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新一代TFF膜包加速病毒載體透析與超濾(答題有獎)

閱讀:182        發(fā)布時間:2024-10-11

由賽多利斯精心打造的新一代Vivaflow® SU超濾膜包于9月25日正式登陸中國市場,!這款實驗室超濾神器憑借簡便的操作,、卓越的性能和環(huán)保的可持續(xù)設計,,迅速贏得了科研界的廣泛關注:

 

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極速安裝

即插即用,,僅需1分鐘,,讓您的研究工作瞬間啟動

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革新流路

創(chuàng)新的流路設計,,無需繁瑣優(yōu)化,,即可達到理想超濾效果

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開放兼容

完美適配各類標準蠕動泵,,無需額外成本,,經濟又高效

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提供兩種膜材質和多種孔徑,滿足您對各種樣本的超濾需求

 

新品上市,,賽多有禮,!

 

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創(chuàng)新設計的Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析中的實際效果如何,?

 

下面讓我們深入感受Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析方面的卓越表現(xiàn),并與上一代產品Vivaflow® 50進行性能對比,,探索新流路設計帶來的革命性改進,。

慢病毒載體(LV)在基因治療和細胞治療領域發(fā)揮著關鍵作用,目前全球有眾多相關臨床試驗正在進行1,。慢病毒載體的下游處理流程包括澄清,、純化、透析、超濾和最終的除菌過濾,。純化后的透析和超濾步驟至關重要,,旨在將慢病毒載體置換至適宜的儲存緩沖液中,并實現(xiàn)有效濃縮2,。

 

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圖 1. Vivaflow® SU(藍色透明)與 Vivaflow® 50 (白色透明)相比,,流路、安裝和整體設計上均作了相應改進

 

 

 

實驗方法

  • 實驗樣品:經空間排阻色譜法(SXC)純化的慢病毒載體溶液

  • 實驗材料:采用PES超濾膜的兩種Vivaflow® 膜包,,有效面積均為50cm²,,截留分子量100 kDa

 

實驗步驟

  1. 用純水和PBS沖洗膜包后,啟動透析流程

  2. 利用透析儲液杯,,對175 mL慢病毒載體進行1.7倍體積(300mL)的配方緩沖液連續(xù)流透析,,并最終將慢病毒載體濃縮6-7倍

 

結果與結論

  • 在透析(DF)過程中,Vivaflow® SU相較于Vivaflow® 50節(jié)省了36%的時間(圖2A)

  • 在超濾(UF)濃縮過程中,,Vivaflow® SU展現(xiàn)出更快的處理速度(圖2B)

  • 兩種膜包在感染性慢病毒載體的回收率上表現(xiàn)相當(圖2C)

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圖 2. 在 SXC 純化后獲得的慢病毒載體材料的連續(xù)透析(A)和超濾濃縮(B)過程中濾液質量隨時間的變化測定值,。在 DF 和 DF+UF 之后確定了感染性慢病毒載體的回收率 (C)。圖中展示數(shù)據(jù)Vivaflow® SU(黃色)和 Vivaflow® 50(灰色),。

 

 

綜上所述,,Vivaflow® 非常適用于慢病毒載體的透析和超濾濃縮。新一代設計的 Vivaflow® SU不僅在回收率略勝一籌,,還顯著縮短了處理時間,。


 

趕快帶Vivaflow® SU進入您的實驗室,

與您一起開啟科研新篇章,。

即刻下單還有好禮相送,!

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-參考文獻-

 

1. Roots Analysis Business Research & Consulting (2021). Viral vectors, non-viral vectors and gene therapy manufacturing

market, 2021-2030. Research report, 4th ed. https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/viral-vectors-nonviral-

vectors-and-gene-therapy-manufacturing-market-/274.html.

2. Perry, C. & Rayat, A. C. M. E. (2021). Lentiviral vector bioprocessing. Viruses 13.

3. Labisch, J. J., Kassar, M., Bollmann, F., Valentic, A., Hubbuch, J. & Pflanz, K. (2022). Steric exclusion chromatography of lentiviral vectors using hydrophilic cellulose membranes. Journal of Chromatography A 17, 463148.

 



 

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