產(chǎn)品名稱(chēng)：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫(kù)制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set A

產(chǎn)品貨號(hào)：IP-202-1012

產(chǎn)品說(shuō)明：

測(cè)定時(shí)間 從芯片DNA到1.5天

輸入量 5 ng芯片dna

系統(tǒng)兼容性 HiSeq 1000,，HiSeq 1500,，HiSeq 2000HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, 米塞克, 研究模式下的MiSeqDx, NextSeq 500, NextSeq 550

特殊樣本類(lèi)型 低輸入樣本

物種類(lèi)別 酵母，老鼠,，果蠅,，人，斑馬魚(yú),，細(xì)菌,，線(xiàn)蟲(chóng)，任何物種,，老鼠,，植物

技術(shù) 測(cè)序

方法 切克

核酸型 脫氧核糖核酸

產(chǎn)品介紹：

illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫(kù)制備試劑盒用于Chlp來(lái)源DNA的染色質(zhì)免疫沉淀測(cè)序文庫(kù)制備。大約1.5天完成5ng DNA文庫(kù)的制備,。TruSeq芯片Libary準(zhǔn)備試劑盒為從芯片衍生DNA生成染色質(zhì)免疫沉淀測(cè)序(芯片-Seq)庫(kù)提供了一種簡(jiǎn)單,、成本效益高的解決方案。芯片-seq利用下一代測(cè)序(NGS)快速而有效地確定基因組中所關(guān)注的dna結(jié)合蛋白的分布和豐度,。這種方法已成為zui廣泛應(yīng)用的NGS應(yīng)用之一,，使研究人員能夠可靠地同時(shí)識(shí)別整個(gè)基因組中廣泛目標(biāo)的結(jié)合位點(diǎn)，具有高分辨率和無(wú)約束,。

產(chǎn)品名稱(chēng)：illumina授權(quán)代理商 文庫(kù)制備試劑盒A        產(chǎn)品貨號(hào)：IP-202-1012

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熱賣(mài)產(chǎn)品：

品牌      產(chǎn)品貨號(hào)     產(chǎn)品名稱(chēng)

illumina  IP-202-1012  illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫(kù)制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set A

illumina  IP-202-1024  illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫(kù)制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

產(chǎn)品名稱(chēng)：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫(kù)制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set A

