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當(dāng)前位置:上海信帆生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>上海信帆生物:重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定
一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、學(xué)習(xí)克隆工作中zui常用的雙酶切,; 2,、學(xué)習(xí)將外源基因與質(zhì)粒連接方法及操作技術(shù); 3,、學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌(Escherichia coli)感受態(tài)細(xì)胞的技術(shù),; 4、了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生物學(xué)研究中的意義,。 5,、外源質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞的技術(shù)以及篩選轉(zhuǎn)化體的技術(shù)。 6,、學(xué)習(xí)鑒定重組子的方法,。 二、 實(shí)驗(yàn)原理 重組子的建立:采用雙酶切質(zhì)粒載體pBR322和pUC18,,酶切后產(chǎn)生了互補(bǔ)的粘性末端,,在T4 DNA 連接酶的作用下,兩個(gè)質(zhì)粒片段連接,。 感受態(tài)細(xì)胞(Competent cells):受體細(xì)胞經(jīng)過一些特殊方法(如:CaCl,,RuCl等化學(xué)試劑法)的處理后,細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化,,成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細(xì)胞(competent cell) ,。
??? 轉(zhuǎn)化(transformation):是將異源DNA分子引入一細(xì)胞株系,使受體細(xì)胞獲得新的遺傳性狀的一種手段,是基因工程(Genetic Engineering)等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù),。 電轉(zhuǎn)化法:使用低鹽緩沖液或水洗制備的感受態(tài)細(xì)胞,,通過高壓脈沖的作用將載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞,。 克隆的篩選:主要用不同抗生素(antibiotic)基因篩選,。常用的抗生素(antibiotic)有:氨芐青霉素、卡那霉素,、氯霉素,、四環(huán)素、鏈霉素等,; 重組質(zhì)??寺〉蔫b定:鑒定帶有重組質(zhì)粒克隆的方法常用的有α-互補(bǔ),、小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析,、插入失活、PCR以及雜交篩選的方法,。zui常用的方法是小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析,,對(duì)于帶有LacZ基因的載體還可以結(jié)合α-互補(bǔ)現(xiàn)象來篩選。 三,、試劑與器材 1,、試劑 pUC18質(zhì)粒,pBR322質(zhì)粒,,DL2000 Marker, Pst I(15U/ul)及酶切緩沖液, EcoR I(15U/ul)及酶切緩沖液,,DNA Ligation Kit Ver 2.1 (TaKaRa),LB液體培養(yǎng)基(Luria-Bertani) ,,LB固體培養(yǎng)基,,50mg/ml卡那霉素(kanamycin)儲(chǔ)存液,質(zhì)??焖偬崛≡噭┖校ú┐筇┛耍?,10 X Buffer K, Pst I,,EcoR I (TaKaRa) 2,、器材 電基因轉(zhuǎn)移議,恒溫搖床,,臺(tái)式高速離心機(jī),,恒溫水浴鍋, 瓊脂糖凝膠電泳裝置,,電熱恒溫培養(yǎng)箱,,電泳儀,超凈工作臺(tái),, 微量移液槍,,eppendorf管,。 四、操作方法 1.構(gòu)建重組質(zhì)粒 質(zhì)粒pUC18和pBR322分別用Pst I和EcoR I雙酶切,,將酶切產(chǎn)物按照1:1的比例混合,,使用T4 DNA連接酶連接,構(gòu)建成重組質(zhì)粒,。 2.制備感受態(tài)大腸桿菌(Escherichia coli)細(xì)胞 收集大腸桿菌(Escherichia coli)細(xì)胞,,采用CaCl2 處理,制備成感受態(tài)細(xì)胞,。 3.重組子的轉(zhuǎn)化 將構(gòu)建的重組質(zhì)粒加入到制備的感受態(tài)細(xì)胞懸浮液中,,電擊法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中。 4.重組子的篩選鑒定 采用藍(lán)白篩選重組子,。酚/氯仿快速抽提質(zhì)粒,,酶切后電泳鑒定。 ?五,、關(guān)鍵步驟與注意事項(xiàng) 2.連接反應(yīng)溫度選擇要適中,,過高粘末端之間形成氫鍵不穩(wěn)定,過低會(huì)影響連接酶的活性,。 3.連接反應(yīng)兩種質(zhì)粒的比例為1:1,,否則容易自連。 4.制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí)要采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期初期的細(xì)胞,,低溫處理時(shí)間要足夠,。 5.電擊法時(shí)電擊電壓、電流,、時(shí)間選擇要合適,。 6.轉(zhuǎn)化及藍(lán)白篩選要作陰、陽(yáng)性對(duì)照,,防止出現(xiàn)假陽(yáng)性,、假陰性。
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