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無血清培養(yǎng)基

閱讀:1436      發(fā)布時間:2014-1-9
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培養(yǎng)基(Medium)是供微生物,、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物,、含氮物質(zhì),、無機(jī)鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素,。 
  無血清培養(yǎng)基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基,。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,,但對有些實驗卻不適合,,如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用,這時需要排除其他生長因子的干擾作用,。而血清中可能含有各種生長因子,;又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)(抗體、生長因子)的能力,;或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞,以獲得它們的分泌產(chǎn)物,。因此研制出無血清培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者努力的目標(biāo),。上海恒利安生物科技有限公司已成功開發(fā)了商業(yè)化的多種無血清培養(yǎng)基,可滿足眾多廠商的需求,。

和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動物和無脊動物細(xì)胞以制備單克隆抗體,,病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無血清產(chǎn)品含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素,,以及一些蛋白質(zhì)如清蛋白,,纖連蛋白,胎球蛋白等,,這些蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同功能,,如吸附毒性化合物,抗生物反應(yīng)器剪切力,,提供細(xì)胞貼壁所需的基質(zhì),,作為脂類和其他生長因子的載體等。
  一,、的基本配方:基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分,。 
  用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,,多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長;而當(dāng)其在無血清,、無蛋白培養(yǎng)基中生長時,,由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白,、膠原,、玻表粘連蛋白,細(xì)胞往往以懸浮形式生長,。 
  添加組分包括以下幾大類物質(zhì): 
  (1)促貼壁物質(zhì):許多細(xì)胞必須貼壁才能生長,,這種情況下中一定要添加促貼壁和擴(kuò)展因子,一般為細(xì)胞外基質(zhì),,如纖連蛋白,、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子,,對許多細(xì)胞的繁殖和分化,,起著重要作用。纖連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化,,這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞,、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞,、腎上皮細(xì)胞,、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞,、成肌細(xì)胞等,。 
  (2)促生長因子及激素:針對不同細(xì)胞添加不同的生長因子。激素也是刺激細(xì)胞生長,、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì),,有些激素是許多細(xì)胞*的,如胰島素,。 
  (3)酶抑制劑:培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞,,需要用胰酶消化傳代,在中*須含酶抑制劑,,以終止酶的消化作用,,達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。zui常用的是大豆胰酶,;抑制劑,。 
  (4)結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運蛋白:常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比較大,,可增加培養(yǎng)基的粘度,,保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷,。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的都含有牛血清白蛋白。 
  (5)微量元素:硒是zui常見的,。 二,、使用方法:目前,血清仍是動物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物,,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時,,常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長旺盛以后,,再換成無血清培養(yǎng)液,。細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)要有一個適應(yīng)過程,一般要逐步降低血清濃度,,從10%減少到5%,,3%,1%,,直至無血清培養(yǎng),。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等,。在實驗后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì)胞能夠長期培養(yǎng)于而不發(fā)生改變的,。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前,,要留有種子細(xì)胞,種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中,,以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化,。 
  為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng),關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞: 
  ●處于對數(shù)生長中期 
  ●>90% 活細(xì)胞率 
  ●適應(yīng)時以較高的起始細(xì)胞接種 
  有兩種方法使細(xì)胞適應(yīng)(SFM): 
  1. 直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到(SFM)中,。 
  一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)。對于直接適應(yīng),,接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~3.5×105細(xì)胞/ml,。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml時,傳代培養(yǎng)細(xì)胞,。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)4到7天后達(dá)到2×106~4×106細(xì)胞/ml時,,細(xì)胞*適應(yīng)了。每隔3~5天,,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml,,細(xì)胞活率在90%時,貯備的適應(yīng)了的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng),。 
  2. 連續(xù)適應(yīng)——分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到(SFM)中,,與直接適應(yīng)相比較,,連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。 
  ●以2倍正常接種密度接種生長活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基:25%SFM 混合培養(yǎng)基中,,傳代培養(yǎng),。 
  ●當(dāng)細(xì)胞密度>5×105細(xì)胞/ml時,以2×105到3×105細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,,在有血清培養(yǎng)基:SFM為50∶50的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng),。 
  ●以2×106到3×106細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,25%有血清培養(yǎng)基和75% SFM中傳代培養(yǎng),。 
  ●當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106到3×106細(xì)胞/ml(接種后4到6天),,在100%SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。 
  ●每隔3到5天,,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106到3×106細(xì)胞/ml,,細(xì)胞活率在90%時,貯備的適應(yīng)了的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng),。 
  建議備份前一次混合培養(yǎng)的培養(yǎng)物,,直到每一次細(xì)胞適應(yīng)了新的混合培養(yǎng)基。每一次減少血清前,,可能需要在SFM/有血清混合培養(yǎng)基中進(jìn)行幾次傳代,。 
  在適應(yīng)過程中,不要讓細(xì)胞生長過度,。這將增加選擇亞群的可能性,。需要注意,與有血清培養(yǎng)基相比,,大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì),,因而更易于受外界因素的影響。 
  細(xì)胞培養(yǎng)適應(yīng)替代血清:許多細(xì)胞利用連續(xù)適應(yīng)方法能很好的適應(yīng),,用包含F(xiàn)BS的的培養(yǎng)基和包含有替代血清的培養(yǎng)基1∶1(v∶v)的混合培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,。通過下列的混合培養(yǎng)基的方式,連續(xù)幾代減少當(dāng)前培養(yǎng)基的量:1∶2,,1∶4,,1∶16和100%替代培養(yǎng)基。每次適應(yīng)改變血清比例時,,傳代細(xì)胞2到3次,。 
  培養(yǎng)可以直接從FBS轉(zhuǎn)換到替代血清。一開始就使用相同于FBS的濃度的替代物或血清,,生長的延遲可能會發(fā)生,,4允許進(jìn)行2到3次的傳代,使生長率恢復(fù)到以前的水平。 
  特別需要強調(diào)的是:配制無血清培養(yǎng)液必須使用高質(zhì)量的水,,如石英玻璃蒸餾器經(jīng)三次蒸餾或超純水凈化裝置制備的水,。因為缺乏了血清中天然成分中和毒素、保護(hù)細(xì)胞的大分子,,既便水中的有毒物質(zhì)含量甚微,,也可能對細(xì)胞產(chǎn)生致死性損害。這是無血清培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素之一,。 
  三,、使用的優(yōu)點 
  ●增加確定性 
  ●性能更加一致 
  ●容易進(jìn)行純化和下游加工 
  ●細(xì)胞功能的評估 
  ●增強生長和/或產(chǎn)量 
  ●生理反應(yīng)性的較好對照 
  ●增強細(xì)胞內(nèi)中介物的檢測 

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