熒光分析技術(shù)是一種強(qiáng)大的分析手段，廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn),、生物學(xué)研究,、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中,，是多功能酶標(biāo)儀的重要應(yīng)用,。
1.概述
室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動能級,，處于基態(tài)的分子吸收能量(光能,、化學(xué)能、電能或熱能)后躍遷至激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量,，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”,。分子發(fā)光包括熒光，磷光,，化學(xué)發(fā)光,，生物發(fā)光等。受到光照時發(fā)光,，光照切斷時發(fā)光立即消失的叫熒光,，光照切斷時，發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠?，吸收化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能量而發(fā)光叫化學(xué)發(fā)光,，由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。
由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分,，分子熒光為帶光譜,，原子熒光為線光譜，通常所說的熒光為分子熒光,。通過測定所發(fā)射熒光的特性和強(qiáng)度,，可以對物質(zhì)進(jìn)行定性,、定量分析。
2.熒光檢測技術(shù)
2.1熒光強(qiáng)度(FI)
熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)的濃度成正比,，這是熒光分析法是量分析的依據(jù),。在生物學(xué)上的應(yīng)用非常廣泛，可以進(jìn)行生物大分子定量,，酶活性分析，熒光免疫分析,，細(xì)胞學(xué)分析(細(xì)胞增殖,，細(xì)胞毒理，細(xì)胞吸附等)和分子間相互作用,。
2.1.1細(xì)胞凋亡檢測
Caspase家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過程中起著非常重要的作用,，其中Caspase-3為關(guān)鍵的執(zhí)行分子，它在凋亡信號傳導(dǎo)的許多途徑中發(fā)揮功能,。Caspase-3正常以酶原(32KD)的形式存在于胞漿中,，在凋亡的早期階段，它被激活,，活化的Caspase-3由兩個大亞基(17KD)和兩個小 亞基(12KD)組成,，裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物，zui終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,。但在細(xì)胞凋亡的晚期和死亡細(xì)胞,，caspase-3的活性明顯下降。
設(shè)計出熒光物質(zhì)偶聯(lián)的短肽Z-DEVD-AMC,。在共價偶聯(lián)時,，AMC不能被激發(fā)熒光，短肽被水解后釋放出AMC,，自由的AMC才能被激發(fā)發(fā)射熒光(圖1),。根據(jù)釋放的AMC熒光強(qiáng)度的大小，可以測定 caspase-3的活性,，從而反映Caspase-3被活化的程度,。
圖1. Caspase-3水解Z-DEVD- AMC
2.1.2細(xì)胞毒性的檢測
體外細(xì)胞毒性研究對于檢測新的生物來源或人工合成的細(xì)胞毒素以及例行的臨床相關(guān)的檢測都有著重要的意義。細(xì)胞膜非滲透性的核染料 Propidium iodide能穿透損傷的細(xì)胞膜,，熒光密度越高反映出其受損細(xì)胞越多,。
2.1.3鈣流檢測
Fura-2、indo-1,、Quin-2是Ca2+熒光指示劑,，可以靈敏地反映細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化，當(dāng)結(jié)合鈣離子時,，zui大激發(fā)波長會發(fā)生改變,，發(fā)射熒光的強(qiáng)度和結(jié)合的Ca2+濃度有著定量的關(guān)系,。
2.2熒光偏振(FP)
