一,、Ultron ES系列手性柱

1、Ultron ES-OVM

    Ultron ES-OVM,，粒徑是5um,，孔徑120À，手性固定相為卵粘蛋白（手性固定相號(hào)US:6027648）,，卵粘蛋白通過化學(xué)鍵合在硅膠的表面,，符合USP L57。ULtron ES-OVM柱填料有很多的手性識(shí)別位點(diǎn),，使得該柱子適用于大范圍內(nèi)的對(duì)映體化合物的分離,，可用于痕量分析，是硫酸氫氯吡格雷的手性柱,，可用水做流動(dòng)相,。在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,，ES-OVM色譜柱作為苯磺酸左旋氨氯地平光學(xué)異構(gòu)體測(cè)定的柱。還可用于分析混合藥物,、殺蟲劑以及其它有機(jī)化合物,。

1）PH影響

圖1中顯示了流動(dòng)相pH和溶質(zhì)容量因子k'之間的一種特定。堿性化合物的k'將會(huì)隨著pH值升高增加,，而酸性化合物的k'將會(huì)隨著pH值升高而減少,。當(dāng)pH低于3.9的時(shí)候，酸性化合物也會(huì)減少保留時(shí)間,，此點(diǎn)是卵沾類蛋白等電點(diǎn),。堿性化合物的分辨率隨pH增加而增加。對(duì)于酸性化合物,，分辨率隨pH的減少而增加,。

                                                                   圖1

2）鹽濃度

圖2顯示了流動(dòng)相中鹽濃度對(duì)峰值保留的影響。由圖可見,，在高于20mM時(shí)沒有影響,。當(dāng)使用鹽濃度低時(shí)（例如,，5mM）,，酸性化合物的k'經(jīng)常是增加的，然而堿性化合物的k'有輕微的減少,。

圖2

3）有機(jī)溶劑

Ultron ES-OVM柱可以采用緩沖流動(dòng)相,，pH范圍在2~7.5（是3~7）?？梢允褂贸Ｒ姷挠袡C(jī)水混融溶劑,，如乙腈、甲醇,、乙醇和丙醇,。建議有機(jī)溶劑流動(dòng)相不能>50%，在30-40%,。改變流動(dòng)相中有機(jī)溶劑（甲醇,、乙醇或乙腈）的種類，會(huì)改變樣品化合物的保留時(shí)間,。改變流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的組成也會(huì)使樣品化合物的保留時(shí)間發(fā)生改變,。這種影響和傳統(tǒng)的反相HPLC類似，見圖3,。

                                                              圖3

4）柱子溫度

柱溫和峰保留時(shí)間之間的關(guān)聯(lián)是復(fù)雜的,。柱效隨著溫度升高而增加，但zui大操作溫度不超過40℃,。

5）樣品載量

柱效隨著注射樣品質(zhì)量的增加而降低,。因此,，建議每次上樣品量少于5ug。推薦樣品濃度<0.05mg/ml,，進(jìn)樣量10μl,。

6）Ultron ES-OVM柱應(yīng)用

Ultron ES-OVM柱可以分離很多種類的手性異構(gòu)體，包括藥物方面,，如β阻斷劑烯丙心安和布尼洛爾,、抗組織胺（氯曲米通）、非甾體抗炎藥（布洛芬）,。其它應(yīng)用包括農(nóng)用化學(xué)品,、外消旋胺以及酸性化合物。

7）使用注意事項(xiàng)：

為了保護(hù)分析柱不受污染,，建議使用保護(hù)柱,。樣品中含有的具有很高保留的外來物質(zhì)應(yīng)盡量避免。柱子污染后,，會(huì)產(chǎn)生很差的峰形,，可采用20-40柱體積的50%的乙腈/蒸餾水進(jìn)行沖洗恢復(fù)。當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí),，需要沖洗掉之前用過的緩沖物質(zhì),，柱子保存在異丙醇/水=1/2中。zui大操作壓力建議是200bar （3000psi）,。

8）Ultron ES-OVM柱規(guī)格型號(hào)：