1 色譜柱規(guī)格

標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min,；色譜柱溫度 50～85℃

2 使用注意事項(xiàng)

  Shodex SUGAR KS-806 可以只用水作流動(dòng)相,，對(duì)單糖,、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化

合物或非離子性的水溶性物質(zhì)進(jìn)行分離,。

Ⅰ 使用注意事項(xiàng)

（1）操作上注意

1）作為流動(dòng)相的脫離子水，用0.45μm 的過濾器過濾,，加熱到60℃后，放入超聲波清洗器中,，邊超聲邊減壓充分脫氣,。使用了在線脫氣機(jī)的話可省略前面的脫氣操作。

2）避免突然壓力或流量的改變,。

不要超過色譜柱的壓力上限,。超過壓力上限的話會(huì)使性能降低，無法回復(fù),。

3）糖類在色譜柱溫度60℃以上分析分離效果好,。但不要超過85℃

4）樣品親水性高會(huì)引起吸附，使保留體積增大,。此時(shí)在流動(dòng)相中添加乙醇,、乙腈等極性有機(jī)溶劑，可減少保留體積,。要注意添加有機(jī)溶劑的濃度要在50%以下,。

5）流動(dòng)相去離子水中如果混有有機(jī)物或金屬離子的話，會(huì)導(dǎo)致糖峰形變寬,。

（2）安裝色譜柱

1）色譜柱安裝之前請(qǐng)用分析用流動(dòng)相對(duì)裝置進(jìn)行完全置換,。

2）如果裝置中使用了與水不互溶的有機(jī)溶劑的話,，首先用丙酮、乙醇等與水互溶的有機(jī)溶劑置換后再置換成水,。

3） 如果使用了進(jìn)樣環(huán),，請(qǐng)別忘記對(duì)進(jìn)樣環(huán)中的溶劑和空氣進(jìn)行置換。

4）色譜柱連接時(shí)注意避免空氣混入,。

（3）色譜柱拆取與保存

1）色譜柱加熱使用后,，在保持0.2mL/min 送液狀態(tài)下色譜柱冷卻至室溫。

2）色譜柱從裝置中取下后,，放在溫度波動(dòng)不大（18～28℃）的場所保存,。

絕對(duì)要避免色譜柱內(nèi)溶劑凍結(jié)現(xiàn)象的發(fā)生。

Ⅱ 樣品前處理

（1）樣品用流動(dòng)相溶解,。

（2）樣品溶液與流動(dòng)相不同時(shí),，進(jìn)樣后會(huì)生成沉淀，堵塞色譜柱的情況,。

為了降低溶劑峰,，樣品盡量用與流動(dòng)相相同的溶劑來溶解。

（3）樣品是水溶性,，并且含有乙醇等有機(jī)溶劑時(shí),，要用水將有機(jī)溶劑濃度稀釋到20%以下。

（4）樣品含有蛋白質(zhì)時(shí),，要除去蛋白質(zhì),。

樣品溶液約5mL 中加入數(shù)滴磺基水楊酸溶液（20g/dL）混合后，再用0.45μm 過濾器過濾,。

3 色譜柱性能的測試方法

按照下面的條件,，對(duì)色譜柱進(jìn)行性能測試（詳情請(qǐng)參考色譜柱附帶的出廠檢查報(bào)告COA）

4 色譜柱的再生

如果色譜柱吸附了不純物，果糖或葡萄糖的峰會(huì)變寬,。

可按照下面的操作對(duì)色譜柱進(jìn)行再生,。

再生后請(qǐng)置換成去離子水。

（也可用0.1N NaOH 水溶液進(jìn)樣40μL 的方法來進(jìn)行再生）