養(yǎng)或觀察選用孔徑為0.8/zm的膜
6)濾膜可以是無(wú)菌密閉包裝,,一次性使用,;若散裝連續(xù)使用,可浸泡在2%甲醛溶液中保存
7)滅菌用的70%~75%乙醇溶液可重復(fù)使用數(shù)次,,但注意回收后應(yīng)密封好,,以免揮發(fā)降低濃度:
8)膜經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用后,應(yīng)進(jìn)行*清洗,。具體步驟如下:
將濾器*分解拆卸
b.用中性洗滌劑對(duì)濾器的部件進(jìn)行清洗
c.用熱水漂洗,,蒸餾水沖洗=也可用70%乙醇溶液漂洗,以加速干燥,。
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1)微生物分析檢測(cè)前滅菌:由于保留的是濾膜,,滅菌的重點(diǎn)就落在了漏斗及蓋子上(包括不銹鋼燒結(jié)片),。滅菌的難度不大,可先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾一次,,抽吸至于,,然后對(duì)漏斗及蓋子進(jìn)行火焰滅菌后備用。
2)膜過(guò)濾滅菌:由于保留的是濾液,,這就要求塒膜以下各部位嚴(yán)格滅菌,。首先將70%~75%的乙醇溶液倒入漏斗內(nèi)抽濾2~3次,此過(guò)程要保證乙醇溶液能夠*布滿底座及連接管(町采用對(duì)底座左右傾斜的方式滿足要求),;接收瓶及連接膠塞可采用75%乙醇棉球擦拭滅菌或直接用抽濾的乙醇溶液傾倒滅菌滅菌結(jié)束后,,為防止在膜濾時(shí)乙醇的殘留影響到濾液,可采用無(wú)菌水抽濾1~2次,,以稀釋可能殘留在膜內(nèi)的乙醇一
的使用
將已滅菌的膜漏斗取下,,使用已用火焰滅菌的鑷子將無(wú)菌濾膜夾放支持架上,此時(shí)過(guò)濾膜的格子面從表面凸起,,將漏斗裝在濾器底座上,,用鎖固定,注入試樣于無(wú)菌的漏斗內(nèi):若是啤酒,,要緩慢注入防止起泡,,過(guò)濾濃縮時(shí)不使用消泡劑:
2)啟動(dòng)真空泵,打開底座開關(guān)進(jìn)行過(guò)濾:濾畢用無(wú)菌水對(duì)漏斗內(nèi)壁沖洗(若為過(guò)濾除菌,,則不須水沖,,以免影響濾液濃度)~
3)過(guò)濾終了后,須在真空泵仍抽吸的情況下,,取下漏斗,。
4)停止真空泵。
5)使用已滅菌的鑷子,,將膜移到含有培養(yǎng)基的平皿內(nèi),,保溫培養(yǎng)或用顯微鏡觀察
6)將漏斗與支持架連接上,啟動(dòng)抽濾裝置注入自來(lái)水,,反復(fù)數(shù)次,,保證各部位清洗*,無(wú)樣液殘留,。
7)注入70%~75%乙醇抽吸至r,,以備下次使用:
過(guò)濾膜的培養(yǎng)
在無(wú)菌狀態(tài)下取出過(guò)濾膜,格子面朝上,,將膜放在培養(yǎng)基的表面,。操作時(shí),,要注意膜下面不得進(jìn)入空氣。其適用于過(guò)濾啤酒,,特別是對(duì)瞬時(shí)巴氏殺菌的啤酒管理是有用的,。
操作注意事項(xiàng)
1)以上操作必須在滅菌工作臺(tái)或無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行:
2)操作中應(yīng)注意手不要觸及到膜內(nèi)側(cè)部位及不銹鋼燒結(jié)片
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4)做微生物分析檢測(cè)時(shí)注入的試樣量,,可根據(jù)需要進(jìn)行抽濾我的經(jīng)驗(yàn)是熟啤酒樣液用量200mL、清酒樣液用量50mL,、冷麥汁用量lOOmL,、刷罐殘水lOOmL,經(jīng)培養(yǎng)計(jì)算其中菌的數(shù)量,。如果試樣少于5毫升,,可預(yù)先與10~20毫升無(wú)菌水混合稀釋。若試樣混濁應(yīng)進(jìn)行離心,,以防堵塞濾膜,。但要保證離心管滅菌*,以防二次污染影響到檢測(cè)結(jié)果,。
5)過(guò)濾膜通常選用黑色或藍(lán)色,,表面附有方格。過(guò)濾膜的規(guī)格選用:
a.過(guò)濾除菌選用孔徑為0.2~0.4p.m的膜
b.微生物培養(yǎng)選用孔徑為0.45/zm的膜
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6)濾膜可以是無(wú)菌密閉包裝,,一次性使用,;若散裝連續(xù)使用,可浸泡在2%甲醛溶液中保存
7)滅菌用的70%~75%乙醇溶液可重復(fù)使用數(shù)次,,但注意回收后應(yīng)密封好,,以免揮發(fā)降低濃度:
8)膜經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用后,應(yīng)進(jìn)行*清洗,。具體步驟如下:
將濾器*分解拆卸
b.用中性洗滌劑對(duì)濾器的部件進(jìn)行清洗
c.用熱水漂洗,,蒸餾水沖洗=也可用70%乙醇溶液漂洗,以加速干燥,。
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