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參考價(jià): | 面議 |
- 20201ES76 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 20201ES76 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
BCA Protein Quantification Kit
BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型) | 20201ES76 | 500T | 278.00 |
BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型) | 20201ES86 | 2500T | 778.00 |
BCA Protein Quantification Kit BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型) | 20201ES90 | 5000T | 1518.00 |
產(chǎn)品描述
BCA(Bicinchoninic acid)法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測(cè)定方法?;陔p縮脲反應(yīng),,即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,產(chǎn)生一種紫藍(lán)色復(fù)合物,,在562nm處有高的吸光值,,該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。BCA蛋白濃度測(cè)定法實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的簡(jiǎn)便,、靈敏,、快速和穩(wěn)定性。試劑盒中提供的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為用戶制作標(biāo)準(zhǔn)曲線提供了便利,。
該BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒可用于比色皿法檢測(cè),,也可用于微孔板法檢測(cè)。前者雖需較大量(100μL)的蛋白樣品,,但由于其在檢測(cè)中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:20(v/v),從而降低干擾物質(zhì)帶來(lái)的影響,。后者操作簡(jiǎn)單方便,,僅需少量(10-25μL)的蛋白樣品。不過,,由于其在檢測(cè)中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:8(v/v),,某種程度上限制干擾物質(zhì)的承受濃度以及降低低檢測(cè)水平。我司提供三種規(guī)格的BCA蛋白濃度檢測(cè)試劑盒,,比色皿法分別可做50次,,250次,500次,。酶標(biāo)法分別可做500次,,2500次,以及5000次,。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1)靈敏度高,,小檢測(cè)蛋白量可達(dá)0.2μg,檢測(cè)濃度下限達(dá)到10μg/mL,。
2)速度快,,比一般的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒顯色所用時(shí)間短。比傳統(tǒng)的Lowry法檢測(cè)速度約快4倍,。
3)線性范圍廣,,20-2000μg/mL濃度范圍內(nèi)有較好的線性范圍。
4)不受大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響,,詳情見附表1,。
產(chǎn)品組分
編號(hào) | 組分 | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | ||
20201ES76(500T) | 20201ES86(2500T) | 20201ES90(5000T) | |||
20201-A | BCA試劑A | 100mL | 500mL | 2×500mL | 4℃ |
20201-B | BCA試劑B | 3mL | 15mL | 2×15mL | 4℃ |
20201-C | 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA) | 5×1mL(2mg/mL) | 10×1mL(2mg/mL) | 10×2mL(2mg/mL) | 4℃ |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸,。試劑盒中的A、B液室溫或4℃保存,;蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)長(zhǎng)時(shí)間不用,,可置于-20℃保存,有效期12個(gè)月,。
注意事項(xiàng)
1)使用BCA蛋白測(cè)定法測(cè)定時(shí)顏色會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)不斷加深,,并且顯色反應(yīng)的速度和溫度有關(guān),因此需注意保持定時(shí)和定溫,,以確保精確定量,。
2)低溫或長(zhǎng)期保存,若發(fā)現(xiàn)BCA試劑A或者試劑B有沉淀發(fā)生,。請(qǐng)37oC溫育并伴隨攪拌促使其充分溶解,。如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染,則應(yīng)丟棄,,避免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,。
