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產品信息

產品描述

天然蛋白A（Protein A）是一種發(fā)現于金黃色葡萄球菌的細胞壁表面蛋白,，天然蛋白G（Protein G）是一種分離自G型或C型鏈球菌屬的細胞表面蛋白，二者功能相似，主要通過與免疫球蛋白（Ig）的Fc區(qū)相互作用,，可結合大多數哺乳動物的IgG,。然而兩者結合特異性上有所不同（詳細見附錄1，蛋白A,，G對不同物種Ig的結合能力總表）,，如蛋白G對人IgG3，大鼠IgG2a,，綿羊IgG1具有很高的親和力,，但蛋白A對這些Ig結合力很弱。蛋白A,，蛋白G常共價偶聯在固體載體如瓊脂糖珠或丙烯酸樹脂小珠上,，直接用以做免疫沉淀（IP）或者免疫共沉淀（Co-IP）來進行蛋白功能相關研究，或者直接裝在層析柱上來純化單克隆或者多克隆抗體,。

本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G,，不僅維持其本身的Ig親和特性，同時也去除了天然蛋白本身的非主要結合域以降低非特異性結合,。本品同時將蛋白A和蛋白G共價偶聯到瓊脂糖凝膠微球表面,，比單獨的蛋白A或者蛋白G都有更廣的結合范圍，適合于所有蛋白A瓊脂糖珠和蛋白G瓊脂糖珠單獨可以結合的Ig,，實用性更高,。

產品性質

運輸與保存方法

冰袋運輸。4℃保存,，2年有效,。

需準備試劑

【注】：建議以下緩沖液在使用前用0.22μm或0.45μm濾膜過濾。

結合/洗雜緩沖液：0.15M NaCl, 20mM Na₂HPO₄, pH7.0

洗脫緩沖液：0.1M甘氨酸,，pH 3.0

中和液：1M Tris-HCl,，pH 8.5

交聯緩沖液：0.2M 三乙醇胺，pH8.2

終止液：50mM Tris-HCl,，pH 7.5

使用方法

一,、免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）:

1蛋白樣品的準備：

① 貼壁細胞：取10 cm細胞培養(yǎng)皿中的貼壁細胞,，吸除細胞培養(yǎng)液,，PBS洗滌2次，然后加入500 µl至2 ml細胞裂解液裂解細胞（如RIPA裂解液）,；

② 懸浮細胞：離心收集細胞后,，PBS洗滌1次，然后參考貼壁細胞的裂解方法進行裂解,；

③ 動植物組織樣本：參考貼壁細胞使用裂解液的比例進行裂解,；

【注意】：a）具體的裂解方法,，應參考不同裂解液的詳細使用方法；b）不同量的細胞,，應選用適當裂解液的用量進行裂解（如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過高,，可以用裂解液或PBS適當稀釋，如果蛋白樣品濃度過低,，在以后的裂解過程中宜適當減少裂解液的用量）,，通常裂解液zui終總蛋白濃度選擇在0.5-1ug/ul范圍內較合適；c）可選：細胞或組織處理時加入廣譜核酸酶Benzonase（Yeasen Cat#20125）,，能夠降解所有形式的DNA和RNA(單鏈,、雙鏈、線形和環(huán)狀),，而無蛋白水解活性,。此步操作可以降低背景，保障實驗的可重復性,。

2 去除非特應性結合（可選）：

① 取0.2-1 ml 細胞或組織裂解液,，蛋白量約為0.2-1 mg，加入約1 µg和免疫沉淀時使用的IgG種屬相同的普通IgG和20 µl充分重懸的Protein A/G Agarose Resin,，4℃緩慢搖動30 min~2 h,。

② 2500 rpm（約1000g）離心5min，取上清用于后續(xù)的免疫沉淀,。

【注】：所謂種屬相同的IgG是指與后續(xù)免疫沉淀用一抗宿主相同的正常IgG,。此步驟可以預先去除樣本與Protein A/G Agarose Resin的非特異性結合，降低背景,。

3 免疫沉淀：

1）抗體吸附

① 取適量Protein A/G Agarose Resin加入到2ml離心管中,，500rpm離心1min，吸棄上清,。

② 加入0.5ml結合緩沖液重懸樹脂，500rpm離心1min,，吸棄上清,。繼續(xù)重復2次此操作。

③ 向上述已平衡樹脂中加入抗體溶液,，重懸樹脂,，室溫下輕輕翻轉離心管或置于翻轉混合儀混勻30min后，500rpm離心1min,，收集上清液,，備用，待檢測,。

