高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）指在一定條件下,，以高錳酸鉀（KMnO4）為氧化劑，處理水樣時所消耗的氧化劑的量,。高錳酸鹽指數(shù)是《GB3838-2002 地表水環(huán)境質(zhì)量標準》24項基本項目之一和《GB5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標準》水質(zhì)常規(guī)指標之一,。
高錳酸鹽指數(shù)方法，主要使用于地表水,、地面水,、城市末梢水、農(nóng)村水,、水源水等較干凈的水,。高錳酸鹽指數(shù)法，氧化率低,，操作比較簡單,，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以采用,。本文參考了GB/T5750.7-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第7部分：有機物綜合指標》,、GB11892-1989 《水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定 》，采用睿科AT100全自動高錳酸鹽指數(shù)測定儀實現(xiàn)對大批量水樣的高錳酸鹽指數(shù)測定,，質(zhì)控樣實驗結(jié)果準確度高,，精密度好，滿足標準質(zhì)控要求,。
儀器與耗材
1.1
儀器
AT100全自動高錳酸鹽指數(shù)測定儀
1.2
耗材
攪拌子
150 mL帶刻度玻璃杯
1.3
試劑
1.3.1 硫酸溶液（1+3） ：將1體積硫酸（ρ=1.84g/mL）在水浴冷卻下緩緩加到3體積純水中,，煮沸，滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色,。
1.3.2 草酸鈉標準儲備溶液［c（1/2 Na2C2O4）=0.1000mol/L ]：稱取6.701g草酸鈉,，溶于少量純水中，并于1000 mL容量瓶中用純水定容,，置暗處保存,，或使用有證標準物質(zhì)。
1.3.3 高錳酸鉀標準儲備溶液［c（1/5KMnO4）=0.1000mol/L] ：稱取3.3g高錳酸鉀,，溶于少量純水中,，并稀釋至1000mL 。煮沸15min,，靜置2周,，然后用玻璃砂芯漏斗過濾至棕色瓶中，置暗處保存并按下述方法標定濃度,。
a）吸取25.00mL草酸鈉標準儲備溶液于250mL錐形瓶中,，加入75mL 新煮沸放冷的純水及2.5mL硫酸（ρ=1.84g/mL）。
b） 迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀標準儲備溶液,，待褪色后加熱至65 ℃,，再繼續(xù)滴定呈微紅色并保持30s不褪。當?shù)味ńK了時,，溶液溫度不低于55°C,。記錄高錳酸鉀標準儲備溶液用量。
高錳酸鉀標準儲備溶液的濃度計算見式（1） ：
式中：
c（1/5 KMnO4）—— 高錳酸鉀標準儲備溶液的濃度,，單位為摩爾每升（mol/L）,；
V —— 高錳酸鉀標準儲備溶液的用量，單位為毫升（mL）,。
1.3.4 高錳酸鉀標準使用溶液[c(1/5KMnO4）=0.01000mol/L：將高錳酸鉀標準儲備溶液準確稀釋10倍,。
1.3.5 草酸鈉標準使用溶液［c（1/2Na2C2O4）=0.01000mol/L ：將草酸鈉標準儲備溶液準確稀釋10倍。
1.3.6 質(zhì)控樣
質(zhì)控樣1：編號為B22100123,，標準值為0.978mg/L,，不確定度0.127 mg/L，研制單位為壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司
質(zhì)控樣2：編號為B22050272,，標準值為2.74mg/L,，不確定度0.19 mg/L,，研制單位為壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司
質(zhì)控樣3：編號為B22050204，標準值為6.40mg/L,，不確定度0.50 mg/L,，研制單位為壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司
質(zhì)控樣4：編號為GSB07-3162-2014(2031121），標準值為1.03mg/L,，不確定度0.14 mg/L,，研制單位生態(tài)環(huán)境部環(huán)境發(fā)展中心環(huán)境標準樣品研究所
質(zhì)控樣5：編號為GSB07-3162-2014(2031125)，標準值為2.47mg/L,，不確定度0.28mg/L,，研制單位生態(tài)環(huán)境部環(huán)境發(fā)展中心環(huán)境標準樣品研究所
質(zhì)控樣6：編號為GSB07-3162-2014(2031127），標準值為3.65mg/L,，不確定度0.34 mg/L,，研制單位生態(tài)環(huán)境部環(huán)境發(fā)展中心環(huán)境標準樣品研究所
分析步驟
2.1
沖洗/填充管路
將所有試劑管路按照標識放入對應(yīng)的試劑瓶中，點擊管路沖洗,，將所有管路用試劑潤洗一遍,。
2.2
樣品測定
1）吸取100mL 充分混勻的水樣（若水樣中有機物含量較高，可取適量水樣以純水稀釋至100mL ）,，置于潔凈玻璃杯中,，并將取好的樣品依次放入樣品架中。建立方法和序列,，設(shè)置好樣品類型和參數(shù),，點擊運行序列，即可開始實驗,。
2）參數(shù)設(shè)置界面和方法設(shè)置如下圖所示
圖1參數(shù)設(shè)置
圖2方法設(shè)置
實驗結(jié)果
3.1
結(jié)果導(dǎo)出
將草酸鈉濃度,、空白和K值依次填入，儀器內(nèi)置公式會自動計算出滴定結(jié)果,。
3.2
空白測試
測試實驗室純水,，16孔位消解,，16個空白測試結(jié)果平均值為0.349 mg/L,，RSD為6.09%。具體測試數(shù)據(jù)如下
表1 空白測試結(jié)果
3.3
準確度和精密度測試
選擇環(huán)標所的3種不同濃度濃度質(zhì)控樣和壇墨的3種不同濃度質(zhì)控樣分別進行測試,，環(huán)標所每種質(zhì)控樣分別測試6個平行樣品,，壇墨每種質(zhì)控樣分別測試16個平行樣品，結(jié)果如下表所示,。
表2 壇墨質(zhì)控樣16平行測試結(jié)果
表3 環(huán)標所質(zhì)控樣測試結(jié)果
注意事項
4.1 用純水作為空白樣品進行測試時,，加入草酸鈉后有時溶液很快變成無色，有時要攪拌30~60s后才會由黃色逐漸變成無色,，此現(xiàn)象測試過程偶有發(fā)生,，不影響空白測試結(jié)果,。
4.2 測試過程盡量控制高錳酸鉀溶液的濃度略低于草酸鈉溶液的濃度，使K值在0.98~1.01之間為宜,，若高錳酸鉀濃度高于草酸鈉,，在空白樣品消解完后，加入10mL草酸鈉,，不足以完全還原溶液中還原的高錳酸鉀溶液,，導(dǎo)致溶液顏色不能完全褪去。
4.3 樣品量以加熱氧化后殘留的高錳酸鉀標準溶液為其加入量的1/3～1/2為宜,。加熱時,，如溶液紅色退去，說明高錳酸鉀量不夠,，需重新取樣,，經(jīng)稀釋后測定。
4.4 每次測試結(jié)束后,，一定要將管路沖洗干凈,，建議設(shè)置沖洗體積20~30mL，以免管路中殘留溶劑干燥結(jié)晶,，導(dǎo)致管路堵塞,，影響測試結(jié)果。
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