由蒲公英制藥技術(shù)論壇主辦,，賽多利斯中國協(xié)辦的“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”,，經(jīng)過六大城市的征程，于近日落下帷幕,。秉承“凝聚制藥人力量,，傳播制藥人理想”的理念，巡講為廣大制藥同仁搭建了一個有效的互動交流平臺,，共同探討了新形勢下藥品質(zhì)量控制的熱點和難點問題,。
在五個月的時間里，我們的足跡相繼到達了廣州,、北京,、成都、濟南,、南京,、武漢，吸引了近千位制藥人參會,，反響十分熱烈,。來自藥品監(jiān)管部門的專家,、業(yè)內(nèi)資深大咖以及賽多利斯的法規(guī)與應用專家，針對藥品質(zhì)量控制方面的法規(guī)要求,、應用案例,、解決方案等議題，與參會同仁展開了廣泛而深入的討論,。主要議題包括“數(shù)據(jù)管理規(guī)范解讀”,、“新認證形勢下企業(yè)應對策略”、“藥品生命周期數(shù)據(jù)可靠性”,、“計算機化系統(tǒng)驗證”,、“QC實驗室GMP合規(guī)性解析”、“環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質(zhì)量控制”,、“電子天平GMP實用指南”,、“符合藥典要求的檢驗用水”、“微生物檢查與風險控制方案”等等,。
巡講掠影：
廣州站
北京站
成都站
濟南站
南京站
武漢站
22
立即詢價
您提交后,，專屬客服將第一時間為您服務