聯(lián)系電話
參考價(jià): | 面議 |
- 11504ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):290更新時(shí)間:2022-02-09 16:05:37
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機(jī):
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
---|
STAT1 Luciferase Reporter Plasmid
(STAT1-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價(jià)格(元) |
STAT1 luciferase reporter plasmid (STAT1-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒) | 11504ES03 | 1μg | -20℃ | 3365.00
|
產(chǎn)品描述
STAT1-Luc熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒(報(bào)告基因質(zhì)粒)(STAT1 luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測STAT1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因,。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)對先天性免疫起關(guān)鍵性作用,,具有抑制細(xì)胞生長,、介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號傳導(dǎo)和抗腫瘤作用等,。
STAT1報(bào)告基因主要用于檢測細(xì)胞中干擾素γ誘導(dǎo)的信號通路的活性,、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)STAT1結(jié)合位點(diǎn),,可以高靈敏度地檢測STAT1的激活水平。同時(shí),,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。由于質(zhì)粒體積減小,,使得STAT1報(bào)告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染,。
質(zhì)粒圖譜
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存,。
注意事項(xiàng)
本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。
為了您的健康,,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套,。
使用說明
- pGMSTAT1-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測,。
- STAT1的激活劑,,可作為STAT1報(bào)告基因的陽性對照。
參考文獻(xiàn)
[1]Hald A, et al. STAT1 Expression and Activation is Increased in Lesional Psoriatic Skin. Br J Dermatol.2012 Sep 26.
[2]Jung MR, et al. Suppression of thymus-and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes. BiochemBiophys Res Commun. 2012 Oct 19;427(2):236-41.
[3] Sampaio EP, et al. A novel STAT1 mutation associated with disseminated mycobacterial disease. J ClinImmunol. 2012 Aug;32(4):681-9.