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20114ES60RIPA Lysis Buffer(Weak) RIPA裂解液
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20114ES60 產(chǎn)品型號(hào)
  • 其他品牌 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):408更新時(shí)間:2024-07-26 09:19:17

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 一周 貨號(hào) 20114ES
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
RIPA Lysis Buffer(Weak) RIPA裂解液,其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,,是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液,,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞胞膜、胞漿,、胞核成分均有裂解作用。根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度不同,大致可以分為強(qiáng),、中、弱三類,。
產(chǎn)品介紹

RIPA Lysis BufferWeak RIPA裂解液(弱)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

RIPA lysis buffer (Weak)  RIPA裂解液(弱)

20114ES60

100ml

-20

228.00

產(chǎn)品描述

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),,其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液,,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞胞膜,、胞漿、胞核成分均有裂解作用。根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度不同,,大致可以分為強(qiáng),、中、弱三類,。

本品為較為溫和的裂解液(即RIPA裂解液(弱)),,含有sodium orthovanadatesodium fluoride,,EDTA,,leupeptin等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解,。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western,、IP等實(shí)驗(yàn)。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋(wet ice)運(yùn)輸,。

-20保存,,一年有效。盡量避免反復(fù)凍融,,建議分裝后使用,。

注意事項(xiàng)

1)需自備PMSF

2)裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4進(jìn)行,。

3 RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,,可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定其蛋白濃度(YEASEN CAT NO.20201ES76)。由于含有較高濃度的去垢劑,,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度,。

4)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

使用說(shuō)明:

() 細(xì)胞樣品

1)融解RIPA裂解液,,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,,使PMSF的zui終濃度為1mM

2)貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,,用PBS,、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不洗),。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細(xì)胞充分接觸,。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。

懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,,用手指把細(xì)胞用力彈散,。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞,。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀,。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬(wàn)細(xì)胞/管,,然后再裂解,。

3)充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,,取上清,,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGEWestern和免疫沉淀等操作,。

裂解液用量說(shuō)明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150μl裂解液已經(jīng)足夠,,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200μl250μl

(二)組織樣品:

1)把組織|剪切成細(xì)小的碎片,。

2)融解RIPA裂解液,,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,,使PMSF的zui終濃度為1mM

3)按照每20mg組織加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量,。)

4)用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。




5)充分裂解后,,10000-14000g離心3-5分鐘,,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE,、Western和免疫沉淀等操作,。

6)如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,,通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分,。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,,不必使用勻漿器,,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得充分。

【注】:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物,。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,,則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,,例如NF-kappaBp53等時(shí),,通常不必進(jìn)行超聲處理,,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。  


相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品編碼

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

20101ES60

RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(強(qiáng))

100ml

228.00

20114ES60

RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液(弱)

100ml

228.00

20115ES60

RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液(中)

100ml

228.00

20116ES60

NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液

100ml

228.00

20117ES60

SDS Lysis Buffer SDS裂解液

100ml

228.00

20118ES60

Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液

100ml

228.00

20119ES60

WB/IP裂解液(不含蛋白酶/磷酸酶抑制劑)

100ml

148.00

20120ES60

10× RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制劑)

100ml

228.00

20121ES60

1× RIPA裂解液(強(qiáng))(不含蛋白酶/磷酸酶抑制劑)

100ml

148.00





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