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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IHR1034-0005MGIHR1034-Tormifene citrate
IHR1034-0005MGIHR1034-Tormifene citrate
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IHR1034-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):503更新時間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡介
Tormifene citrate是Tormifene的檸檬酸鹽形式,。Tormifene是一種有效的特異性雌激素受體抑制劑(SERM),,應(yīng)用于乳腺癌治療[1]。Tormifene通過誘導(dǎo)部分細(xì)胞凋亡,同時誘導(dǎo)部分細(xì)胞進(jìn)入分裂期來抑制雌激素敏感型乳腺癌細(xì)胞的生長[2]。
產(chǎn)品介紹

IHR1034-Tormifene citrate

Tormifene citrate,,>99%

【英文同義名】:Fareston?, Acapodene?

【中文同義名】:枸櫞酸托瑞米芬

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Tormifene citrate

IHR1034-0005MG

5 MG

¥669.00

IHR1034-0025MG

25MG

¥1,589.00

產(chǎn)品描述

Tormifene citrateTormifene的檸檬酸鹽形式,。Tormifene是一種有效的特異性雌激素受體抑制劑(SERM),,應(yīng)用于乳腺癌治療[1]Tormifene通過誘導(dǎo)部分細(xì)胞凋亡,,同時誘導(dǎo)部分細(xì)胞進(jìn)入分裂期來抑制雌激素敏感型乳腺癌細(xì)胞的生長[2],。Tormifene處理細(xì)胞后,TRPM-2以及TGF β1mRNA水平上升,,進(jìn)而這兩種蛋白量上升,,這在生長抑制過程中起重要作用[2]。對于荷爾蒙敏感轉(zhuǎn)移型乳腺癌病人,,aromatase抑制劑無法起作用,,但是高劑量的Tormifene是一種有效的內(nèi)分泌治療手段[3]。九大隨機臨床三期實驗,,以及其他無數(shù)隨機/非隨機研究,涉及5500多病人的研究及臨床數(shù)據(jù)驗證了Tormifene應(yīng)用于臨床治療的有效性,、安全性[4],。

靶點

靶點

estrogen receptor

化學(xué)特性

Cas No.: 89778-27-8

分子量: 598.08

分子式: C32H36ClNO8

純度: >99%

同義名: Fareston?, Acapodene?, NK 622, CCRIS 6719, FC 1157a, UNII-2498Y783QT, NSC613680

化學(xué)名:

2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5981

2.9904

5.9808

14.9520

29.9040

59.8080

結(jié)構(gòu)式

D:\說明書\IHR1034-Tormifene citrate\.tif

使用濃度(僅作參考)

Tormifene citrate的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Kangas L, et al. A new triphenylethylene compound, Fc-1157a. II. Antitumor effects. Cancer Chemother Pharmacol. 17(2):109-13(1986).

[2] W?rri AM, et al. Apoptosis in toremifene-induced growth inhibition of human breast cancer cells in vivo and in vitro. J Natl Cancer Inst. S85(17):1412-8(1993).

[3] Ishizuna K, et al. Efficacy of high-dose toremifene therapy in postmenopausal patients with metastatic breast cancer resistant to aromatase inhibitors:a retrospective, single-institution study. Gan To Kagaku Ryoho. 41(8):965-70(2014).

[4] Mustonen MV, Pyrh?nen S, Kellokumpu-Lehtinen PL. Toremifene in the treatment of breast cancer. World J Clin Oncol. 5(3):393-405(2014).




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