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細胞培養(yǎng)dmso的具體步驟和要求以及注意事項
閱讀：4747 發(fā)布時間：2024-4-23
一,、細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后,，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預(yù)熱的DMEM*培養(yǎng)基,，輕輕吹勻,，離心，2000rpmX2min,，棄上清液,。
加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液,。加入10mlDMEM*培養(yǎng)基,，輕輕吹打，接種于10cm盤中,，在含5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
二、細胞傳代
細胞密度達到80%~90%時.去培養(yǎng)基,，10mlPBS清洗2次,。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人細胞培養(yǎng)箱3min,。加人1mlDMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化,，轉(zhuǎn)移至15ml離心管。
加入10mlPBS清洗細胞培養(yǎng)盤,，轉(zhuǎn)移至15ml離心管,，2000rpmX2min，棄上清液,。再加入10mlPBS(經(jīng)高壓滅菌,，保存于40C)，吹勻,，吸取10微升進行計數(shù),，按照1×106/盤接種，在含5%CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),。
三、細胞凍存
細胞密度達到80%～90%時,，去培養(yǎng)基,，10mlPBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,，放人細胞培養(yǎng)箱3min,。加入lmlDMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉(zhuǎn)移至15ml離心管,。加入10mlPBS清洗細胞培養(yǎng)盤,，轉(zhuǎn)移至15ml離心管，2000rpmX2min，棄上清液,。
加入lml凍存液(90%血清,，10%DMSO)，放入凍存盒內(nèi)(盒內(nèi)有異丙醇,，以保證溫度降低的速度),，立即放入一80℃冰箱內(nèi)，過夜,，第二天放入液氮中,，可以保存至少兩年，如不放人液氮,，可以保存三個月,。
凍存液的配制：70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖,。
注意事項
(1)進入細胞間開始細胞培養(yǎng)時,，必須嚴格按照下列步驟操作：
①確定所有的細胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題,，不確定的溶液和耗材請勿使用,，除非特殊情況，不要借用別人的溶液,。
?、诖_定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。
?、鄞_定酒精燈內(nèi)的酒精量,，需要的話及時進行補充。
?、艽_定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置,。為了方便單手開啟瓶蓋，實驗開始前可以把所有瓶蓋旋松,。
?、荼M量不要直接傾倒溶液，除非瓶口沒有被燒壞,。如果傾倒失敗,，溶液粘在瓶口，請用噴過75%酒精的紙巾仔細清潔瓶口周圍(不要接觸到瓶口)后在火焰上簡單燒灼,。
?、薏僮鲿r如果不能肯定所用的耗材是潔凈的，必須及時更換,。
?、邔嶒炌戤吋皶r收拾,，保持工作區(qū)域清潔整齊，最后用75%酒精清潔臺面,。
(2)細胞污染的預(yù)防
?、賹嶒炗闷贩乐刮廴尽＜毎囵B(yǎng)所用試劑,、耗材,、器材的清洗、消毒要*,，各種溶液滅菌要仔細,，并在無菌實驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔,、消毒,、滅菌。
?、诓僮鬟^程防止污染,。
③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進入細胞間,。
?、軐嶒為_始前需要確定戴的手套沒有問題，只要接觸過生物安全柜之外的物品,，必須及時對手套進行消毒,。
⑤進入細胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,，坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風(fēng)簾,。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴格檢查所用的器材,、溶液和細胞,，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi)，更不能隨便使用,，以免造成大規(guī)模污染,。
⑥細胞操作時動作要輕,，必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,，并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼，注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化,。
⑦實驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低,，盡量減少談話,，打噴嚏或咳嗽時絕對不能對著工作區(qū)，以免造成不必要的污染。
?、嗥可w應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h離自己的地方,，以避免瓶蓋被誤操作所污染。
?、岵灰獜某ㄩ_的容器口上方經(jīng)過,，以避免衣服上掉落不明物體對細胞的污染。
?、鈱嶒灢僮鲿r要注意及時更換巴斯德吸管,、移液槍槍頭和移液管，切勿一根管子做到底,。一旦發(fā)現(xiàn)接觸了非潔凈或者無法確定潔凈的物品必須直接丟棄,。實驗完畢應(yīng)及時收拾，保持實驗室清潔整齊,，最后用75%酒精清潔臺面,。
(3)防止細胞交叉污染
①在進行多種細胞培養(yǎng)操作時,，所用器具要嚴格區(qū)分,，最好作上標記便于辨別。按順序進行操作,，一次只處理一種細胞,，多種細胞多種操作一起進行時易發(fā)生t昆亂。
?、谠谶M行換液或傳代操作時,，粘有細胞的移液槍頭和移液管不要觸及試劑瓶瓶口，以免把細胞帶到培養(yǎng)基中污染其他細胞,。
?、鬯屑毎坏┵徶茫驈膭e處引入,，或自己建立,，必須及時保種凍存，一旦發(fā)生污染可重新復(fù)蘇細胞,，繼續(xù)培養(yǎng),。
擴展資料：
細胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),，使之生存、生長,、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù),，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。
不論對于整個生物工程技術(shù),，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,，細胞培養(yǎng)都是一個的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺?。細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)的環(huán)節(jié),，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆,。
細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞,，又可以借此研究細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等,。