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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
19810ES03伴刀豆球蛋白A磁珠
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 19810ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：601更新時(shí)間：2025-02-07 13:51:02
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 19810ES03 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
伴刀豆球蛋白A磁珠是表面共價(jià)偶聯(lián)了伴刀豆球蛋白 A（ConA）的超順磁性聚合物微球,，具有單分散和磁反應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn),。ConA磁珠在Ca2+和Mg2+存在的情況下，通過(guò)伴刀豆球蛋白 A與末端α-D-甘露糖基和α-D-葡萄糖基的親和作用,，快速高效地分離純化多糖,、糖蛋白和糖脂等生物分子，而且使用ConA磁珠分離或固定細(xì)胞非常便捷,，并在后續(xù)清洗過(guò)程中大程度減少細(xì)胞丟失,，也可以用于收集和固定細(xì)胞核,，也可以直接用于CUT & Run和CUT & Tag（ChIP-seq實(shí)驗(yàn)的革新性技術(shù)）等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì) | 磁性聚合物微球 |
配體 | 伴刀豆球蛋白 A（Con A） |
載量 | 105個(gè)細(xì)胞/μL磁珠 |
粒徑 | 1 μm |
磁珠濃度 | 10 mg/mL |
應(yīng)用 | 分離細(xì)胞/細(xì)胞核,，純化糖蛋白,，Cut-Run, Cut-Tag |
儲(chǔ)存緩沖液 | PBS (pH7.4), 0.01% Tween-20, 0.05% Proclin-300 |
儲(chǔ)存條件
2~8℃保存，有效期2年,。
使用說(shuō)明
以捕獲細(xì)胞和純化糖蛋白為例,，用于Cut-Tag具體操作見(jiàn)12598ES試劑盒。
緩沖液配置
1）自備試劑
試劑名稱(chēng) | 組分 |
結(jié)合液 | 20 mM HEPES (pH7.5), 10 mM KCl, 1 mM CaCl2, 1 mM MnCl2 |
清洗液 | 20 mM HEPES (pH7.5), 150 mM NaCl, 0.5 mM Spermidine, 1×Protease inhibitors cocktail |
洗脫液 | 5mM Tris (pH8.0), 150 mM NaCl, 1M Glucose |
2）自備設(shè)備和耗材：磁性分離架,，旋轉(zhuǎn)混合儀,，PCR管，微量移液器及吸頭（RNase-free）,。
3）將磁珠恢復(fù)至室溫,，且均勻重懸。
樣品準(zhǔn)備（以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例）
1）準(zhǔn)備哺乳動(dòng)物細(xì)胞(1.0×104~1.0×105個(gè)),，離心收集(4℃,，600×g，3~5min),，小心吸棄上清,；
2）加入 140 μL 結(jié)合緩沖液 ，充分混勻重懸細(xì)胞,，離心收集(4℃,，600×g，3~5min),，小心吸棄上清,；
3）加入 90 μL 結(jié)合緩沖液，充分混勻重懸細(xì)胞,。
【注】：貼壁較緊的細(xì)胞可使用 等部分消化獲得,，對(duì)于動(dòng)物組織、植物或真菌細(xì)胞可通過(guò)特殊處理獲得分散的細(xì)胞或原生質(zhì)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。
磁珠準(zhǔn)備
1）吸取10 μL均勻重懸的 Con A磁珠,，加入40 μL 磁珠結(jié)合液，吹吸混合,，磁吸棄上清,。
2）加入10 μL 磁珠結(jié)合液，吹吸混合,。
細(xì)胞捕獲
1）將重懸在結(jié)合液中的ConA磁珠（步驟3）輕輕滴加在細(xì)胞懸液（步驟2）中,，顛倒5次混勻后，置于旋轉(zhuǎn)儀上混勻，室溫孵育30 min 或者4 ℃過(guò)夜,。
2）離心管在磁力架上放置1 min,，吸棄上清。
3）取500ul清洗液加入磁珠中,，用移液器輕柔吹打,，重懸磁珠，再置于磁力架1 min,，吸棄上清,。
4）重復(fù)步驟3）洗滌3-4次。
洗脫
1）糖蛋白的洗脫：加入50~250 μL洗脫液,，置于翻轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育10~30 min,，接著在磁力架上靜置 1 min，收集上清得到糖蛋白,，可用于SDS-PAGE電泳或Western檢測(cè)
【注】：也可使用PNGase F酶切除糖基進(jìn)行洗脫,。
2）細(xì)胞的洗脫：磁珠粒徑小,，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和活性影響較小,，也可以選擇不洗脫。
注意事項(xiàng)
1. 磁珠應(yīng)避冷凍,，否則可能會(huì)導(dǎo)致磁珠碎裂,，性能下降。
2. 磁珠取用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,，且充分混勻,；但不要?jiǎng)×艺鹗帲駝t容易產(chǎn)生氣泡,。
3. 建議樣本細(xì)胞活性不低于80% (細(xì)胞活性可以用臺(tái)盼藍(lán)染色來(lái)鑒定),。
4. ConA在Ca2+和Mn2+離子存在時(shí)才有活性，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用的溶液不能含有EDTA等螯合劑,，否則會(huì)導(dǎo)致結(jié)合效率降低,。
5. 水平旋轉(zhuǎn)時(shí)定時(shí)輕彈底部混勻，細(xì)胞量較多時(shí)易聚集干結(jié),。
6. 槍頭吸吹時(shí)要緩慢,，避免產(chǎn)生過(guò)多氣泡；避免用10 μL小槍頭吹吸細(xì)胞,；
7. 吸除管內(nèi)液體時(shí),，槍頭遠(yuǎn)離磁珠一端，避免槍頭粘連帶出磁珠,。
8. 針對(duì)特定細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞量,，可能需要增減磁珠用量以達(dá)到優(yōu)效果。
9. 本產(chǎn)品僅作科研用途！
10. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
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