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ICC1352-0005MGICC1352-Ispinesib
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICC1352-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：427更新時間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICC1352-Ispinesib
Ispinesib,，>99%
【英文同義名】：SB-715992, CK-0238273
【中文同義名】：伊斯平斯
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Ispinesib | ICC1352-0005MG | 5 mg | ￥1,659.00 |
ICC1352-0010MG | 10 mg | ￥2,549.00 | ||
ICC1352-0050MG | 50 mg | ￥7,869.00 | ||
ICC1352-0100MG | 100 mg | ￥13,599.00 |
產(chǎn)品描述
Ispinesib (SB-715992)一種有效的，可逆的紡錘體驅(qū)動蛋白(KSP)變構(gòu)小分子抑制劑,，Kiapp為1.7 nM [1],。Ispinesib能夠改變KSP結(jié)合微管的能力，并且通過抑制ADP釋放而不改變微管中KSP-ADP復(fù)合體的釋放而抑制KSP的運(yùn)動,，Ispinesib也能誘導(dǎo)人腫瘤細(xì)胞有絲分裂停滯并抑制其生長 [1],。Ispinesib能夠調(diào)節(jié)控制細(xì)胞增殖，細(xì)胞周期,，細(xì)胞信號傳導(dǎo)和細(xì)胞凋亡基因的表達(dá)并能抑制PC-3細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)凋亡 [2],。Ispinesib具有廣譜性抗增殖活性，體外實(shí)驗(yàn)中能抑制53種乳腺癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)乳腺癌模型腫瘤消退，在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,，5組乳腺癌模型中有3組zui終無瘤存活,。Ispinesib也能增強(qiáng) trastuzumab, lapatinib, doxorubicin和capecitabine的體內(nèi)抗腫瘤活性 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | KSP |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 1.7 nM(Ki app) [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 336113-53-2 | 分子量: 517.06 |
分子式: C30H33ClN4O2 | 純度: >99% |
同義名: SB-715992,CK-0238273 | |
化學(xué)名: | |
外觀: 白色至類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5171 | 2.5853 | 5.1706 | 12.9265 | 25.8531 | 51.7062 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Ispinesib的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻(xiàn)
[1] Lad L, et al. Mechanism of inhibition of human KSP by ispinesib. Biochemistry. 47(11): 3576-85(2008).
[2] Davis DA, et al. Increased therapeutic potential of an experimental anti-mitotic inhibitor SB715992 by genistein in PC-3 human prostate cancer cell line. BMC Cancer. 6:22(2006).
[3] Purcell JW, et al. Activity of the kinesin spindle protein inhibitor ispinesib (SB-715992) in models of breast cancer. Clin Cancer Res. 16(2):566-76(2010).
