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INR1001-0010MGINR1001-TTNPB
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- INR1001-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：887更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INR1001-TTNPB
TTNPB,，≥98%
【英文同義名】：Ro 13-7410, AGN-191183
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | TTNPB | INR1001-0010MG | 10MG | ￥2,339.00 |
產(chǎn)品描述
TTNPB (Arotinoid Acid)是一種有效的泛PRR激動(dòng)劑,，能夠抑制all trans-retinoic acid與RARα, β, 和 γ的結(jié)合, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM [1],。TTNPB不影響PDK1, ADRP, UCP3, GLUT4和ANGPTL4的表達(dá)水平[2]。TTNPB能增加小鼠JEG-3細(xì)胞RAR的轉(zhuǎn)錄激活,，作用于mRNAα,，β，γ的EC50分別為2.0 nM,，1.1 nM和0.8 nM [3],。TTNPB能高效的誘導(dǎo)人iPS細(xì)胞和ES細(xì)胞IM細(xì)胞分化 [4]。TTNPB濃度依賴的減少ES-D3細(xì)胞分化 [5],。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | RARβ | RARα | RARγ |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4.5 nM [1] | 5.1 nM [1] | 9.3 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 71441-28-6 | 分子量: 348.48 |
分子式: C24H28O2 | 純度: ≥98% |
同義名: Ro 13-7410, AGN-191183 | |
化學(xué)名: 4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]benzoic acid | |
外觀: 晶體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3485 | 1.7424 | 3.4848 | 8.7119 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
TTNPB的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻(xiàn)
[1] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid, TTNPB (Ro 13-7410): binding affinities and disposition. Toxicol Appl Pharmacol. 142(2):319-27(1997).
[2] Berry DC, et al. All-trans-Retinoic Acid Represses Obesity and Insulin Resistance by Activating both Peroxisome Proliferation-Activated Receptor β/δ and Retinoic Acid Receptor. Molecular and Cellular Biology. 29(12):3286-3296(2009)
[3] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid TTNPB (Ro 13-7410): interactions with the retinoic acid receptors. Toxicol Appl Pharmacol. 159(2):109-16(1999).
[4] Araoka T, et al. Efficient and Rapid Induction of Human iPSCs/ESCs into Nephrogenic Intermediate Mesoderm Using Small Molecule-Based Differentiation Methods. Akagi T, ed. PLoS ONE. 9(1):e84881(2014)
[5] Louisse J, et al.Relative developmental toxicity potencies of retinoids in the embryonic stem cell test compared with their relative potencies in in vivo and two other in vitro assays for developmental toxicity. Toxicol Lett. 203(1):1-8(2011).
