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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
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產(chǎn)品名稱：Selleck JAK抑制劑 JAK/STAT信號通路
JAK/STAT信號通路,，生物抑制劑,，化合物分子庫，Selleck品牌全線產(chǎn)品,，現(xiàn)貨供應(yīng),，歡迎咨詢
| Panitumumab (anti-EGFR) | Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) 是一種重組的全人源 IgG2 單克隆抗體，可與表皮生長因子受體 (EGFR) 結(jié)合,。 |
| Erlotinib HCl | Erlotinib HCl 是一種EGFR抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50為2 nM，對EGFR的選擇性比對人c-Src或v-Abl高1000多倍,。 |
| Gefitinib | Gefitinib是一種EGFR抑制劑,，作用于NR6wtEGFR和NR6W細(xì)胞中的Tyr1173、Tyr992,、Tyr1173和Tyr992,，IC50 分別為37 nM、37nM,、26 nM和57 nM,。Gefitinib 可通過阻滯PI3K/AKT/mTOR信號通路來促進(jìn)肺癌細(xì)胞的自噬和細(xì)胞凋亡,。 |
| Lapatin-ib Ditosylate | Lapatin-ib Ditosylate是一種有效的EGFR 和 ErbB2抑制劑，在無細(xì)胞試驗中IC50分別為10.8和9.2 nM,。 |
| Afatinib | Afatinib不可逆地抑制EGFR/ErbB,，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R),，EGFR(L858R/T790M),，ErbB2（HER2）和ErbB4（HER4），在無細(xì)胞試驗中IC50分別為0.5 nM,，0.4 nM,，10 nM,，14 nM和1 nM,。Afatinib可誘導(dǎo)自噬。 |
| Saracatinib (AZD0530) | Saracatinib (AZD0530)是一種有效的Src抑制劑,，無細(xì)胞試驗中IC50為2.7 nM,，對c-Yes， Fyn,， Lyn,， Blk， Fgr和Lck也具有活性,；但對Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性較低,。Saracatinib可誘導(dǎo)自噬。Phase 2/3,。 |
| 4-AMino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyriMidine | 4-AMino-1-phenylpyrazole[3,4-d]pyriMidine(PP 3)是一種 EGFR 酪-氨酸激酶抑制劑,，IC50 為 2.7 μM。 它是 Src 激酶抑制劑 PP 2 的陰性對照,。 |
| Serclutamab talirine | Serclutamab Talirine（ABBV-321）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC),，由人源化免疫球蛋白 G1 抗 EGFR 單克隆抗體與偶聯(lián)物組成 通過馬來酰亞胺己酰基-纈-氨酸-丙-氨酸連接體形成吡咯并苯并二氮雜卓 (PBD) 二聚體,。 Serclamab Talirine 具有用于治療與表皮生長因子受體 (EGFR) 或其配體過度表達(dá)相關(guān)的晚期實體瘤的潛力,。 |
| Laprituximab emtansine | Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一種抗 EGFR（表皮生長因子受體、受體酪-氨酸蛋白激酶 erbB-1,、ERBB1,、HER1、HER-1,、ERBB） 嵌合單克隆抗體,，與 美登木素生物堿 DM1 通過琥珀酰亞胺基-4-(N-馬來酰亞胺甲基)環(huán)己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 連接，形成不可還原的硫醚鍵,。 |
| Cetuximab-MMAE | Cetuximab-MMAE是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),，由抗EGFR單克隆抗體和細(xì)胞毒性微管蛋白聚合酶抑制劑通過MC-Vc-PAB（馬來酰亞胺己?；?纈-氨酸-瓜-氨酸）偶聯(lián)而成。 -對氨基苯甲酰氧基羰基）型接頭,。 |
| Vandetanib (ZD6474) | Vandetanib (ZD6474) 是一種有效的 VEGFR2 抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50為40 nM。同時,，也抑制VEGFR3和EGFR,，IC50分別為110 nM 和500 nM。對PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大,，IC50為 1.1-3.6 μM, 對MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R幾乎沒有作用效果,，IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通過提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平來誘導(dǎo)自噬,。 |
| Neratinib | Neratinib是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50分別為59 nM 和 92 nM；微弱抑制KDR和Src,，對Akt,，CDK1/2/4，IKK-2,，MK-2,，PDK1，c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用,。Phase 3,。 |
| Canertinib (CI-1033) | Canertinib (CI-1033, PD183805)是一種泛ErbB抑制劑，作用于EGFR和ErbB2,，IC50分別為1.5 nM和9.0 nM,，但對PDGFR，F(xiàn)GFR,，InsR,，PKC，和CDK1/2/4等均無抑制活性,。Phase 3,。 |
| Lapatin-ib | Lapatini-b，以 Lapatin-ib Ditosylate的形式使用,，是一種有效的EGFR和ErbB2抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50分別為10.2和9.8 nM。Lapatin-ib 可誘導(dǎo) ferroptosis 和細(xì)胞自噬,。 |
| AG-490 (Tyrphostin B42) | AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) 是一種EGFR抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50為0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2選擇性高135倍，對JAK2也有抑制作用,，對Lck,，Lyn，Btk,，Syk和Src沒有抑制活性,。 |
產(chǎn)品名稱：Selleck JAK抑制劑 JAK/STAT信號通路
JAK/STAT信號通路，生物抑制劑,，化合物分子庫,，Selleck品牌全線產(chǎn)品，現(xiàn)貨供應(yīng),，歡迎咨詢
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產(chǎn)品名稱：Selleck中國公司 生物抑制劑 化合物分子庫
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