1926年P(guān)errin首先描述了熒光偏振理論，溶液中的熒光分子在受到偏振光照射時,，可吸收并釋放出相應(yīng)的偏振熒光,，如果在激發(fā)時熒光物質(zhì)處于靜止?fàn)顟B(tài)，發(fā)射光將保持原有激發(fā)光的偏振性,，如果其處于運(yùn)動狀態(tài),，發(fā)射光電偏振偏振平面將不同于原有激發(fā)光的偏振特性，這就是熒光偏振現(xiàn)象,，熒光分子與其它因子的相互作用,，例如相互結(jié)合或排斥;其所處環(huán)境的性質(zhì)，例如溶液的粘度,、溫度等,，這些因素都有可能對這個熒光因子受激發(fā)后發(fā)出的發(fā)射光的發(fā)射平面產(chǎn)生影響。因此以熒光偏振為基礎(chǔ)發(fā)展的技術(shù)可用來研究生命科學(xué)中分子之間的相互作用,，如受體配體結(jié)合分析,，DNA-蛋白質(zhì)結(jié)合分析，SNP分析,，酶活性分析,。
熒光偏振分析所需的樣品量少，靈敏度高,，可達(dá)亞納摩爾級范圍,，重復(fù)性好，操作簡便,，也更為安全可靠,，不會在實(shí)驗(yàn)過程中生成有害的放射性廢物，此外熒光偏振是真正均相的,，允許實(shí)時檢測(動力學(xué)檢測),，對于濃度變化不敏感，是均相檢測形式(中間不含洗滌步驟)的*解決方案,。
2.3時間分辨熒光(TRF)
在做熒光測定的時候,，由于背景熒光信號干擾，使用傳統(tǒng)的發(fā)色團(tuán)進(jìn)而進(jìn)行熒光檢測的靈敏度就會嚴(yán)重下降,。大部分背景熒光信號是短時存在的,，因此使用長衰減壽命的標(biāo)記物就可以使瞬時熒光干擾減到zui小化。
時間分辨熒光是用稀土元素作為標(biāo)記物,，稀土三價離子的電子云的結(jié)構(gòu)會一定程度上限制了電子的遷移,，導(dǎo)致這類元素發(fā)生的熒光的衰減周期通常是很長的，從而消除背景熒光的干擾 大大提高檢測的靈敏度(表2)。應(yīng)用稀土元素作標(biāo)記物的另一個好處是激發(fā)光與發(fā)射光峰值Stoke 位移大,。這就可消除激發(fā)光和散射光的干擾,，同時, 被激發(fā)的熒光光帶極窄, 熒光的發(fā)射峰非常尖銳, 可使儀器調(diào)整在極窄的波長范圍內(nèi)測定, 極大地降低了來自背景的各種干擾。
熒光團(tuán) | 熒光壽命（ns） |
非特異熒光背景 | 1～10 |
人血清白蛋白 | 4.1 |
球蛋白 | 3.0 |
細(xì)胞色素C | 3.5 |
異硫氰酸熒光素(FITC) | 4.5 |
丹磺酰氯 | 14 |
稀土螯合物 | 103～106 |
表2.常見熒光團(tuán)隊熒光壽命
時間分辨熒光靈敏度高,、特異性強(qiáng),、穩(wěn)定性好、標(biāo)記物制備簡便,、檢測重復(fù)性好,、操作流程短，適用于生物學(xué),、醫(yī)學(xué)上的超微量分析,，像激素檢測，病毒性肝炎標(biāo)志物檢測,，靶向細(xì)胞的標(biāo)記檢測以及藥物篩選等方面,。
2.4熒光共振能量傳遞(FRET)
熒光共振能量傳遞現(xiàn)象是Perrin在20世紀(jì)初首先發(fā)現(xiàn)的,，1948年,，F(xiàn)oster創(chuàng)立了理論原理，指熒光能量供體與受體間通過偶極-偶極耦合作用轉(zhuǎn)移能量的過程,，這種能量的轉(zhuǎn)移是非放射性的,，產(chǎn)生FRET的條件主要有三個：(1)供體與受體間足夠靠近(1～10 nm);(2)供體的發(fā)射光譜與受體的激發(fā)光譜有一定的重疊;(3)給體與受體的偶一定的空間取向，這是偶極-偶極耦合作用的條件,。
熒光共振能量傳遞因?yàn)橐紤]到供體和受體之間的距離,，所以經(jīng)常用來研究分子間的相互作用，像蛋白質(zhì)的相互作用,，抗原抗體結(jié)合,，受體與配體的結(jié)合，另外在膜反應(yīng),、離子通道等方面的研究也有相應(yīng)應(yīng)用,。將FRET熒光探針標(biāo)記的肽鏈，加入到固體表面的雙層膜中,，通過熒光漂白恢復(fù)(FRAP)成像技術(shù)檢測,，為研究跨膜螺旋二聚作用提供一個新的方法。用FRET標(biāo)記細(xì)胞質(zhì),，應(yīng)用時間分辨技術(shù),，檢測其對P2X離子通道的門控作用。
利用Eu等長效熒光物質(zhì)作為供體,，來進(jìn)行熒光共振能量傳遞,，在激發(fā)光熄滅后受體仍能較長的能量衰減時間，能量傳遞效率更高，可檢測的相互作用距離更長,，可達(dá)到100-200nm,，時間延遲檢測，降低了背景噪音,，提高了靈敏度
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