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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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ICC1252-0005MGICC1252-BI6727
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICC1252-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):588更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:45

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
BI6727 (Volasertib)是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Plk1,,Plk2和Plk3抑制劑,,其IC50 分別為0.87 nM,,5 nM 和56 nM [1],。BI6727能抑制多種癌組織衍生出的細(xì)胞系,,包括結(jié)腸癌細(xì)胞系HCT 116,肺癌細(xì)胞系NCI-H460,,黑色素瘤細(xì)胞系BRO,以及造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞系GRANTA-519, HL-60, THP-1 和 Raji [1],。
產(chǎn)品介紹

ICC1252-BI6727

BI6727,,>99%

【英文同義名】BI-6727, BI 6727, Volasertib

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

BI6727

ICC1252-0005MG

5 mg

¥969.00

ICC1252-0010MG

10 mg

¥1,679.00

ICC1252-0050MG

50 mg

¥5,379.00

產(chǎn)品描述

BI6727 (Volasertib)是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Plk1,,Plk2Plk3抑制劑IC50 分別為0.87 nM,,5 nM 56 nM [1],。BI6727能抑制多種癌組織衍生出的細(xì)胞系,包括結(jié)腸癌細(xì)胞系HCT 116,肺癌細(xì)胞系NCI-H460,,黑色素瘤細(xì)胞系BRO,,以及造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞系GRANTA-519, HL-60, THP-1 和 Raji [1]。低納摩爾濃度的BI6727即對(duì)腫瘤起始細(xì)胞具有細(xì)胞毒性,,而高至微摩爾濃度的BI6727才對(duì)正常小兒神經(jīng)干細(xì)胞具有細(xì)胞毒性作用 [2],。BI6727能抑制放療增敏的骨肉瘤細(xì)胞生長(zhǎng),但結(jié)合GSK461364常規(guī)治療使用時(shí),,顯示出了有限的細(xì)胞毒性作用 [3],。BI6727已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)用于治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮細(xì)胞癌 [4]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

PLK1

PLK2

PLK3

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.87 nM [1]

5nM [1]

56 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 755038-65-4

分子量: 618.81

分子式: C34H50N8O3

純度: >99%

同義名: BI-6727, BI 6727, Volasertib

化學(xué)名: N-((1r,4r)-4-(4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-((R)-7-ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6- oxo- 5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzamide

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.6188

3.0941

6.1881

15.4703

30.9406

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ICC1252-BI6727\.tif

使用濃度(僅作參考)

BI6727的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),,并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。

參考文獻(xiàn)

[1] Rudolph D, et al. BI 6727, a Polo-like kinase inhibitor with improved pharmacokinetic profile and broad antitumor activity. Clin Cancer Res. 15(9):3094-102(2009).

[2] Grinshtein N, et al. Small molecule kinase inhibitor screen identifies polo-like kinase 1 as a target for neuroblastoma tumor-initiating cells. Cancer Res. 71(4):1385-95(2011).

[3] Bogado RF, et al. BI 6727 and GSK461364 suppress growth and radiosensitize osteosarcoma cells, but show limited cytotoxic effects when combined with conventional treatments. Anticancer Drugs. 26(1):56-63(2015).

[4] Stadler WM, et al. An open-label, single-arm, phase 2 trial of the Polo-like kinase inhibitor volasertib (BI 6727) in patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer. Cancer. 120(7):976-82(2014).




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