④ 向上述樹脂中加入0.5ml的洗雜緩沖液,，重懸樹脂對其進行清洗,，去除非特異性吸附的雜蛋白，500rpm離心1min,，吸棄上清,。再重復2次。

2）抗體交聯（可選）

【注】：如需將抗體和目標抗原復合物共同洗脫,，請忽略此步驟,。

① 向清洗過的樹脂中加入1ml交聯Buffer，500rpm離心1min,，吸棄上清,。

② 再向其中加入1ml 20mM DMP(Dimetyl pimelimidate dihydrochloride)的交聯Buffer,，該試劑需現配現用,，重懸樹脂,，室溫下手動顛倒混勻或置于翻轉混合儀輕輕翻轉,，促使Buffer 和樹脂充分接觸,，30min后，500rpm離心1min,，吸棄上清。

③ 再向其中加入1ml終止液,，重懸樹脂,，終止交聯反應,，室溫下手動顛倒混勻或置于翻轉混合儀輕輕翻轉15min,，500rpm離心1min,，吸棄上清。

④ 加入0.5ml洗雜緩沖液,，重懸樹脂,，進行清洗，500rpm離心1min,，吸棄上清,。再重復2次。

3）沉淀反應

① 抗原吸附：向上述樹脂-抗體溶液中加入含抗原的樣品,，用移液器輕輕吹打使抗原與樹脂-抗體復合物分散均勻,，室溫下手動顛倒混勻或置于翻轉混合儀輕輕翻轉10min，使抗原與抗體充分結合,，如結合力較弱則可在室溫下反應1h或者在4℃下反應過夜,。

② 洗雜：將上述完成抗原吸附的產物500rpm 離心1min,，收集上清液置于冰上待檢測,。向離心管中加入1ml洗雜緩沖液,，用移液器輕輕吹打使樹脂-抗體-抗原復合物分散均勻，500rpm離心 1min,，棄上清,。重復2次，zui后加入1ml洗雜液,，將樹脂-抗體-抗原復合物轉移至新的離心管中,，500rpm離心1min，吸棄上清。

4 樣品洗脫

【注】：根據后續(xù)檢測的不同提供兩種洗脫方法,。

1） 變性洗脫：該方法適于SDS-PAGE檢測,。向上述離心管中加入25µl 1×SDS-PAGE loading buffer 混勻，95℃加熱5min,。500rpm 離心1min,，收集上清進行后續(xù)WB分析。

2）非變性洗脫：該法洗脫的樣品保持原有的生物活性,，可用于后續(xù)功能分析,。具體做法：向上述沉淀反應得到的樹脂-抗體-抗原復合物中加入5倍體積的洗脫Buffer，用移液器輕輕吹打數次,，室溫下手動顛倒混勻或置于翻轉混合儀輕輕翻轉10min,，500rpm離心1min，吸取上清,，收集洗脫組分,，即為目標抗原，將其收集至新的離心管中,，立即加入1/10體積的中和液,，將洗脫組分PH調至7.0-8.0，備用,。

二,、免疫共沉淀 （Co-IP）

1 抗原抗體的結合：將抗體與含有目的蛋白的裂解液混合，室溫孵育30-60min,，或者4℃孵育過夜,。

【注】：① 該步驟孵育時間取決于抗原與抗體的結合效率以及抗原的穩(wěn)定性，需根據具體情況進行優(yōu)化,；② 抗體的加入量需參考后續(xù)加入樹脂的量,，抗體加入量過多會導致抗原-抗體混合物與樹脂的結合。推薦抗體加入量為樹脂80%的zui大載量,。

2 樹脂準備：

1）取適量Protein A/G Agarose Resin加入到2ml離心管中,，500rpm離心1min，吸棄上清,。

2）加入0.5ml結合Buffer 重懸樹脂,，500rpm離心1min，吸棄上清,。繼續(xù)重復2次此操作,。

3 抗原-抗體混合物的吸附：將步驟1中抗原-抗體混合物加入到已處理的樹脂中，混勻,，室溫下手動顛倒混勻或置于翻轉混合儀輕輕翻轉30min,，使其充分接觸并吸附,，500rpm離心1min，收集上清留待檢測,。

4 洗雜：向上述離心管中加入0.5ml洗雜緩沖液,，重懸樹脂，去除非特異性結合,，500rpm離心1min,，吸棄上清。再重復2次此操作,。

5 抗原洗脫（根據后續(xù)檢測的目的提供兩種抗原洗脫方法，同免疫沉淀法洗脫）

注意事項

1）請勿冷凍保存本產品,。

2）Protein A/G瓊脂糖珠使用前一定要充分顛倒若干次,，使瓊脂糖珠混合均勻,。

3）所有操作過程中,，樣本需要在4℃或冰上操作。

4）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

附錄  蛋白A,，G對不同物種Ig的結合能力總表（見下）

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