3)實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范,提高上樣量的精確度,。
4)每次測(cè)定都需做相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,,因?yàn)轱@色反應(yīng)與溫度和時(shí)間的變化有關(guān),精準(zhǔn)的蛋白定量宜每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
5)為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作方法
一,、配制標(biāo)準(zhǔn)品和工作液
1. 配制BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為蛋白樣品的溶解液,,原則上蛋白樣品在什么溶液中,標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋,。但也可用0.9%的NaCl或1×PBS進(jìn)行稀釋,。BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系配制可參考表1和表2。
表1 BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系配制(比色皿檢測(cè),,線性范圍20-2000μg/mL)*
Vial | 稀釋液體積(μL) | 2mg/mL BSA體積(μL) | BSA終濃度(μg/mL) |
A | 0 | 100 | 2000 |
B | 25 | 75 | 1500 |
C | 50 | 50 | 1000 |
D | 125 | 75 | 750 |
E | 150 | 50 | 500 |
F | 350 | 50 | 250 |
G | 375 | 25 | 125 |
H | 395 | 5 | 25 |
I | 400 | 0 | 0=Blank |
*如用比色皿檢測(cè),,每管需加100μL標(biāo)準(zhǔn)品,按3個(gè)重復(fù)計(jì)算,,每個(gè)濃度至少需配制300μL,。
表2 BSA標(biāo)準(zhǔn)品體系配制(微孔板檢測(cè),線性范圍20-2000μg/mL)*
Vial | 稀釋液體積(μL) | 2mg/mL BSA體積(μL) | BSA終濃度(μg/mL) |
A | 0 | 30 | 2000 |
B | 9 | 21 | 1400 |
C | 12 | 18 | 1200 |
D | 15 | 15 | 1000 |
E | 21 | 9 | 600 |
F | 24 | 6 | 400 |
G | 27 | 3 | 200 |
H | 49 | 1 | 40 |
I | 30 | 0 | 0=Blank |
2. 配制BCA工作液
1)計(jì)算所需要的總BCA工作液體積,。
總BCA工作液體積=(標(biāo)準(zhǔn)品+待測(cè)樣品)×重復(fù)數(shù)×每個(gè)樣品所需要的BCA工作液
【注】:比色皿檢測(cè)時(shí)每個(gè)樣品加2.0mL BCA工作液,,微孔板檢測(cè)每個(gè)樣品加200μL BCA工作液。
2)配制BCA工作液:50體積的BCA試劑A中加入1體積的BCA試劑B(A:B=50:1),,充分混勻,。
【注】:BCA試劑B加入BCA試劑A中后,,迅速渾濁,通過混勻后立即變澄清,。BCA工作液裝入密封容器內(nèi),,室溫條件24h穩(wěn)定。
二,、檢測(cè)方法
1. 比色皿檢測(cè)方法(樣品:BCA工作液=1:20)
1)各取100μL標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到反應(yīng)管中,。
2)每管加入2.0mL BCA工作液,混勻,。37℃孵育30min,。
【注】:也可室溫孵育2h,或者60℃孵育30min,。BCA檢測(cè)蛋白濃度,,延長(zhǎng)孵育時(shí)間會(huì)加深顏色反應(yīng)。升高溫度會(huì)加快顯色反應(yīng),。但是溫度升高和時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)降低檢測(cè)下限,,以及降低工作線性范圍。若蛋白濃度很低,,可在較高溫度孵育或者適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間,。
3)冷卻到室溫。分光光度計(jì)檢測(cè),,設(shè)定波長(zhǎng)為562nm。用裝滿水的比色皿對(duì)儀器校零,。在10分鐘內(nèi)對(duì)所有樣品讀數(shù),。
【注】:由于BCA反應(yīng)達(dá)不到真正的反應(yīng)終點(diǎn),即使溫度降低至室溫生色反應(yīng)液會(huì)繼續(xù),。但是,,由于室溫下生色比率相當(dāng)?shù)停虼巳羰?0min內(nèi)能對(duì)所有的樣本進(jìn)行562nm吸光度的測(cè)試,,不會(huì)導(dǎo)致明顯錯(cuò)誤,。
4)根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度ug/mL,;Y-終的OD562nm),。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。
2. 微孔板檢測(cè)方法(樣品:BCA工作液=1:8)
1)各取25μL標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到微孔板中,。
【注】:樣品與工作液比例為1:8,,若樣品有限,可使用10μL標(biāo)準(zhǔn)品和待檢測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)(即1:20),,這時(shí)試劑盒的檢測(cè)范圍為125-2000μg/mL,。
2)每孔加入200μl BCA工作液,,振蕩30s充分混勻。蓋上微孔板,,37℃孵育30min,。
