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5mgCHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021)
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 5mg 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1333更新時間:2023-03-15 09:07:32

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產(chǎn)品簡介
CHIR-99021 (CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,,IC50分別為10 nM and 6.7 nM,。CHIR99201對CDKs沒有交叉反應(yīng)性,。與其它小分子化合物聯(lián)合使用,可以增強小鼠和人胚胎干細(xì)胞的自我更新能力以及體細(xì)胞重編程成iPSCs的能力,。
產(chǎn)品介紹

HB170315

CHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

CHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021)

52901ES08

5mg

-20℃

1256.00

52901ES25

25mg

-20℃

4856.00

產(chǎn)品描述

CHIR-99021 (CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,IC50分別為10 nM and 6.7 nM。CHIR99201對CDKs沒有交叉反應(yīng)性,。與其它小分子化合物聯(lián)合使用,可以增強小鼠和人胚胎干細(xì)胞的自我更新能力以及體細(xì)胞重編程成iPSCs的能力,。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,,不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

化學(xué)名(Chemical Name)

6-[[2-[[4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino]ethyl]amino]-3-pyridinecarbonitrile

CAS號(CAS NO.)

252917-06-9

分子式(Molecular Formula)

C22H18Cl2N8

分子量(Molecular Weight)

465.35

外觀(Appearance)

白色粉末

純度(Purity)

≥98%(HPLC)

溶解性(Solubility)

溶于DMSO(20mM)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,,有效期2年,。溶于DMSO后,建議分裝后放于-80℃避光保存,,避免反復(fù)凍存,,有效期為6個月。

注意事項

1)請勿吸入,,吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛,。

2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

3)粉末溶解前請先短暫離心,,以保證產(chǎn)品全在管底。

4)本產(chǎn)品僅用于科研用途,,禁止用于人身上,。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/p>

(一)細(xì)胞實驗(體外研究)

CHIR99021可以在沒有飼養(yǎng)層細(xì)胞的培養(yǎng)條件增強B6 ES細(xì)胞的自我更新能力,。將B6 ES細(xì)胞轉(zhuǎn)移到明膠包被的細(xì)胞培養(yǎng)板中,加入含有1000 U/ml LIF的培養(yǎng)基,,在體外培養(yǎng)兩代后大部分B6 ES細(xì)胞進(jìn)入死亡或分化狀態(tài),。將終濃度為3μm的CHIR99021加入到含有LIF/血清培養(yǎng)基中,可以使B6 ES細(xì)胞在沒有飼養(yǎng)層細(xì)胞的情況下維持自我更新能力,。在體外培養(yǎng)40代依然能夠檢測到很高的堿性磷酸酶含量和多潛能標(biāo)記如Oct4,,Nanog 和Klf4[1]。

(二)動物實驗(體內(nèi)研究)

實驗動物:ZDF大鼠,注射計量8~48mg/kg,。單次口腔注射CHIR99021能夠快速降低血漿中的葡萄糖,,在注射后3~4小時降低的濃度達(dá)到zui大值約為150mg/dl[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] Ye et al (2012) Pleiotropy of glycogen synthase kinase-3 inhibition by CHIR99021 promotes self-renewal of embyronic stem cells from refractory mouse strains. PLoS One 7 e35892. PMID: 22540008.

[2] Li et al (2009) Generation of human-induced pluripotent stem cells in the absence of exogenous Sox2. Stem Cells 27 2992. PMID: 19839055.

[3] Ring et al (2003) Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes 52 588. PMID: 12606497.



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