Spherisorb色譜柱連接到HPLC系統(tǒng)的注意事項(xiàng)

A.色譜柱接頭和系統(tǒng)管路注意事項(xiàng)

所有Spherisorb色譜柱都配備沃特世末端接頭,。

Spherisorb分析柱所需的工具：

1/2英寸扳手

9/16英寸扳手

Spherisorb小柱所需的工具：

1/4英寸扳手

  小心拿取色譜柱。切勿讓色譜柱掉落或撞擊到堅(jiān)硬表面，因?yàn)檫@樣會(huì)擾亂柱床并且影響色譜柱性能,。

1. 正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對(duì)于獲得高質(zhì)量色譜結(jié)果至關(guān)重要。

2. 使用標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼壓力螺母接頭時(shí)，確保其正確匹配1/16英寸外徑不銹鋼管路非常重要,。擰緊或擰松壓力螺母時(shí)，將5/16英寸扳手置于壓力螺母上,，并將1/2英寸扳手置于色譜柱末端接頭的六角頭上,。

  注：在這個(gè)過(guò)程中，如果任一扳手未正確放在色譜柱管路的搭扳手平面上,，都會(huì)導(dǎo)致末端接頭松動(dòng)滲漏,。

3. 如果在不銹鋼壓力螺母接頭和色譜柱末端接頭之間出現(xiàn)滲漏，必須組裝新的壓力螺母接頭,、管路和錐箍,。

4. 色譜柱識(shí)別標(biāo)簽上的箭頭指示了正確的溶劑流向。正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對(duì)于獲得高質(zhì)量色譜結(jié)果至關(guān)重要,。本應(yīng)成功的分離可能因色譜柱發(fā)生額外峰展寬而失敗,，認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)非常重要。下文詳細(xì)介紹了如何選擇合適的色譜柱接頭和系統(tǒng)管路。由于缺乏行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，不同色譜柱制造商使用了不同類(lèi)型的色譜柱接頭,。如果色譜柱末端接頭的類(lèi)型與現(xiàn)有的管路接頭設(shè)置不匹配，可能對(duì)色譜分離性能產(chǎn)生負(fù)面影響,。下文將解釋沃特世和Parker的錐箍及末端接頭之間的差別(圖1),。不同類(lèi)型的末端接頭要求管路伸出錐箍的長(zhǎng)度不盡相同。Spherisorb色譜柱配備的沃特世末端接頭要求管路伸出錐箍0.130英寸,。如果您目前使用的是Parker色譜柱,，則在安裝Spherisorb色譜柱前必須重置錐箍深度以獲得理想性能。

  管路/色譜柱連接正確時(shí)(圖2),，管路應(yīng)接觸到色譜柱末端接頭的底部,，二者之間不應(yīng)有死體積。

  流路中存在死體積會(huì)影響色譜柱性能,。如果將Parker錐箍連接至沃特世末端接頭,，就可能出現(xiàn)這種情況(圖3)。

  注：如果將裝有Parker錐箍的管路連接到沃特世色譜柱上,，會(huì)出現(xiàn)死體積,。

  只有一種方法可以解決這個(gè)問(wèn)題：切斷裝有錐箍的管路末端，在管路上安裝新的錐箍并重新連接,。在擰緊螺母前,請(qǐng)確保管路接觸到色譜柱末端接頭的底部,。相反，如果是將裝有沃特世錐箍的管路連接到帶Parker末端接頭的色譜柱,則管路末端在錐箍到達(dá)合適的密封位置之前就會(huì)接觸到底部,。這會(huì)留下空隙并造成滲漏(圖4),。

  注：如果將沃特世錐箍連接到裝有Parker末端接頭的色譜柱上，會(huì)導(dǎo)致滲漏,。

有兩種方法可以解決這個(gè)問(wèn)題：

1. 進(jìn)一步擰緊螺母,。這樣錐箍會(huì)向前移動(dòng)并到達(dá)密封表面。切勿過(guò)度擰緊,，因?yàn)檫@樣可能會(huì)損壞螺母,。

2. 切斷管路，更換錐箍并重新連接,。

B. 盡可能減小譜帶展寬

  圖5顯示了管路內(nèi)徑對(duì)系統(tǒng)譜帶展寬以及峰形的影響,。由圖可見(jiàn)，管路內(nèi)徑較大會(huì)引起峰展寬和靈敏度降低,。

  典型HPLC系統(tǒng)的譜帶展寬體積應(yīng)為100 μL ± 30 μL(或方差為400 μL2 +/- 36 μL2),。微內(nèi)徑(內(nèi)徑2.1 mm)系統(tǒng)的譜帶展寬體積不應(yīng)超過(guò)20~40 μL(或方差不超過(guò)16 μL2~64 μL2)。

C. 測(cè)量系統(tǒng)體積

  系統(tǒng)體積對(duì)于放大分離非常重要,，因?yàn)樗鼤?huì)在每次運(yùn)行開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生一段等度保持,。在小規(guī)模分離中,，這段等度保持通常是數(shù)倍色譜柱體積，但對(duì)于制備型分離,，等度保持可能只占制備級(jí)色譜柱體積的一部分,。設(shè)計(jì)放大實(shí)驗(yàn)時(shí)必須考慮補(bǔ)償該體積，以避免色譜峰畸變(圖7),。

1. 取下色譜柱,。

2. 使用乙腈作為流動(dòng)相A，含0.05 mg/mL尿嘧啶的乙腈作為流動(dòng)相B(消除無(wú)添加劑混合和粘度問(wèn)題),。

3. 將UV檢測(cè)器波長(zhǎng)設(shè)置為254 nm,。

4. 在目標(biāo)儀器上運(yùn)行初始方法的流速和預(yù)期流速。

5. 采集運(yùn)行100%流動(dòng)相A時(shí)的基線5 min,。

6. 將梯級(jí)設(shè)置為5 min后變?yōu)?/span>100%流動(dòng)相B,，然后繼續(xù)采集數(shù)據(jù)5 min。

7. 測(cè)量100%流動(dòng)相A和100%流動(dòng)相B之間的吸光度差值,。

8. 測(cè)定該吸光度差值的50%處的時(shí)間,。

9. 計(jì)算梯度起點(diǎn)與50%點(diǎn)之間的時(shí)間差值。

10. 將時(shí)間差值乘以流速,。