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人載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒結(jié)果判定 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

人載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒結(jié)果判定 

定性測(cè)定 
定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測(cè)抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)單回答，分別用"陽(yáng)性",、"陰性"表示,。"陽(yáng)性"表示該標(biāo)本在該測(cè)定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無(wú)反應(yīng),。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,，即用滴度來(lái)表示反應(yīng)的強(qiáng)度,，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。在這種半定量測(cè)定中,，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽(yáng)性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度,。根據(jù)滴度的高低,，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀(guān)察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽(yáng)性,、弱陽(yáng)性更具定量意義,。 在間接法和夾心法ELSIA中，陽(yáng)性孔呈色深于陰性孔,。在競(jìng)爭(zhēng)法ELISA中則相反,，陰性孔呈色深于陽(yáng)性孔。兩類(lèi)反應(yīng)的結(jié)果判斷方法不同,，分述于下,。
（1） 間接法和夾心法 
這類(lèi)反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無(wú)色或近于無(wú)色者判為陰性,，顯色清晰者為陽(yáng)性,。但在ELSIA中，正?？蒲醒宸磻?yīng)后?？沙霈F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異,，因此實(shí)驗(yàn)中必須加測(cè)陰性對(duì)照,。陰性對(duì)照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類(lèi)似物（見(jiàn)3.6）。在用肉眼判斷結(jié)果時(shí),，更宜用顯色深于陰性對(duì)照作為標(biāo)本陽(yáng)性的指標(biāo),。目視法簡(jiǎn)捷明了，但頗具主觀(guān)性,。在條件許可下,，應(yīng)該用比色計(jì)測(cè)定吸光值，這樣可以得到客觀(guān)的數(shù)據(jù),。先讀出標(biāo)本（sample,，S）、陽(yáng)性對(duì)照（P）,、和陰性對(duì)照（N）的吸光值,，然后進(jìn)行計(jì)算。計(jì)算方法有多種,，大致可分為陽(yáng)性判定值法和標(biāo)本與陰性對(duì)照比值法兩類(lèi),。
a． 陽(yáng)性判定值 
陽(yáng)性判定值（cut-off value）一般為陰性對(duì)照A值加上一個(gè)特定的常數(shù),，以此作為判斷結(jié)果陽(yáng)性或陰性的標(biāo)準(zhǔn)。用此法判斷結(jié)果要求實(shí)驗(yàn)條件十分恒定,，試劑的制備必須標(biāo)準(zhǔn)化,，陽(yáng)性和陰性的對(duì)照品應(yīng)符合一定的規(guī)格，須配用精密的儀器,，并嚴(yán)格按規(guī)定操作,。陽(yáng)性判定值公式中的常數(shù)是在這特定的系統(tǒng)中通過(guò)對(duì)大量標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)而得到的。現(xiàn)舉某種檢測(cè)HBsAg的試劑盒為例,。試劑盒中的陰性對(duì)照品為不含HBsAg的復(fù)鈣人血漿,，陽(yáng)性對(duì)照品HBsAg的含量標(biāo)明為P=9±2ng/ml。每次試驗(yàn)設(shè)2個(gè)陽(yáng)性對(duì)照和3個(gè)陰性對(duì)照,。測(cè)得A值后,，先計(jì)算陰性對(duì)照A值的平均數(shù)（NCX）和陽(yáng)性對(duì)照A值的平均數(shù)（PCX），兩個(gè)平均數(shù)的差（P-N）必須大于一個(gè)特定的數(shù)值（例0.400）,，試驗(yàn)才有效,。3個(gè)陰性對(duì)照A值均應(yīng)≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX,，如其中之一超出此范圍,，則棄去，而已另兩個(gè)陰性對(duì)照重新計(jì)算NCX,；如有兩個(gè)陰性對(duì)照A值超出以上范圍,，則該次實(shí)驗(yàn)無(wú)效。陽(yáng)性判定值按下式計(jì)算： 
陽(yáng)性判定值=NCX+0.05 標(biāo)本A值＞陽(yáng)性判定值的為陽(yáng)性,，小于陽(yáng)性判定值的為陰性,。應(yīng)注意的是，式中0.05為該試劑盒的常數(shù),，只適合于該特定條件下,，而不是對(duì)各種試劑均可通用。
根據(jù)以上敘述可以看出,，在這種方法中陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照也起到試驗(yàn)的質(zhì)控作用,，試劑變質(zhì)和操作不當(dāng)均會(huì)產(chǎn)生"試驗(yàn)無(wú)效"的后果。
b.標(biāo)本/陰性對(duì)照比值 
在實(shí)驗(yàn)條件（包括試劑）較難保證恒定的情況下,，這種判斷法較為合適,。在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的A值后，計(jì)算S/N值,。也有寫(xiě)作P/N的,，這里的P不代表陽(yáng)性（positive），而是樣本（patient）的縮寫(xiě),，不應(yīng)誤解,。為避免混淆,，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中,，有些作者定出S/N為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),，現(xiàn)多為各種測(cè)定所沿用。實(shí)際上每一測(cè)定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值,。更應(yīng)注意的是,，N所代表的陰性對(duì)照是不含受檢物質(zhì)的科研血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對(duì)照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液,，以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常科研血清的本底低得多,。因此,，這類(lèi)試 
b. 抑制率法 
抑制率表示標(biāo)本在競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合中標(biāo)本對(duì)陰性反應(yīng)顯色的抑制程度，按下式計(jì)算：抑制率（%）= （陰性對(duì)照A值-標(biāo)本A值）×100%/陰性對(duì)照A值.一般規(guī)定抑制率≥50%為陽(yáng)性,，＜50%為陰性,。
定量測(cè)定 
ELSIA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多,，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的*,，因此在定量測(cè)定中，每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),。測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的范圍一般較寬，曲線(xiàn)zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙,，以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo),，將各濃度的值逐點(diǎn)連接,，所得曲線(xiàn)一般呈S形，其頭,、尾部曲線(xiàn)趨于平坦,，中央較呈直線(xiàn)的部分是的檢測(cè)區(qū)域。

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