聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IOR1013-0001GIOR1013- Sodium Butyrate
IOR1013-0001GIOR1013- Sodium Butyrate
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IOR1013-0001G 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：374更新時間：2023-03-15 09:24:13
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IOR1013- Sodium Butyrate
Sodium Butyrate，≥98%
【英文同義名】：Butyric acid sodium salt, Butanoic acid, sodium salt, Butyrate sodium, Butyric acid, sodium salt
【中文同義名】：丁酸鈉,，丁酸 鈉鹽
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Sodium Butyrate | IOR1013-0001G | 1G | ￥389.00 |
IOR1013-0005G | 5G | ￥1249.00 |
產(chǎn)品描述
丁酸鈉是丁酸的鈉鹽，長期以來一直被稱為組蛋白脫乙酰酶的抑制劑,，它對HDAC1,，HDAC2和HDAC7的IC50分別是0.3, 0.4, 0.3, mM。丁酸鈉是短鏈脂肪酸在分子,，細胞和組織水平均有影響[1],。丁酸鈉能抑制腫瘤細胞的生長 [2]。在體內(nèi)試驗中,，丁酸鈉劑量依賴的顯著提升存活,，提高體重和運動操作,，并且延遲在亨廷頓氏病（HD）的R6 /2轉(zhuǎn)基因小鼠模型中的神經(jīng)病理后遺癥,。同時,，丁酸鈉也增加組蛋白和特異性蛋白-1乙酰化,，防治3-硝基丙酸神經(jīng)毒性[3],。另外，丁酸鈉可能會是一種有效的對人類脊髓性肌萎縮的患者治療的藥物,。
靶點
靶點 | HDAC1 | HDAC2 | HDAC7 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.3 nM [1] | 0.4 nM [1] | 0.3 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 156-54-7 | 分子量: 110.09 |
分子式: CH3CH2CH2COONa | 純度: ≥98% |
同義名: Butyric acid sodium salt, Butanoic acid, sodium salt, Butyrate sodium, Butyric acid, sodium salt | |
化學(xué)名: Butanoic acid, sodium salt (1:1) | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于水 (up to 199.83 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.11009 | 0.55045 | 1.1009 | 2.75225 | 5.5045 | 11.009 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
丁酸鈉的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類,，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻
[1] Candido EP, et al. Sodium butyrate inhibits histone deacetylation in cultured cells. Cell. 14(1):105-13(1978).
[2] Coradini D, et al. Hyaluronic acid as drug delivery for sodium butyrate: improvement of the anti-proliferative activity on a breast-cancer cell line. Int J Cancer. 5;81(3):411-6(1999).
[3] Ferrante RJ, et al. Histone deacetylase inhibition by sodium butyrate chemotherapy ameliorates the neurodegenerative phenotype in Huntington's disease mice. J Neurosci. 23(28):9418-27(2003).