3)冷卻到室溫,在酶標(biāo)儀上的540-595nm波長(zhǎng)范圍處檢測(cè)吸光度,,其中562nm波長(zhǎng)為*,。
【注】:a)由于酶標(biāo)板的光徑比比色皿短,使得酶標(biāo)板檢測(cè)需要更好的樣品:BCA工作比率來(lái)獲得相同的檢測(cè)靈敏度,。若使用高于562nm的檢測(cè)波長(zhǎng),,建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間到2h。b)延長(zhǎng)孵育時(shí)間或者提高樣品:BCA工作比會(huì)增高每個(gè)孔的OD562nm凈值,,并且降低檢測(cè)下限和工作線性范圍,。
4)根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度ug/mL,;Y-終的OD562nm),。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。
附表:BCA蛋白濃度測(cè)定的兼容性
名稱 | 耐受濃度 |
Sodium bicarbonate | 100mM |
Sodium phosphate | 25mM |
2-Mercaptoethanol | 0.01% |
Glycercol (pure) | 10% |
Glycine-HCl, pH2.8 | 100mM |
HEPES | 100mM |
Hydrochloric acid | 100mM |
Leupeptin | 10mg/L |
Nickel chloride (in TBS, pH8.0) | 10mM |
Nonidet P-40 (NP-40) | 5%(w/v) |
Octyl β -glucoside | 5%(w/v) |
Potassium thiocyanate | 3.0M |
SDS | 5% |
Sodium acetate, pH4.8 | 200mM |
Sodium azide | 0.20% |
Sodium hydroxide | 100mM |
Sucrose | 40% |
Triton X-100 | 5% |
Triton X-114, X-305,X-405 | 1% |
Tween-20, Tween-60, Tween-80 | 5% |
Zwittergent | 1% |
ACES, pH7.8 | 25mM |
Acetone | 10% |
Acetonitrile | 10% |
Ammonium sulfate | 1.5mM |
Aprotinin | 10mg/L |
Bicine, pH8.4 | 20Mm |
Bis-Tris, pH6.5 | 33mM |
Borate, pH8.5 | 50mM |
Brij-35 | 5% |
Brij-52 | 1% |
Brij-56, Brij-58 | 1% |
BugBuster protein Extraction Reagent (Cat. No. 70584) | nointerference(undiluted) |
Calcium chloride (in TBS, pH8.0) | 10mM |
CelLytic B Reagent | nointerference(undiluted) |
Cesium bicarbonate | 100mM |
CHAPS | 5% |
Cobalt chloride (in TBS, pH8.0) | 0.8mM |
CytoBuster Protein Extraction Reagent (Cat. No. 71009) | nointerference(undiluted) |
Deoxycholic acid | 5% |
Dithioerythritol (DTE) | 1mM |
Dithiothreitol (DTT) | 1mM |
DMF | 10% |
DMSO | 10% |
EDTA | 10mM |
EPPS, pH8.0 | 100mM |
Ethanol | 10% |
Ferric chloride (in TBS, pH8.0) | 10mM |
Glucose | 10mM |
Glycerol | 10% |
Guanidine-HCl | 4M |
Imidazole, pH7.0 | 50mM |
MES, PH6.1 | 100mM |
Methanol | 10% |
MOPS, pH7.2 | 100mM |
N-Acetyglucosamine(10mM)in PBS, pH7.2 | 10mM |
Octyl β-thioglucpyranoside | 5% |
PIPES, pH6.8 | 100mM |
PMSF | 1mM |
PopCulture Reagent (Cat. No. 71092) | nointerference(undiluted) |
Reportasol Extraction Buffer (Cat. No. 70909) | nointerference(undiluted) |
Sodium chloride | 1M |
Sodium citrate, pH4.8 or pH6.4 | 200mM |
Sodium ortho-vanadate in PBS, pH7.2 | 1mM |
Span 20 | 1% |
TBS (150 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, pH8.0) | nointerference(undiluted) |
Thimerosal | 0.01% |
TLCK | 0.1mg/L |
TPCK | 0.1mg/L |
Tricine, pH8.0 | 25mM |
Triethanolamine, pH7.8 | 25mM |
Tris | 250mM |
Tris(hydroxypropyl)phosphine (THP) | 1mM |
Urea | 3M |
Zinc chloride (in TBS, pH8.0) | 10mM |
HB200224