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Illumina二代測(cè)序技術(shù),，邊合成邊測(cè)序（SBS）,，是廣泛采用的新一代測(cè)序（NGS）技術(shù)，負(fù)責(zé)產(chǎn)生世界上90％以上的測(cè)序數(shù)據(jù),。
Illumina的二代測(cè)序技術(shù)稱(chēng)為邊合成邊測(cè)序(Sequencing-by-Synthesis,簡(jiǎn)稱(chēng)SBS),。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號(hào)收集、剪切等3個(gè)步驟,。這3個(gè)步驟可以重復(fù),，循環(huán)進(jìn)行。每循環(huán)一次測(cè)定一個(gè)堿基,。想測(cè)定多少個(gè)堿基（即讀長(zhǎng)）,，就循環(huán)多少次。測(cè)序循環(huán)次數(shù)可以在軟件里設(shè)定,。到底測(cè)序多長(zhǎng)合適,，要根據(jù)項(xiàng)目性質(zhì)和需求來(lái)決定。大多數(shù)情況下,，SR實(shí)驗(yàn)（單端測(cè)序）測(cè)定1x50個(gè)堿基,，PE實(shí)驗(yàn)（雙端測(cè)序）測(cè)定2x150個(gè)堿基。
1 堿基延伸
Illumina測(cè)序試劑里所使用的dNTP極ju特色,，它們同時(shí)具有兩個(gè)修飾基團(tuán)：一個(gè)熒光基團(tuán),，一個(gè)可逆終止基團(tuán)。A,、G,、C、T 4種堿基分別標(biāo)記4種不同的熒光基團(tuán),，它們?cè)诓煌ㄩL(zhǎng)的激光激發(fā)下,，能夠發(fā)射不同波長(zhǎng)（即顏色）的熒光。熒光顏色與堿基種類(lèi)一一對(duì)應(yīng),，因此根據(jù)激發(fā)光的波長(zhǎng)可以識(shí)別堿基,。4種堿基的終止基團(tuán)是一樣的。由于終止基團(tuán)的存在,，所有dNTP每次都只能延伸1個(gè)堿基,，無(wú)論給予多長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間。又由于該終止基團(tuán)是可逆的,，在熒光信號(hào)收集完畢之后,，可以用剪切劑切除該終止基團(tuán)，使堿基恢復(fù)自然的可延伸狀態(tài),，這時(shí)即可繼續(xù)進(jìn)行下一輪循環(huán),，再測(cè)定一個(gè)堿基。
可逆終止基團(tuán)技術(shù)是Illumina二代測(cè)序的一大特色,。它與橋式PCR技術(shù)一起,，構(gòu)成了Illumina二代測(cè)序的兩大支柱，為穩(wěn)定獲得高質(zhì)量的測(cè)序數(shù)據(jù)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),。
2 信號(hào)采集
HiSeq系列測(cè)序儀具有紅綠兩根激光管,，兩個(gè)濾色片,。它們兩兩組合，可以形成4種不同的激發(fā)波長(zhǎng),，正好分別用于激發(fā)A,、G、C,、T 4種堿基,。
Cluster上所標(biāo)記的熒光基團(tuán)在激光激發(fā)下產(chǎn)生的信號(hào)，可以用相機(jī)拍攝或者掃描的方式收集信號(hào),。掃描技術(shù)速度比較快,，被X10系列采用。由于FC面積比較大,，而且上表面和下表面要分別拍照,，所以拍照過(guò)程相當(dāng)耗時(shí)。對(duì)于經(jīng)典的HiSeq 2000來(lái)說(shuō),，一次測(cè)序循環(huán)所產(chǎn)生的熒光信號(hào),，需要大約40分鐘的時(shí)間才能拍照收集完畢,，時(shí)間比測(cè)序反應(yīng)本身還要長(zhǎng),。
3 剪切
熒光信號(hào)收集完畢后，關(guān)閉激光,，用剪切劑去除測(cè)序引物的延伸產(chǎn)物上的堿基所標(biāo)記的熒光基團(tuán)和終止基團(tuán),。兩個(gè)修飾基團(tuán)均被切除，一方面消去干擾熒光,，一方面使鏈末端的堿基回復(fù)到自然的可延伸狀態(tài),，為下一輪測(cè)序做好準(zhǔn)備。
再重復(fù)合成,、激發(fā),、收集等步驟，即可進(jìn)行第二個(gè)堿基的測(cè)序,。
測(cè)序循環(huán)可以重復(fù)多次,。理論上可以一直重復(fù)，直到信噪比降低得無(wú)法有效識(shí)別堿基信號(hào)為止,。由于熒光基團(tuán)的發(fā)光效率持續(xù)不斷在衰減,，Taq酶的活性也在持續(xù)不斷地衰減，所以實(shí)際上測(cè)序循環(huán)次數(shù)是有限的,，大重復(fù)次數(shù)與sbs試劑的配方有關(guān),。測(cè)序的循環(huán)次數(shù)可以在軟件設(shè)置過(guò)程中人為，這個(gè)重復(fù)次數(shù)就是每個(gè)測(cè)序片段的讀長(zhǎng),。目前,，Illumina平臺(tái)的讀長(zhǎng)有2x100 bp,，2x125 bp，2x150 bp,，2x300 bp等多種,，其中2x150 bp用得zui廣泛。

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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營(yíng)：干細(xì)胞,、細(xì)胞凍存、細(xì)胞治療,、試劑耗材 相關(guān)板塊的產(chǎn)品,，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,，經(jīng)過(guò)近五年的努力推廣,，重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司在全中國(guó)代理的BD科研產(chǎn)品、OriGen干細(xì)胞凍存袋等產(chǎn)品已經(jīng)成功銷(xiāo)往：上海市,、北京市,、重慶市、天津市,、廣東省的廣州市,、深圳市、珠海市,、江西省的南昌市,、四川省的成都市、綿陽(yáng),、浙江省的杭州市,、寧波、溫州,、江蘇省的南京市,、蘇州、無(wú)錫,、泰州,、湖南省的長(zhǎng)沙、陜西省的西安市,、楊凌,、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川,、新疆的烏魯木齊,、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南,、青島,、東北三省 遼寧省的沈陽(yáng)市,、大連市、吉林省的長(zhǎng)春市,、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū),。

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