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ICC1151-0001MGICC1151-AZD7762
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICC1151-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):551更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:45

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
AZD7762是一種有效的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Chk1抑制劑,,IC50為5 nM,對(duì)Chk2有同樣的效果 [1]。AZD7762能有效抑制Chk1和Chk2,,終止DNA損傷誘導(dǎo)的S和G2期檢測(cè)點(diǎn),增強(qiáng)gemcitabine和topotecan的效果,,并調(diào)節(jié)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)下游通路蛋白 [1],。
產(chǎn)品介紹

ICC1151-AZD7762

AZD7762≥98%

【英文同義名】AZD-7762, AZD 7762

訂購(gòu)信息:(*,,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)


Gene Operation


AZD7762

ICC1151-0001MG

1 mg

¥429.00

ICC1151-0005MG

5 mg

¥979.00

ICC1151-0010MG

10 mg

¥1,699.00

ICC1151-0025MG

25 mg

¥2,989.00

ICC1151-0100MG

100MG

¥7,629.00

產(chǎn)品描述

AZD7762是一種有效的,,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Chk1抑制劑,IC505 nM,對(duì)Chk2有同樣的效果 [1],。AZD7762能有效抑制Chk1和Chk2,,終止DNA損傷誘導(dǎo)的S和G2期檢測(cè)點(diǎn),增強(qiáng)gemcitabine和topotecan的效果,,并調(diào)節(jié)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)下游通路蛋白 [1],。AZD7762 對(duì)多種攜帶p53野生型,,p53突變型,MDM2增加,,或p14 缺失的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性 [1]。AZD7762能促進(jìn)輻射誘導(dǎo)的P53突變T47D乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞凋亡和有絲分裂,,也能在體內(nèi)延遲此細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng) [2],。AZD7762和cisplatin能顯著抑制RMG-I小鼠移植瘤的生長(zhǎng) [3]。但AZD7762在一期臨床試驗(yàn)中具有心臟毒性 [4],。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Chk1

Chk2

IC50(半數(shù)有效濃度)

5 nM [1]

<10 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 860352-01-8

分子量.: 362.42

分子式: C17H19FN4O2S

純度: ≥98%

同義名: AZD-7762, AZD 7762

化學(xué)名: 1-(2-((S)-piperidin-3-ylcarbamoyl)-5-(3-fluorophenyl)thiophen-3-yl)urea

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3624

1.8121

3.6242

9.0605

18.1211

36.2422

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ICC1151-AZD7762\.tif

使用濃度(僅作參考)

AZD7762的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),,并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。

參考文獻(xiàn)

[1] Zabludoff SD, et al. AZD7762, a novel checkpoint kinase inhibitor, drives checkpoint abrogation and potentiates DNA-targeted therapies. Mol Cancer Ther. 7(9):2955-66(2008).

[2] Ma Z, Yao G, et al. The Chk1 inhibitor AZD7762 sensitises p53 mutant breast cancer cells to radiation in vitro and in vivo. Mol Med Rep. 6(4):897-903(2012).

[3] Itamochi H, et al. Checkpoint kinase inhibitor AZD7762 overcomes cisplatin resistance in clear cell carcinoma of the ovary. Int J Gynecol Cancer. 24(1):61-9(2014).

[4] Booth L, et al. PARP and CHK inhibitors interact to cause DNA damage and cell death in mammary carcinoma cells. Cancer Biology & Therapy.14(5):458-465(2013).



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