MMP2/MMP9明膠酶譜法試劑盒的檢測原理，上海信帆生物供應(yīng)基質(zhì)金屬蛋白酶MMP2/MMP9明膠酶譜試劑盒,，產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)，提供技術(shù)指導(dǎo),，歡迎大家,！

MMP2/MMP9明膠酶譜試劑盒試劑盒采用酶譜法(Zymography)檢測MMP-2、MMP-9 活性,。Zymography 是一種廣為使用的,、基于SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法，其靈敏度可達(dá)1 nM,，高于ELISA方法,，其基本原理1和程序是：制備加有膠原酶底物的SDS-PAGE 凝膠，含蛋白酶的樣品在此凝膠中進(jìn)行電泳,，電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應(yīng)Buffer 孵育,，凝膠染色與脫色。凝膠中由于含底物蛋白而被深染,，形成深色背景,，但在有蛋白酶條帶的位置，蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,，因而不被染色而形成透亮區(qū)域,，從而能同時指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性,。本試劑盒提供MMP-2,、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué)反應(yīng)緩沖液，可檢測少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2,、MMP-9 酶譜及活性,，檢測靈敏度~1nM。

試劑盒可進(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)小膠檢測,，如果小膠加樣孔為10~15個,，則總計可檢測500~750個樣品。

MMP2/MMP9明膠酶譜法試劑盒的檢測原理詳細(xì)操作步驟如下：

1 制備含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝膠：推薦分離膠濃度為8%,。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備SDS PAGE凝膠,。將10 × substrate G 融化,，并90 ºC 加熱5分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加入10 × substrate G 并使之稀釋10倍,，混勻后加入過硫酸銨和TEMED,，等待凝膠聚合。

2 待測樣品1:1 稀釋于2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl  pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue),，混合后直接上樣,。切勿加熱變性，并且僅使用不加還原劑的上樣緩沖液,?？赏ㄟ^預(yù)試驗(yàn)確定加樣量，使用普通蛋白預(yù)染Marker 即可,。

陽性對照(可選步驟)：可取人,、小鼠、大鼠或兔100μl 全血與100μl 2 × SDS-PAGE nonreducing buffer 等體積混合,，取5-15μl 上樣。

注：因?yàn)槿煞謴?fù)雜,MMP活性較低,，好的方法是將全血中白細(xì)胞進(jìn)行分離做陽性對照

?3 低電流恒流電泳,，每一塊小膠電流為20 mA/gel。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時結(jié)束電泳,。

4 洗滌凝膠：取出凝膠,，去除濃縮膠，放入容器內(nèi),?？上扔眠m量蒸餾水沖洗凝膠，然后加入10 ml 1× Buffer A(用蒸餾水稀釋),，室溫漂洗凝膠2 × 30 分鐘,。中間換液。

5 孵育：倒掉Buffer A,。加入10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋),，室溫或37ºC 孵育1~5 小時。陽性對照或者血中的MMP 通常37ºC 孵育1 小時即可顯示,。如MMP 活性低,，應(yīng)延長孵育時間為10小時或過夜。

6 顯色：倒掉Buffer B,，加入SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液（操作步驟見后面所附SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說明書）,。凝膠的大部分區(qū)域被深染，在有MMP 條帶的位置不被染色而形成透亮區(qū)域,。

透明區(qū)域的位置和范圍指示MMP-2,、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性,。陽性對照將在66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9),、130 (proMMP-9),、225 (proMMP-9) kDa位置出現(xiàn)透明條帶。

7 條帶掃描：將凝膠放在掃描儀上掃描,。雖然MMP條帶透明,，但凝膠背景并非真正全黑。解決辦法：可用非透射光掃描,，或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示,，并盡量設(shè)置為黑色。MMP 條帶則為白色,，這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見的格式,。

MMP2/MMP9明膠酶譜法試劑盒的檢測原理

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